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對于一個給定的抗原，佳的抗體濃度依賴的抗原和抗體本身。抗原和抗體的親和力，以及一抗與二抗的特異反應都是不同的。優(yōu)抗原和抗體濃度可通過免疫印跡實驗中使用不同濃度的抗原和抗體作用確定。另外，更快和更簡單的方法是進行斑點印跡實驗。以下是使用超敏感信號底物進行的斑點印跡的操作方法。

1.用TBS和PBS稀釋的蛋白樣品，好的稀釋方法是由樣品中的抗原稀釋濃度決定的，但是由于抗原的濃度是未知的，所以有必要進行寬范圍的稀釋度的檢測。SuperSignal West Pic化學發(fā)光底物的檢測靈敏度可達皮g水平，所以樣品的稀釋范圍可以從微克水平到皮克水平。如果要使用過多的抗原，結果會出現(xiàn)以下情況：非特異性條帶、模糊條帶和信號降低。

2.準備轉印膜。所需膜的數(shù)量依賴于被屏蔽的一抗和/或二抗有多少種不同稀釋濃度。通常，一種或兩種一抗的稀釋度是用兩種或三種不同的二抗稀釋度進行測定的。例如：1/1000的一抗和1/50000的二抗;1/1000的一抗和1/100000的二抗;1/5000的一抗和1/50000的二抗;以及1/5000和1/100000的二抗。

3.將膜放在濾紙上。將抗原稀釋液點在膜上。用盡可能小量的稀釋液點在膜上（2-5 ul為宜），因為用的體積越大，信號越彌散?？乖芤涸谀ど细?/span>10-30分鐘或直無可見的水分。

4.用含0.05%的Tween-20封閉液封閉膜上的非特異性點，室溫震蕩孵育1 h。

5.將一抗稀釋到封閉液/Tween-20去污劑中，并加到膜上，室溫震蕩孵育1h。

6.用TBS或PBS洗膜4-6次，用盡可能大體積的洗脫液，在洗脫液中加入0.05%的吐溫，用以減少非特異背景。每次洗脫過程中，使膜懸浮在洗脫液中震蕩大約5分鐘，倒出洗脫液并重復。孵育前，在洗脫液中短時間的漂洗可能會增加洗脫效率。

7.制備二抗/HRP結合的封閉試劑/Tween-20去垢劑稀釋液，將二抗稀釋液加到膜上震蕩孵育1 h。

8.按第6步方法再次清洗膜。

9.準備底物工作緩沖液，混合等體積的魯米諾/增強劑和穩(wěn)定的過氧化物溶液。制備足夠體積確保印跡點*濕潤，保證印跡點在孵育過程中不會干。推薦體積：0.1 ml/cm2印跡面。

10.將膜在超感應顯色底物工作液中孵育5分鐘。

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