western blot的作用
免疫印跡是一個(gè)用于蛋白質(zhì)分析的常規(guī)技術(shù),在電場(chǎng)的作用下將電泳分離的蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移一種固相支持物,然后利用抗原—抗體的特異性反應(yīng),從蛋白混合物中檢測(cè)出目標(biāo)蛋白,從而定量或定性地確定正?;?qū)嶒?yàn)條件下細(xì)胞或組織中目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。Western blot還可用于蛋白—蛋白、蛋白—DNA和蛋白—RNA相互作用的后續(xù)分析,作為一種廉價(jià)、便捷、可靠的研究工具,將與質(zhì)譜和蛋白質(zhì)芯片等技術(shù)一起在蛋白質(zhì)組時(shí)代發(fā)揮重要作用。
Western bloting的注意事項(xiàng)
1、為了讓實(shí)驗(yàn)更加嚴(yán)謹(jǐn)有說服力都要設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),對(duì)照分為:陽性對(duì)照(好有標(biāo)準(zhǔn)品(比如β-actin,GAPDH)或陽性血清);陰性對(duì)照(測(cè)血時(shí)用相應(yīng)小鼠未免疫血清(即正常血);空白對(duì)照(不加一抗,用PBS代替);無關(guān)對(duì)照(用無關(guān)抗體)
2、一抗、二抗的濃度一般要參照抗體說明書選擇適當(dāng)?shù)谋壤?,一抗二抗的選擇直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及背景
3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)所釆用的抗原批次要一樣,盡量的避免人為的帶來個(gè)體差異。特別在做裂解液時(shí)更要注意所釆用的操作條件,盡可能的排除可變因素給實(shí)驗(yàn)帶來不確定性。
4、凝膠的質(zhì)量直接影響以后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,要特別注意幾點(diǎn):凝膠要均一沒有氣泡;積層膠與分離膠界面要水平;AP和TEMED的量不能過多,太多會(huì)導(dǎo)致膠易脆裂;拔梳子時(shí)要快,盡量保證點(diǎn)樣孔平整。
5、電泳、轉(zhuǎn)膜時(shí)特別要注意正負(fù)極,電壓電流都不能過高;轉(zhuǎn)膜時(shí)“三明治”的疊放次序不錯(cuò),同時(shí)要防止產(chǎn)生氣泡;盡量讓電轉(zhuǎn)溫度保持在10度以下,冰浴為宜。
6、封閉時(shí)一般在室溫下2h就夠了,但是要注意如果是生物素標(biāo)記的二抗就不宜用牛奶,因?yàn)榕D讨泻猩锼?,用BSA效果更好。
7、加一抗二抗要嚴(yán)格保證反應(yīng)時(shí)間,洗膜要注意盡可能地將一抗二抗洗凈,有利于降低背景;
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