SB202190 152121-30-7

SB202190 (FHPI)
分子式：C20H14N3OF   分子量：331.34
 
產(chǎn)品描述
SB 202190 (FHPI) 是有效的p38 MAPK抑制劑，靶向作用于p38α/β，IC50為50 nM/100 nM, 有時用于代替SB 203580用于調查在體內對SAPK2a/p38 的潛在作用。
靶點
p38α
p38β
       
IC50
50 nM
100 nM
       
體外研究
SB 202190顯著抑制內源本底和和抗Fas抗體誘導的MAPKAPK 2活性，且抑制效果呈劑量依賴性。SB 202190本身就足以誘導Jurkat細胞和Hela細胞的死亡：通過激活CPP 32樣半胱氨酸蛋白酶，可阻斷Bcl - 2的表達。p38β可減輕而p38α可加劇由SB 202190誘導的細胞凋亡。在HaCaT細胞中SB 202190強烈抑制由紫外線誘導的cox - 2蛋白表達和 mRNA水平。用SB 202190處理腎小管上皮細胞（正常大鼠k肝臟-52E），可將由白蛋白引發(fā)的炎癥（單核細胞趨化蛋白-1，MCP - 1）或腫瘤生長因子β-1（TGFβ-1）引發(fā)的原纖維化（原骨膠原I a1，procollagen-i alpha1）相關基因降低50%。SB 202190處理A549細胞，可誘導JNK磷酸化（該磷酸化效應呈時間和劑量依賴性）、轉錄因子ATF - 2磷酸化，并增加AP – 1與DNA的結合。SB 202190處理促進THP-1和MV4-11細胞的生長。SB 202190可提高c-Raf 和ERK（細胞外信號調節(jié)激酶）磷酸化，暗示由SB 202190誘導的白血病細胞增殖過程有Ras-Raf-MEK-mitogen激活的MAPK通路的參與
體內研究
SB 202190通過抑制p38減弱了由人脊髓灰質炎IgG（PV-IgG）在被動轉移小鼠模型中誘發(fā)的水泡形成 在膿毒癥內毒素模型中，與對照組相比，經(jīng)SB 202190處理可顯著提高存活率
溶解性
DMSO 66 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 12 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO