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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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電桿荷載撓度測(cè)試儀
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中 CRM與RM怎么區(qū)分?2024/11/11
CRM與RM怎么區(qū)分?從能力驗(yàn)證提供者處購(gòu)買(mǎi)的質(zhì)控樣如過(guò)氧化值、菌落總數(shù)這種質(zhì)控品屬于CRM還是RM?Dr的標(biāo)準(zhǔn)品如氯霉素屬于哪一種?參考答案:一般認(rèn)為CRM是可以溯源的,RM是不可以溯源的,如果能用...
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)2024/10/25
1、操作間與儀器間無(wú)溫濕度儀,實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無(wú)“三廢”收集處理裝置,對(duì)環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺(tái)面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無(wú)強(qiáng)制通風(fēng)...
儀器檔案包括哪些內(nèi)容,設(shè)備管理員必須知道2024/10/14
儀器檔案的要求1動(dòng)態(tài)管理所有儀器設(shè)備都要建立檔案,并實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。所謂的動(dòng)態(tài)管理,是指設(shè)備內(nèi)容有更新,檔案需要同步更新,比如設(shè)備進(jìn)行了校準(zhǔn),校準(zhǔn)證書(shū)在檔案中要有所體現(xiàn)2檔案內(nèi)容檔案包括:1、設(shè)備購(gòu)置合...
儀器設(shè)備到底如何量值溯源?有3種方式2024/9/20
值溯源的3種方式,實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)以下3種方式實(shí)現(xiàn)量值溯源,(換種說(shuō)法就是:保證測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制(SI)):1具備能力的實(shí)驗(yàn)室提供的校準(zhǔn)具備能力的實(shí)驗(yàn)室提供的校準(zhǔn)比如:通過(guò)CNAS認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)...
設(shè)備校準(zhǔn)的相關(guān)事項(xiàng)2024/9/4
1設(shè)備最初校準(zhǔn)周期的確定實(shí)驗(yàn)室在優(yōu)化風(fēng)險(xiǎn)和成本平衡的基礎(chǔ)上確定合理的校準(zhǔn)周期。但最初確定的校準(zhǔn)周期可能由于以下原因而導(dǎo)致無(wú)法獲得預(yù)期的最佳效果:a)設(shè)備的可靠性比預(yù)期差;b)設(shè)備使用和維護(hù)的程度可能未...
實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題2024/8/19
電子文件和電子記錄應(yīng)做到“三個(gè)加”①加密:每個(gè)員工設(shè)置一個(gè)密碼,有密碼才能進(jìn)入電子系統(tǒng)。②加權(quán):設(shè)置權(quán)限,誰(shuí)能讀,誰(shuí)能改。③加備:定期備份。1三種更改①文件更改:要有更改人的姓名或等效標(biāo)識(shí)(蓋章、縮寫(xiě)...
設(shè)備校準(zhǔn)周期調(diào)整需要考慮的因素2024/8/1
設(shè)備校準(zhǔn)周期調(diào)整的規(guī)定設(shè)備校準(zhǔn)周期的調(diào)整應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室(設(shè)備使用者)確定,在實(shí)驗(yàn)室文件中予以規(guī)定。若設(shè)備的校準(zhǔn)證書(shū)給出了后續(xù)校準(zhǔn)周期的建議,實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)自身情況決定是否采用。設(shè)備校準(zhǔn)周期調(diào)整考慮的因素實(shí)驗(yàn)...
化學(xué)品的儲(chǔ)存保管2024/7/8
1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽,以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過(guò)程中不穩(wěn)定或易形成過(guò)氧化物的化學(xué)藥品...
標(biāo)準(zhǔn)樣品穩(wěn)定性檢驗(yàn)方案的選擇2024/6/3
標(biāo)準(zhǔn)樣品穩(wěn)定性研究方案選擇的依據(jù)是上述穩(wěn)定性研究分析的內(nèi)在機(jī)理,到目前為止,在標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)提出了兩種基本的穩(wěn)定性檢驗(yàn)方案:——傳統(tǒng)的穩(wěn)定性檢驗(yàn)方案;——同步穩(wěn)定性檢驗(yàn)方案。第一種是傳統(tǒng)穩(wěn)定性研究...
“環(huán)境監(jiān)測(cè)”不是“環(huán)境檢測(cè)”,這兩者有很大的區(qū)別2024/6/3
1定義環(huán)境監(jiān)測(cè):是間斷或連續(xù)地測(cè)定環(huán)境中污染物的濃度,觀察、分析其變化和對(duì)環(huán)境影響的過(guò)程。目的:準(zhǔn)確、及時(shí)、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。環(huán)境監(jiān)測(cè)的...
化學(xué)試劑過(guò)了有效期就沒(méi)效了嗎?2024/5/6
1化學(xué)試劑過(guò)期了我們知道食品和藥品這些要吃進(jìn)嘴的東西,過(guò)效期了可能意味著對(duì)我們的身體是無(wú)益的,要盡量避免使用。那么化學(xué)試劑,是否意味著有效期內(nèi)存放是安全的,超過(guò)有效期后就會(huì)發(fā)生安全事故?化學(xué)試劑不像食...
實(shí)驗(yàn)室如何制定能力驗(yàn)證參加計(jì)劃2024/4/7
實(shí)驗(yàn)室需制定能力驗(yàn)證參加計(jì)劃,這是國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)的明確要求。獲得或準(zhǔn)備申請(qǐng)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室,參加的能力驗(yàn)證計(jì)劃的領(lǐng)域、頻次至少應(yīng)滿(mǎn)足CNAS能力驗(yàn)證政策的要求。實(shí)驗(yàn)室需根據(jù)自身...
實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)分析需要從6個(gè)方面具體去做2024/3/5
實(shí)驗(yàn)室可使用一系列技術(shù)來(lái)識(shí)別可能影響實(shí)驗(yàn)室目標(biāo)的不確定性,并對(duì)其特性進(jìn)行定性描述,生成風(fēng)險(xiǎn)清單或風(fēng)險(xiǎn)列表。實(shí)驗(yàn)室參照CNAS-CL01《檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和相應(yīng)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明,主要從6個(gè)方...
方法性能指標(biāo)驗(yàn)證要求是什么?2024/2/18
1儀器測(cè)試條件設(shè)置采用儀器分析的標(biāo)準(zhǔn)方法,在方法性能指標(biāo)驗(yàn)證前,應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)方法、相關(guān)技術(shù)規(guī)范、儀器使用說(shuō)明書(shū)等設(shè)置儀器測(cè)試條件。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)方法中提供的儀器參考條件不適用于本機(jī)構(gòu)的儀器時(shí),應(yīng)優(yōu)化調(diào)整儀器測(cè)試...
內(nèi)審?fù)瓿珊筮€需要做哪些工作?2024/1/5
1文件規(guī)定實(shí)驗(yàn)室要建立程序文件,規(guī)定和管理不符合、識(shí)別和確定風(fēng)險(xiǎn)與改進(jìn)機(jī)會(huì)、采取糾正及(或)糾正措施。2被審核方的的工作內(nèi)審的被審核方應(yīng)按文件要求對(duì)不符合實(shí)施糾正及(或)糾正措施。對(duì)系統(tǒng)原因?qū)е碌牟环?..

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