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上海博耀生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI

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聯(lián)人:
王羽
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上海市閔行區(qū)景聯(lián)路439號(hào)
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KB2914A大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2018-09-12 09:53:12瀏覽次數(shù):418

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【簡(jiǎn)單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒/Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,請(qǐng)致電咨詢!
【詳細(xì)說明】
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒

Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測(cè)標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
保存:2-8℃,一年。

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供應(yīng)商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應(yīng)商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動(dòng)物血清、標(biāo)準(zhǔn)品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)有保障。垂詢!

相關(guān)知識(shí)>>>>>>>
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
操作步驟:
參照說明書(具體說明書請(qǐng)發(fā)郵件::shkbsw)
靈敏度:
具體請(qǐng)查看說明書.
檢測(cè)范圍(RANGN):
具體請(qǐng)查看說明書.
結(jié)果判定:
試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陽性
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
操作步驟:
參照說明書(具體說明書請(qǐng)發(fā)郵件::shkbsw)
靈敏度:
具體請(qǐng)查看說明書.
檢測(cè)范圍(RANGN):
具體請(qǐng)查看說明書.
結(jié)果判定:
試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陽性
細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的 成份時(shí),用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到 100 萬 /ml 左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的 PBS ,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻 漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


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