Lidocaine137-58-6利多卡因

利多卡因
分子式：C14H22N2O  分子量：234.34
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………66-69 °C
溶解性：…………………幾乎不溶于水(9 mg/ml，25 °C)，易溶于乙醇(50 mg/ml)（96%）和二氯甲烷
密度：……………………~1.0 g/cm3 (預(yù)測)
IC50：惡性瘧原蟲：IC50 = 10 µM; 組胺H1-受體：IC50 = >32 µM;
……………………………Na+ CP type Vα: IC50 = 108 µM (人); HERG: IC50 = 0.26 mM (人)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 317 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無的興奮，血藥濃度較低時(shí)，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強(qiáng)，亞中毒血藥濃度時(shí)有抗驚厥作用；當(dāng)血藥濃度超過5mg·ml-1可發(fā)生驚厥。本品在低劑量時(shí)，可促進(jìn)心肌細(xì)胞內(nèi)K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治療劑量時(shí)，對心肌細(xì)胞的電活動(dòng)、房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進(jìn)一步升高，可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢，房室傳導(dǎo)阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
利多卡因的溶解性，利多卡因在水中的溶解性，利多卡因在生理鹽水中的溶解性，利多卡因在PBS緩沖液中的溶解性，利多卡因在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，利多卡因在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，利多卡因在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。