Cell Counting Kit-8
產(chǎn)品簡(jiǎn)介: Cell Counting Kit-8 簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒,為MTT法的替代方法,是一種基于WST(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。可用于藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)
使用說明:
一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí))
1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,然后接種細(xì)胞。
2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做3-5個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每組3-6個(gè)復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)細(xì)胞貼壁,然后加CCK-8試劑培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定OD 值,制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)(X 軸),OD 值為縱坐標(biāo)(Y 軸)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量(試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實(shí)驗(yàn)的條件要一致,便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入CCK-8后的培養(yǎng)時(shí)間。)
二、細(xì)胞活性檢測(cè)
1、在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)(在37℃,5% CO2的條件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會(huì)影響OD值的讀數(shù))。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)。
4、用酶標(biāo)儀測(cè)定在450nm處的吸光度。
5、如果暫時(shí)不測(cè)定OD值,打算以后測(cè)定的話,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。
三、細(xì)胞增值-毒性檢測(cè)
1、在96孔板中配置100 μL 的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(shí)(在37 ℃,5% CO2的條件下)。
2、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測(cè)物質(zhì)。在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間(例如:6、12、24或48小時(shí))。
3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會(huì)影響OD值的讀數(shù))。如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。
4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)。
5、用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。
6、如果暫時(shí)不測(cè)定OD 值,打算以后測(cè)定的話,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。
活力計(jì)算:.
細(xì)胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0加藥)-A(空白)]×100
A(加藥):具有細(xì)胞、CCK-8溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養(yǎng)基和CCK-8溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度
A(0 加藥):具有細(xì)胞、CCK-8溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細(xì)胞活力:細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
注意事項(xiàng):
①建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。
②白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
③當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96 孔板時(shí),貼壁細(xì)胞的小接種量少為1 ,000個(gè)/孔 (100 μL培養(yǎng)基)。檢測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低,因此推薦接種量不低于2,500 個(gè)/孔 ( 100 μL培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實(shí)驗(yàn),請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10% 加入CCK-8溶液。
④如果沒有450nm的濾光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之間的濾光片,但是450nm檢測(cè)靈敏度高。
⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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