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Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀鈉

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所  在  地上海市

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Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀鈉
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Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀鈉

氟伐他汀鈉
分子式:C24H25FNNaO4      分子量:433.45
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………淡黃色粉末
熔點(diǎn):……………………>150 °C (dec.)
溶解性:…………………溶于水(30 mg/ml),DMSO (100 mM),甲醇和乙醇(25 mM).
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A (HMG-CoA)還原酶:IC50 = 40-100 nM(人肝臟線粒體);
……………………………在Fe(II)-支持的脂質(zhì)體過(guò)氧化反應(yīng)TBA反應(yīng)物質(zhì)的形成:IC50 = 12 µM;
……………………………血管平滑肌增生:IC50 = 70 nM
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。氟伐他汀是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物,是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可與HMG-CoA還原酶競(jìng)爭(zhēng),抑制HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,而3-甲基-3,5-二羥戊酸是甾醇包括膽固醇的前體物質(zhì)。本品的作用部位主要在肝臟,具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿總膽固醇濃度的作用。
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中,本品可以減少總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),載脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯(TG)水平,增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。在使用藥物2周內(nèi)出現(xiàn)良好的治療效果,從治療開始4周之內(nèi)出現(xiàn)zui大的效應(yīng),此效應(yīng)在整個(gè)治療過(guò)程中持續(xù)存在。
儲(chǔ)存條件:2 - 8 °C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
氟伐他汀鈉的溶解性,氟伐他汀鈉在水中的溶解性,氟伐他汀鈉在生理鹽水中的溶解性,氟伐他汀鈉在PBS緩沖液中的溶解性,氟伐他汀鈉在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,氟伐他汀鈉在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,氟伐他汀鈉在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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