目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0755-100T/96S乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-07-30 10:06:42瀏覽次數(shù):530評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號(hào) | BC0755 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 測(cè)定意義:乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種 |
乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC0755
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體0.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體8 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑二:臨用前取一支試劑二加入1.5mL蒸餾水溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
試劑四:為有毒試劑,實(shí)驗(yàn)室注意防護(hù);
工作液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一:試劑二:試劑三:試劑四=60µL:20µL:4µL:6µL(1T)的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說(shuō)明:
乙醛脫氫酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)是醛脫氫酶的一種,能夠催化乙醛、正 丁醛、肉桂醛、苯甲醛等有毒醛類快速脫氫,催化醛類物質(zhì)氧化生成羧酸,清除有害醛類并減少脂類的過氧化反應(yīng),被認(rèn)為是生物體內(nèi)活性氧物質(zhì)的解毒劑。乙醛脫氫酶不僅能夠轉(zhuǎn)化代謝對(duì)生物體有害的醛類,還在分子生物學(xué)以及相關(guān)疾病的檢測(cè)方面有較廣泛的研究應(yīng)用。
乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉(zhuǎn)化為乙酸和NADH,利用NADH在340nm處吸光值的變化即可計(jì)算得到乙醛脫氫酶的活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例加入提取液(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,10000g離心20min,取上清置于冰上待測(cè)。
細(xì)胞/細(xì)菌樣本:按照細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例加入提取液(建議500萬(wàn)細(xì)胞/細(xì)菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);于4℃,10000g離心20min,取上清置于冰上待測(cè)。
血清(漿)等液體:直接檢測(cè)。若液體有渾濁則離心后進(jìn)行測(cè)定。
二、測(cè)定步驟
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,紫外分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。
工作液37℃預(yù)熱10min。
操作表:
試劑名稱(µL) | 空白管 | 測(cè)定管 |
樣本 | - | 40 |
蒸餾水 | 40 | - |
工作液 | 90 | 90 |
試劑五 | 70 | 70 |
在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入上述試劑,充分混勻后于340nm處測(cè)定1min時(shí)的吸光值A1,迅速置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)水浴或培養(yǎng)箱30min(酶標(biāo)儀有控溫功能可將溫度調(diào)至37℃或25℃),拿出迅速擦干測(cè)定31min時(shí)的吸光值A2,計(jì)算ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定,ΔA空白=A2空白-A1空白,ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA空白。空白管只需做1-2次。 |
三、ALDH酶活計(jì)算
A 按微量石英比色皿計(jì)算:
按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:每毫克蛋白每分鐘生成1nmol的NADH定義為1個(gè)酶活單位。
ALDH酶活(U/mg prot)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×Cpr)÷T=26.795×ΔA÷Cpr
按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:每克樣本每分鐘生成1nmol的NADH定義為1個(gè)酶活單位。
ALDH酶活(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T=26.795×ΔA÷W
按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算
酶活定義:每106個(gè)細(xì)胞/細(xì)菌每分鐘生成1nmol的NADH定義為1個(gè)酶活單位。
ALDH酶活(U/106 cell)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣÷V樣總×N)÷T=26.795×ΔA÷N
按液體體積計(jì)算
酶活定義:每mL樣本每分鐘生成1nmol的NADH定義為1個(gè)酶活單位。
ALDH酶活(U/mL)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷V樣÷T=26.795×ΔA
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;V樣:反應(yīng)體系中加入樣本上清體積,0.04mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,需自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)胞/細(xì)菌總數(shù),以106計(jì);T:反應(yīng)時(shí)間,30min;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。
B 按96孔UV板計(jì)算:
將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm(96孔UV板光徑)進(jìn)行計(jì)算即可。
注意事項(xiàng):
空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔,正常情況下,其OD值不超過0.3(比色皿)0.2(96孔板),變化不超過0.01。
樣品ΔA大于1時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)ΔA小于0.01時(shí),可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(60min或更長(zhǎng)時(shí)間)來(lái)測(cè)定。計(jì)算時(shí)注意同步更改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
取0.1084g兔肝臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿研磨,離心取上清,之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔UV板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)=0.878-0.838=0.040,ΔA空白=A2空白-A1空白=0,ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA空白=0.040-0=0.040,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
ALDH酶活(U/g質(zhì)量)=0.040÷(6.22×103×0.6)×109×2×10-4÷(0.04×0.1023÷1)÷30=16.479 U/g質(zhì)量。
取0.1100g小鼠肝臟,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿研磨,離心取上清,之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔UV板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)=1.624-0.798=0.826,ΔA空白=A2空白-A1空白=0,ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA空白=0.826-0=0.826,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
ALDH酶活(U/g質(zhì)量)=0.826÷(6.22×103×0.6)×109×2×10-4÷(0.04×0.1023÷1)÷30=335.343 U/g質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
[1] Tongmeng Jiang,Jinmin Zhao,Shan Yu,et al. Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels. Biomaterials. January 2019;188:130-143.(IF5.452)
[2] Chong Li, Shi Gao, Xiaotong Li,et al. Efficient metabolic evolution of engineered Yarrowia lipolytica for succinic acid production using a glucose-based medium in an in situ fibrous bioreactor under low-pH condition. Biotechnology for Biofuels. August 2018;(IF5.452)
[3] Yufei He,Xiaoyan Ci,Ying Xi,et al. Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels. Biomaterials. September 2018;(2019)188:130-143.(IF8.806)
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0590/BC0595 游離脂肪酸(FFA)含量檢測(cè)試劑盒
BC2340/BC2345 脂肪酶(LPS)活性檢測(cè)試劑盒
BC1080/BC1085 乙醇脫氫酶(ADH)活性檢測(cè)試劑
乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒 微量法 乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)