北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售PH3.2三乙胺緩沖液：制備方法編輯

1. 可用乙醇和氨作用制得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經(jīng)氣化后進(jìn)入預(yù)熱器（150±5℃）進(jìn)行預(yù)熱，然后進(jìn)入裝有銅-鎳-白土催化劑的反應(yīng)器（190±2℃）和二反應(yīng)器（165±2℃）進(jìn)行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后，再經(jīng)乙醇噴淋吸收得三乙醇胺粗品，后經(jīng)分離；脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氫氣（99%）150標(biāo)立方米、t。 ^[4] 

精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等雜質(zhì)，一般用分餾的方法精制。為了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或鄰苯二甲酸酐回流后分餾，餾出物用活性氧化鋁或固體氫氧化鉀干燥后再蒸餾。其他精制方法有：將三乙胺轉(zhuǎn)變成鹽酸鹽，再用乙醇重結(jié)晶，至熔點(diǎn)達(dá)到254℃時(shí)，與氫氧化鈉水溶液作用，以游離出三乙胺，經(jīng)固體氫氧化鉀干燥后，在鈉存在下于氮?dú)饬髦姓麴s得純品。 ^[4] 

2. 在氧氣存在下，乙醇與氨在銅、鎳、白土催化劑存在下加熱進(jìn)行合成反應(yīng)，生成一、二、三乙胺混合物?；旌衔锝?jīng)冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再經(jīng)分離、靜置分層、脫水、蒸餾即得產(chǎn)品。 ^[4] 

3. 將乙醇（kg）、液氨（kg）、氫氣（標(biāo)m³）按23∶50∶15的比例混合后預(yù)熱至145～155℃，通入裝有銅鎳白土催化劑的反應(yīng)器（190℃左右）和第二反應(yīng)器（165℃左右）反應(yīng)，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后進(jìn)行精餾，收集88～90℃餾分即三乙胺。 ^[4] 

4.合成：由氯乙烷與氨在壓力下加熱而得。 ^[4] 

三乙胺毒理學(xué)數(shù)據(jù)

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1. 急性毒性 ^[4] 

LD₅₀：460mg/kg（大鼠經(jīng)口）；570μl（416.1mg）/kg（兔經(jīng)皮） ^[4] 

LC₅₀：6g/m³（小鼠吸入） ^[4] 

2. 刺激性：家兔經(jīng)眼250μg（24h），重度刺激。 ^[4] 

3. 亞急性與慢性毒性：兔吸入420mg/m³，每次7h，每周5次，6周，見肺充血、出血，支氣管周圍炎，心肌變性，肝腎充血、變性、壞死。 ^[4] 

4. 其他：家兔經(jīng)口低中毒劑量（TDLo）：6900μg/kg（孕1~3d），對(duì)發(fā)育有影響。 ^[4]PH3.2三乙胺緩沖液