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嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，能夠同氨基酸結(jié)合，代替氨?；膖RNA同核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合，并摻入到生長(zhǎng)的肽鏈中。用嘌呤霉素篩選細(xì)胞方法如下：
嘌呤霉素篩選細(xì)胞
轉(zhuǎn)染（24孔板進(jìn)行）或電轉(zhuǎn)后培養(yǎng)24小時(shí)，按10%密度傳代（傳36mm平皿），繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)，待細(xì)胞密度增20%-25%回合時(shí)；
去掉培養(yǎng)液，PBS洗一次，加入按照佳嘌呤霉素篩選細(xì)胞的濃度（殺傷曲線試驗(yàn)確定）配制好的嘌呤霉素篩選細(xì)胞培養(yǎng)基2-3ml。
根據(jù)培養(yǎng)基的顏色和細(xì)胞的存活情況，每隔2天更換一次嘌呤霉素篩選細(xì)胞用培養(yǎng)基（培養(yǎng)基用量為2-4ml，細(xì)胞多，多家培養(yǎng)基，細(xì)胞少，少加培養(yǎng)基），一般在3-1天內(nèi)出現(xiàn)細(xì)胞大量或少量死亡情況（如果轉(zhuǎn)染效率或電轉(zhuǎn)效率高，則死亡少；如果轉(zhuǎn)染率或電轉(zhuǎn)率低，則死亡多；如果篩選濃度偏低，嘌呤霉素篩選細(xì)胞培養(yǎng)基用量少，細(xì)胞密度大于80%，會(huì)導(dǎo)致大量假陽(yáng)性克?。?。如果少選*周，出現(xiàn)細(xì)胞大量死亡，則在原培養(yǎng)皿中繼續(xù)加入嘌呤霉素篩選細(xì)胞培養(yǎng)基篩選一周；如果刪選*周，出現(xiàn)細(xì)胞少量死亡，則把細(xì)胞按照10%密度傳代（傳35mm平皿，傳一個(gè)皿即可，多余細(xì)胞丟棄），利用少選培養(yǎng)基進(jìn)行篩選一周；
篩選第二周結(jié)束后，則把細(xì)胞消化下來(lái)。進(jìn)行重點(diǎn)稀釋（10ul培養(yǎng)基中含1個(gè)細(xì)胞，用篩選培養(yǎng)基），把上述10ul細(xì)胞懸液假日96孔板中（提前加入40ul篩選培養(yǎng)基），伊紅加入24孔，4小時(shí)候觀察每個(gè)孔的情況。記錄只含一個(gè)細(xì)胞的孔，含有一個(gè)細(xì)胞的孔用于繼續(xù)篩選，其余孔舍棄；
根據(jù)培養(yǎng)基的顏色和細(xì)胞生長(zhǎng)情況換入新的嘌呤霉素篩選細(xì)胞用培養(yǎng)基待細(xì)胞密度為80%時(shí)，將其傳代24孔板中增殖，待細(xì)胞密度為80%時(shí)，將其傳代6孔板中增殖，待細(xì)胞密度為80%時(shí)，將其傳代T25瓶（一傳3）中增殖，每隔3天換液。
細(xì)胞大量擴(kuò)增后，一瓶用于提取中RNA進(jìn)行QPCR檢測(cè)，一瓶用于總蛋白進(jìn)行WB檢測(cè)，另一瓶用于保種，根據(jù)QPCR和WB結(jié)果取舍陽(yáng)性克隆。
嘌呤霉素篩選細(xì)胞方法如上，具體的嘌呤霉素篩選細(xì)胞讓發(fā)如上，嘌呤霉素穩(wěn)定性高，可以常溫運(yùn)輸，收到產(chǎn)品后4℃存放；
嘌呤霉素在室溫條件下可存放3個(gè)月，4℃條件下保質(zhì)期一年。為了達(dá)到理想的穩(wěn)定狀態(tài)和長(zhǎng)的保質(zhì)期，好存放于-20°C，保質(zhì)期為2年。