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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0915-100T/48S谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量

谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量
  • 谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量
  • 谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
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  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC0915-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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>

更新時間:2024-08-01 14:24:59瀏覽次數(shù):918評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BC0915 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測
儲存條件
-20℃
谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量
有效期
6個月
單位

英文名稱
Glutamine Synthetase(GS) Activity Assay Kit
別名
谷*酰胺合成酶試劑盒 GS Kit 谷*酰胺合成酶(GS)試劑盒 谷*酰胺合成酶(GS)測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/


谷*酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC0915
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶-20℃保存
試劑二液體10 mL×1瓶-20℃保存
試劑三粉劑×2-20℃保存
試劑四液體15 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:
試劑三:臨用前取一瓶加入5mL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷*酸合成谷*酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性,而且谷*酰胺也是氨的主要儲存和運(yùn)輸形式。
GS在ATPMg2+存在下,催化銨離子和谷*酸合成谷*酰胺;谷*酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ-谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰,可用分光光度計(jì)測定。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 稱取0.125g 小鼠腎臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?A=A測定-A對照=0.228-0.07=0.158帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =48.032 U/g 質(zhì)量。

  1. 稱取0.110g 小鼠肝臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?A=A測定-A對照=0.76-0.067=0.693,帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =239.4 U/g 質(zhì)量。

  1. 稱取0.158g 黃豆芽,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?A=A測定-A對照=0.142-0.089=0.053,帶入公式計(jì)算:

GS(U/g 質(zhì)量)=38×ΔA÷W =12.747 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Zhao B, Tian M, An Q, et al. Characteristics of a heterotrophic nitrogen removal bacterium and its potential application on treatment of ammonium-rich wastewater[J]. Bioresource technology, 2017, 226: 46-54.

  2. Su Yilu,Zhou Zhi,Yu Xiaopeng.Possible roles of glutamine synthetase in responding to environmental changes in a scleractinian coral[J]Molecular biology reports,2018,45(6).

  3. Fei Ding,Qiannan Hu,Meiling Wang,Shuoxin Zhang.Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants[J]International Journal of Molecular Sciences,1999,19(12):4046.

  4. Jie Wang,Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan,Chenliu He,Qiang Wang.Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis[J]other,-1,9(-1):3250.

  5. Shan Li,Yonghang Tian,Kun Wu,Yafeng Ye,Jianping Yu,Jianqing Zhang,Qian Liu,Mengyun Hu,Hui Li,Yiping Tong,Nicholas P. Harberd,Xiangdong Fu.Modulating plant growth-metabolism coordination for sustainable agriculture[J]other,-1,560(7720):595–600.

參考文獻(xiàn):

  1. Haghighat N. Estrogen (17β-Estradiol) enhances glutamine synthetase activity in C6-glioma cells[J]. Neurochemical research, 2005, 30(5): 661-667.

  2. Bressler S L, Ahmed S I. Detection of glutamine synthetase activity in marine phytoplankton: optimization of the biosynthetic assay[J]. Mar. Ecol. Prog. Ser, 1984, 14: 207-217


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