Cilostazol  73963-72-1西洛他唑

西洛他唑
分子式：C20H27N5O2      分子量：369.46
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或黃白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………159-160.2 °C
溶解性：…………………微溶于甲醇、乙醇，幾乎不溶于水和乙mi
密度：……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重：………………≤0.25%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………腺苷 A2a 受體：IC50 = 29 µM (人)；腺苷 A2b受體：IC50 = 29 µM (人)；
……………………………腺苷A1受體：IC50 = 29 µM (家兔)；血漿：IC50 = 40 µM (大鼠)；
……………………………腺苷A3受體：IC50 = 29 µM (家兔)；磷酸二酯酶3A：IC50 = 0.2 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。品通過抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng)，且呈劑量相關(guān)性。西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強(qiáng)7～78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞合成血管保護(hù)性前列環(huán)素，對慢性動脈閉塞患者，采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數(shù)上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高，并改善間歇跛行。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
西洛他唑的溶解性，西洛他唑在水中的溶解性，西洛他唑在生理鹽水中的溶解性，西洛他唑在PBS緩沖液中的溶解性，西洛他唑在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，西洛他唑在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，西洛他唑在大鼠等動物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。