目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5405-100T/48S抗酒石酸酸性磷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號(hào) | BC5405 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 抗酒石酸酸性磷酸酶活性檢測 |
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC5405
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體0.3mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 液體1.2mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 液體1.2mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑八 | 液體15mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二:臨用前加入1.2mL試劑一,充分溶解,如果試劑溶解不充分,可將試劑加熱至50℃促進(jìn)溶解。未用完的試劑2-8℃保存可以保存8周。
2、 試劑三:臨用前加入1mL蒸餾水,充分溶解,未用完的試劑-20℃保存可以保存4周,避免反復(fù)凍融。一支試劑溶解后可以做100T,為了延長試劑盒使用時(shí)間,因此多給一支粉劑。
3、 試劑四:臨用前加入5.5mL蒸餾水溶解,未用完的試劑2-8℃保存可以保存4周。
4、 試劑五:臨用前根據(jù)樣本量按照試劑五:蒸餾水=1:9的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。
5、 標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液。臨用前取100μL的5μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液于EP管中,加入300μL蒸餾水充分溶解,配制成1.25 μmol/mL的酚標(biāo)準(zhǔn)液。
產(chǎn)品說明:
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)是破骨細(xì)胞的特征性酶,TRAP參與骨基質(zhì)中固體鈣磷礦化底物的降解,其表達(dá)和分泌與破骨細(xì)胞功能密切相關(guān)。
在酒石酸存在的情況下,抗酒石酸酸性磷酸酶的活性不被抑制,而其他的酸性磷酸酶的活性則會(huì)受到抑制。酸性條件下,抗酒石酸酸性磷酸酶催化PN PP生成對硝 基*酚。對硝基*酚在堿性條件下呈黃色,可以在400nm波長下檢測吸光度。產(chǎn)物黃色越深,說明抗酒石酸酸性磷酸酶活性越高,反之則酶活性越低。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、蒸餾水和冰。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。。
3、液體:直接測定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁,則離心取上清后再測定)。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,可見分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。
2、操作表:(在96孔板或者EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 標(biāo)準(zhǔn)空白管 |
樣本 | 10 | 10 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | 10 | - |
蒸餾水 | - | 10 | - | 10 |
試劑一 | 10 | 10 | 10 | 10 |
試劑二 | 10 | 10 | 10 | 10 |
試劑三 | 10 | - | 10 | 10 |
試劑四 | 10 | 10 | 10 | 10 |
試劑五 | 10 | 10 | 10 | 10 |
試劑六 | 10 | 10 | 10 | 10 |
試劑七 | 10 | 10 | 10 | 10 |
37℃避光反應(yīng)1小時(shí) | - | - | ||
試劑八 | 120 | 120 | 120 | 120 |
混勻后,測定在400nm處的吸光度,記作A測定,A對照,A標(biāo)準(zhǔn),A標(biāo)準(zhǔn)空白。?A測定=A測定-A對照,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。(標(biāo)準(zhǔn)管和標(biāo)準(zhǔn)空白管只需做1-2次。)
三、TRAP活性計(jì)算
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個(gè)酶活力單位。
TRAP活性(U/mg prot)=(?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(Cpr×V樣)÷T×103×F=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F
(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個(gè)酶活力單位。
TRAP活性(U/g 質(zhì)量)= (?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(W÷V樣總×V樣)÷T×103×F=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)目計(jì)算
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個(gè)酶活力單位。
TRAP活性(U/104 cell)= (?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷(N÷V樣總×V樣)÷T×103×F=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷N×F
(4) 按血清(漿)等液體體積計(jì)算
單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個(gè)酶活力單位。
TRAP活性(U/mL)= (?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn)) ×V樣÷V樣÷T×103×F=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×F
C標(biāo)準(zhǔn):酚標(biāo)準(zhǔn)液,1.25 μmol/mL ;V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.01mL;V樣總:加入的提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,60min;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)目,500萬;103:單位換算系數(shù),1μmol/mL=103nmol/mL;N:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,以萬計(jì);F:樣本稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng):
1、 如果測定的吸光值或?A測定大于1.5,可以對樣本用蒸餾水進(jìn)行稀釋或者縮短37℃酶促反應(yīng)時(shí)間;?A測定小于0.01,可以加大樣本量或者延長37℃酶促反應(yīng)時(shí)間。最終計(jì)算時(shí)同步修改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 稱取0.1057g兔子腎臟組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?測定=A測定-A對照=0.824-0.096=0.728,?標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.820-0.065=0.755,帶入公式計(jì)算:
TRAP活性(U/g 質(zhì)量)=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=190.02 U/g 質(zhì)量
2、 稱取0.1000g竹子葉,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,將上清稀釋4倍按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?測定=A測定-A對照=0.900-0.089=0.811,?標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.820-0.065=0.755,帶入公式計(jì)算:
TRAP活性(U/g 質(zhì)量)=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=895.0 U/g 質(zhì)量
3、 吸取0.01mL人血清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?測定=A測定-A對照=0.181-0.161=0.020,?標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.820-0.065=0.755,帶入公式計(jì)算:
TRAP活性(U/mL)=20.83×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×F=0.552 U/mL
參考文獻(xiàn):
[1] Megat R, Wahab A, Dasor M M, et al. Crevicular tartrate resistant acid phosphatase activity and rate of tooth movement under different continuous force applications[J]. African journal of pharmacy and pharmacology, 2011, 5(20):2213-2219.
[2] Natasˇa Mitic′, Mohsen Valizadeh, Eleanor W.W. Leung, et al. Human tartrate-resistant acid phosphatase becomes
an effective ATPase upon proteolytic activation [J]. Archives of Biochemistry and Biophysics 439 (2005) 154–164.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC2140/BC2145 組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)活性檢測試劑盒
BC2130/BC2135 組織及血液酸性磷酸酶(ACP)活性檢測試劑盒
抗酒石酸酸性磷酸酶活性檢測試劑盒 微量法 抗酒石酸酸性磷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
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