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更新時(shí)間:2024-04-19 14:20:24瀏覽次數(shù):747評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號(hào) | BC5415 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 亞鐵離子含量檢測(cè) |
亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC5415
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體125mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體13 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg FeSO4·7H2O,臨用前加入900μL蒸餾水和20μL濃硫酸,充分混勻,配制成40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃可保存2周。
產(chǎn)品說明:
鐵是人體必需的微量元素之一,對(duì)于維持機(jī)體正常生理功能具有重要作用。亞鐵離子是血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素及其他酶系統(tǒng)的重要組成成分,幫助氧的運(yùn)輸,促進(jìn)脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紊亂,并影響機(jī)體的免疫功能。鐵過量是引發(fā)或加劇多種慢性?。ㄈ缣悄虿?、心腦血管疾病、神經(jīng)退化性疾病等)的危險(xiǎn)因素。Fe2+在酸性條件下與三吡啶基三嗪形成藍(lán)色配合物,在593nm處有吸收峰,通過測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度即可計(jì)算Fe2+的含量。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水和濃硫酸。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間5min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。
3. 血清(漿)等液體樣本:直接測(cè)定。若有渾濁請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1. 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至593nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:取10μL 40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,加入990μL蒸餾水,混勻得到400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,將400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液用試劑一進(jìn)行稀釋得到50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625、0.78125μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)液,現(xiàn)配現(xiàn)用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:
序號(hào) | 稀釋前濃度(μmol/L) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 試劑一體積(µL) | 稀釋后濃度(μmol/L) |
1 | 400 | 125 | 875 | 50 |
2 | 50 | 500 | 500 | 25 |
3 | 25 | 500 | 500 | 12.5 |
4 | 12.5 | 500 | 500 | 6.25 |
5 | 6.25 | 500 | 500 | 3.125 |
6 | 3.125 | 500 | 500 | 1.5625 |
7 | 1.5625 | 500 | 500 | 0.78125 |
備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需200µL標(biāo)準(zhǔn)液。
4. 在1.5mL離心管中按下表步驟加樣:
試劑名稱(µL) | 測(cè)定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本 | 200 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)液 | - | 200 | - |
試劑一 | - | - | 200 |
試劑二 | 100 | 100 | 100 |
充分混勻,37℃靜置10min | |||
氯仿 | 100 | - | - |
充分渦旋震蕩5min,之后12000g常溫離心10min,小心吸取上層無機(jī)相200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,測(cè)定593nm處吸光值,記為A測(cè)定,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白。 | 于593nm處吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計(jì)算ΔA標(biāo)準(zhǔn)= A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需測(cè)1-2次。 |
三、亞鐵離子含量計(jì)算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/L)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(y,ΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,μmol/L)。
2. 亞鐵離子含量的計(jì)算:
(1)按血清(漿)等液體體積計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/L)=x
(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/mg prot)=x×10-3×V提取÷(Cpr×V提?。?/span>=0.001x÷Cpr
(3)按樣本質(zhì)量計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W
(4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N
Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;V提?。杭尤?/span>試劑一的體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以106計(jì);10-3:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1μmol/L=10-3μmol/mL。
注意事項(xiàng):
1. 用試劑一稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)液容易失效,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。
2. 如果?A測(cè)定過低或測(cè)定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定;如果?A測(cè)定大于0.4,建議將樣本用試劑一適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。
3. 由于氯仿會(huì)腐蝕96孔板,所以在吸取上層無機(jī)相時(shí)需要注意不要吸到下層氯仿層。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 取0.1055g 小鼠肝臟組織,加入1mL試劑一,冰浴勻漿,離心后取上清按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.272-0.050=0.222,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0076x-0.0013,R2=0.9993,計(jì)算x=29.38μmol/L,按樣本質(zhì)量計(jì)算:
亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.001x÷W =0.278 μmol/g 質(zhì)量。
2、 取200μL牛血清,按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.301-0.050=0.251,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0076x-0.0013,計(jì)算x=33.20μmol/L,按液體體積計(jì)算:
亞鐵離子含量(μmol/L)=x=33.20 μmol/L。
參考文獻(xiàn):
[1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.
[2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.
[3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.
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亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒 微量法 亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒 微量法
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