性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

當(dāng)前位置:首頁   >>   資料下載   >>   超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書

時間:2020/2/26閱讀:2650
分享:
  • 提供商

    上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
  • 資料大小

    170.2KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    333次
  • 資料類型

    PDF 文件
  • 瀏覽次數(shù)

    2650次
點擊免費下載該資料

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)試劑盒說明書

可見分光光度法

測定意義:

 

SODEC 1.15.1.1廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子 發(fā)生岐化作用,生成 H2O2 和 O2SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是 H2O2 主要生成 酶在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

 

測定原理:

 

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在 560nm 處有吸收SOD 可清除 O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深, 說明 SOD 活性愈低,反之活性越高。

 

需自備的儀器和用品:

 

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

 

試劑的組成和配制:

 

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:15mL×1 瓶,4℃保存;

 

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存,用時加入27ml蒸餾水,充分搖勻懸濁液;

試劑三液體 175μL×1 支,4℃保存;(與蒸餾水1:1稀釋再使用)

 

試劑四液體 10mL×1 瓶,4℃保存。

 

粗酶液提?。?/span>

 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟

 

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上調(diào)節(jié)波長至 560nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2、測定前將試劑一、二和四 37哺乳動物25其他物種水浴 5min 以上。

3、樣本測定EP 管中依次加入下列試劑):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

試劑名稱μL

測定管

對照管

 

 

 

試劑一

240

240

 

 

 

試劑二

510

510

 

 

 

試劑三

6

6

 

 

 

樣本

90

 

 

 

 

試劑四

180

180

 

 

 

蒸餾水

 

90

 

 

 

 

充分混勻,室溫靜置 30min 后加入 1mL 玻璃比色皿,560nm 處測定各管吸光值 A

注意事項:

 

1、試劑三為酶,不可冷凍使用時在冰上放置。

 

2、對照管只需要做一管。

 

SOD 活性計算:

 

1、抑制百分率的計算

 

抑制百分率(A 對照管A 測定管) ÷A 對照管× 100%

 

盡量使樣本的抑制百分率在 30-70%范圍內(nèi)。如果計算出來的抑制百分率小于 30%或大于 70%,則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用 提取液適當(dāng)稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測樣本。 2、SOD 酶活性單位在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%反應(yīng)體系 中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/mL)。

 

3、SOD 酶活性計算

 

(1)血清(漿)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷V ×樣本稀釋倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

 

(2)組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞 SOD 活力計算:

a.按樣本蛋白濃度計算

 

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)×樣本稀釋倍數(shù)

 

=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷Cpr×樣本稀釋倍數(shù) 需要另外測定建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

b.按樣本鮮重計算

 

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(W×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷W×樣本稀釋倍數(shù)

 

c.按細(xì)菌或細(xì)胞個數(shù)計算

 

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=0.0228×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

 

V 反總反應(yīng)體系總體積,1.026mL;V 加入反應(yīng)體系中樣本體積0.09mL;V 樣總 加入提取液體積,1 mL;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度mg/mL ;W樣本質(zhì)量g;500細(xì)胞或 細(xì)菌總數(shù)500 萬

Ca++ Mg++-ATP酶活性測定說明書

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

撥打電話
在線留言
新巴尔虎左旗| 英吉沙县| 军事| 桂平市| 焦作市| 昌黎县| 无棣县| 察雅县| 会宁县| 教育| 滦平县| 通河县| 太仓市| 大丰市| 宜兰市| 江川县| 乐昌市| 英德市| 灌南县| 康定县| 西华县| 屏东市| 从化市| 二手房| 汤阴县| 出国| 巢湖市| 土默特左旗| 广德县| 虹口区| 盐山县| 买车| 肥乡县| 平安县| 马尔康县| 禄丰县| 襄城县| 界首市| 旬阳县| 海丰县| 洮南市|