目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4985-100T/96S動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-04-18 08:49:43瀏覽次數(shù):493評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號(hào) | BC4985 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測 |
動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC4985
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
溶液的配制:
1、 試劑二:臨用前加入0.25 mL蒸餾水,充分混勻;用不完的試劑-20℃分裝保存兩周,避免反復(fù)凍融。(1瓶粉劑溶解后可做100T,為了延長使用時(shí)間,此產(chǎn)品多給1瓶粉劑)
2、 試劑二工作液:根據(jù)試驗(yàn)所需用量,按照試劑二(μL)∶蒸餾水(μL)=1∶29比例配成工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。試劑二工作液當(dāng)天配制當(dāng)天用完。
3、 試劑三:臨用前加入0.6mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑2-8℃分裝保存兩周。
產(chǎn)品說明:
甲醛脫氫酶存在于絕大多數(shù)原核生物以及所有的真核生物中,是一種將甲醛進(jìn)行轉(zhuǎn)換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶可催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會(huì)增加,測定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
組織:按照動(dòng)物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)=1∶5~10的比例(建議稱取0.1 g動(dòng)物組織,加入1 mL提取液),冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清(若上清不夠澄清,建議重復(fù)上述離心步驟)置于冰上待測。
二、測定步驟
1、 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 臨用前將試劑一、試劑四置于37℃預(yù)熱10 min。
3、 在微量石英比色皿或96孔UV板中依次加入 20 μL 樣本、110 μL試劑一、50 μL試劑二工作液、10 μL試劑三、10 μL試劑四,充分混勻后于340nm處測定20s時(shí)的吸光值A1,迅速置于37℃水浴或培養(yǎng)箱5min(酶標(biāo)儀有控溫功能可將溫度調(diào)至37℃),拿出迅速擦干測定5min20s時(shí)的吸光值A2。計(jì)算ΔA=A2-A1。
三、動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性計(jì)算
A、按微量石英比色皿計(jì)算
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
FDH酶活(U/mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反總×109÷(V樣×Cpr)÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F
2、按樣本質(zhì)量計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
FDH酶活(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷(ε×d)×V反總×109÷(V樣×W÷V樣總)÷T×F=321.54×ΔA÷W×F
ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;109:單位換算系數(shù),1mol=109 nmol;F:稀釋倍數(shù)。
B、按96孔板(UV板)計(jì)算
將上述公式中d=1 cm變?yōu)?/span>d=0.6 cm,代入公式進(jìn)行計(jì)算即可。
注意事項(xiàng):
1、如果測定吸光值A>1.5或ΔA>0.5,建議用提取液稀釋樣本后再測定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低,建議增加樣本量后再進(jìn)行測定。
2、試劑四有毒性,實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)佩戴口罩手套等防護(hù)用具。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 稱取0.1 g小鼠心臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用微量石英比色皿按照測定步驟操作,計(jì)算ΔA=A2-A1=0.6385-0.3807=0.2578,按公式計(jì)算小鼠心臟組織中甲醛脫氫酶活性:
FDH酶活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=825.9 U/g 質(zhì)量
2、 稱取0.1 g小鼠肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清稀釋10倍置于冰上待測。使用微量石英比色皿按照測定步驟操作,計(jì)算ΔA=A2-A1=0.2534-0.1699=0.0835,按公式計(jì)算小鼠肝臟組織中甲醛脫氫酶活性:
FDH酶活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=2684.9 U/g 質(zhì)量
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC4970/BC4975 植物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測試劑盒
BC4990/BC4995 細(xì)胞、細(xì)菌及其它液體樣本中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測試劑盒
動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法 動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)