目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5385-100T/48S吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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更新時(shí)間:2024-04-19 13:21:03瀏覽次數(shù):522評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢(xún) | 純度 | 詳詢(xún) |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢(xún) | 分子式 | 詳詢(xún) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號(hào) | BC5385 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測(cè) |
吡咯啉-5-羧酸還原酶(P5CR)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
貨號(hào):BC5385
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱(chēng) | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體600μL×1支 | -20℃保存 |
試劑一 | 液體5mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體10mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑四 | 液體4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制:
1、 提取液二:易揮發(fā)試劑,用完及時(shí)擰蓋封口放回-20℃。
2、 提取液的配制:根據(jù)樣本量按提取液一:提取液二=0.99mL:0.01mL(1T)的比例配制提取液,現(xiàn)用現(xiàn)配,禁止提前配制。
3、 試劑三:臨用前取一支試劑三加入5.6mL試劑一,充分混勻。未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復(fù)凍融。
4、 標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入 1.4 mL 蒸餾水,即 2 µmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)液。未用完的試劑分裝保存,-20℃可以保存2周,避免反復(fù)凍融。臨用前取100μL的2 µmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)液于EP管中,加入700μL蒸餾水充分溶解,配制成0.25μmol/mL的NADH標(biāo)準(zhǔn)液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說(shuō)明:
吡咯啉-5-羧酸還原酶(pyrroline-5-carboxylate reductase,P5CR)是廣泛存在于原核和真核生物中的一種重要的管家蛋白。在NAD(P)H的作用下,吡咯啉-5-羧酸(P5C)在吡咯啉-5-羧酸還原酶作用下轉(zhuǎn)化為脯*酸,并且P5CR 還被發(fā)現(xiàn)能夠在大腸桿菌中參與到硫代脯*酸 (Thioproline) 的代謝過(guò)程。
硫代脯*酸在吡咯啉-5-羧酸還原酶催化作用下脫氫,并伴隨著NAD轉(zhuǎn)化為NADH。在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、蒸餾水和冰。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、血清(漿)等液體:直接測(cè)定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁,則離心取上清后再測(cè)定)。
二、測(cè)定步驟
1、 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm,可見(jiàn)分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。
2、操作表:
試劑名稱(chēng)(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
試劑二 | 90 | 90 | 90 | 90 |
試劑三 | 90 | - | - | - |
蒸餾水 | - | 90 | 90 | 110 |
試劑四 | 20 | 20 | 20 | 20 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | 20 | |
樣品 | 20 | 20 | - | - |
充分混勻,37℃反應(yīng)顯色30min,取200μL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測(cè)定在450nm處的吸光度。記作A測(cè)定,A對(duì)照,A標(biāo)準(zhǔn),A空白。ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。(標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做1-2次。)
三、P5CR活性計(jì)算
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
P5CR活性(U/mg prot)=(ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(Cpr×V樣)÷T×103×F=8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F
(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= (ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(W÷V樣總×V樣)÷T×103×F=8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)目計(jì)算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
P5CR活性(U/104 cell)= (ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(500÷V樣總×V樣)÷T×103×F=0.0167×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
(4) 按血清(漿)等液體體積計(jì)算
單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
P5CR活性(U/mL)= (ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷V樣÷T×103×F=8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
C標(biāo)準(zhǔn): NADH標(biāo)準(zhǔn)液的濃度,0.25μmol/mL;V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.02mL;V樣總:加入的提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)目,500萬(wàn);103:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1μmol/mL=103nmol/mL;F:樣本稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng):
1. 如果A測(cè)定大于1.8或者?A測(cè)定大于1,可以減少樣品量或者縮短反應(yīng)時(shí)間;若?A測(cè)定小于0.01,可以加大樣品量或者延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至1h或者更長(zhǎng)時(shí)間。計(jì)算公式注意同步修改
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 稱(chēng)取0.0993g橙子葉,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.318-0.288=0.03,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算:
P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= 8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.03÷0.357÷0.0993=7.052 U/g 質(zhì)量
2、 稱(chēng)取0.1006g小鼠腎臟組織,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.369-0.274=0.095,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算:
P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= 8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.095÷0.357÷1.006=22.042 U/g 質(zhì)量
3、 吸取0.02mL羊血清,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.299-0.146=0.153,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算:
P5CR活性(U/mL)= 8.333×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.153÷0.357=3.571 U/mL
參考文獻(xiàn):
FENG Chang-Z, XIE Y H, CAO Y, et al. Expression, Purification and Physicochemical Characteristics of Pyrroline-5-Carboxylic Acid Reductase in Drosophila[J]. Chinese Journal of Biological Engineering, 2012, 32(6):8.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0290/BC0295 脯*酸(Pro)含量檢測(cè)試劑盒
BC4420/BC4425 1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性檢測(cè)試劑盒
吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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