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免疫組織化學(xué)或者免疫細(xì)胞化學(xué)，是基于抗原-抗體相互識(shí)別作用，在光學(xué)顯微鏡的水平上利用抗體特異性結(jié)合，對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的特異性抗原進(jìn)行定位的一種方法。目前該方法被廣泛地應(yīng)用于病理診斷及科研實(shí)驗(yàn)當(dāng)中。小編這次和大家聊一聊當(dāng)年自己在科研生涯中踩過(guò)哪些免疫組化的坑？

一般來(lái)說(shuō)，組織需經(jīng)過(guò)固定、脫水、包埋之后再進(jìn)行免疫組化染色，其中固定是踩坑的要任務(wù)，目前常用的交聯(lián)固定劑一般為甲醛類，但是不排除某些特定組織有特殊固定液（如昆蟲(chóng)等）。如果組織固定不充分，極易造成抗原的聚集、彌散或者異位。小編就遇到過(guò)一次抗原異位，整張片子上分不出來(lái)哪里是陽(yáng)性，像這樣。

邁過(guò)一個(gè)，緊接著我們來(lái)聊聊第二個(gè)坑，抗原修復(fù)。目前廣泛應(yīng)用的是熱修復(fù)和蛋白酶K修復(fù)，前者是利用加熱將醛基交聯(lián)的蛋白質(zhì)共價(jià)鍵打開(kāi)，使得抗原表位暴露出來(lái)，后者是利用蛋白消化方法打開(kāi)的交聯(lián)鍵，常用于容易脫片的組織。熱修復(fù)常用的兩種不同的抗原修復(fù)液：檸檬酸鈉pH 6.0和EDTA pH 8.0，兩種修復(fù)液的pH不同，導(dǎo)致后抗原暴露后恢復(fù)的構(gòu)象可能會(huì)有所差異。說(shuō)到這里，大家可能很困惑，究竟要怎樣選擇抗原修復(fù)液呢？小編推薦給大家一條捷徑立即聯(lián)系購(gòu)買抗體的制造商，如果實(shí)在無(wú)法獲得相關(guān)信息建議從用檸檬酸鈉pH6.0開(kāi)始嘗試。

如果說(shuō)運(yùn)氣足夠好，能夠成功跳過(guò)前兩個(gè)坑，第三個(gè)坑是一個(gè)隱藏的難點(diǎn)：一抗的孵育方式。大部分情況下，小編都會(huì)使用4度過(guò)夜的方式進(jìn)行孵育，但是偶爾鬧點(diǎn)小情緒，想要盡快的結(jié)束實(shí)驗(yàn)，也嘗試過(guò)37度孵育一小時(shí)，不得不說(shuō)，這種方法不僅時(shí)間短，背景色還很高呢。關(guān)鍵的是，不是所有抗體都適用于37度孵育一小時(shí)，小編的實(shí)驗(yàn)生涯滑鐵盧之一就是預(yù)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候進(jìn)行4度過(guò)夜的方式進(jìn)行孵育，效果很好，正式實(shí)驗(yàn)使用37度孵育一小時(shí)之后發(fā)現(xiàn)，沒(méi)有染色，結(jié)果不僅是重做還要被師姐熊。

說(shuō)了這么多，其實(shí)只是冰山一角，前期封閉內(nèi)源性HRP，中間的血清封閉非特異性位點(diǎn)，后的DAB顯色鏡檢、蘇木素返藍(lán)都是事故多發(fā)地區(qū)。對(duì)于鮮少進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，更是難上加難。

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