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Loteprednol Etabonate82034-46-6氯替潑諾

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產(chǎn)品型號(hào)82034-46-6

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2024-11-16 21:32:15瀏覽次數(shù):920次

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Loteprednol Etabonate82034-46-6氯替潑諾

氯替潑諾
分子式:C24H31ClO7       分子量:466.96
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色粉末
熔點(diǎn):……………………226-233°C (lit.)
溶解性:…………………易溶于氯仿,不溶于水,難溶于丙酮,微溶于甲醇
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.0%~102.0%
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。氯替潑諾為一種新型的糖皮質(zhì)激素類藥物。皮質(zhì)醇藥物有良好的抗炎作用。與潑尼松龍不同,氯替潑諾易被水解為無活性的有機(jī)酸,當(dāng)用于眼睛后,迅速代謝為無活性的產(chǎn)物,降低了系統(tǒng)毒性,而抗炎作用比潑尼松龍更強(qiáng)。
皮質(zhì)類固醇可以抑制對(duì)不同刺激物的炎癥反應(yīng),推遲和延緩愈合,并可以抑制水腫、纖微蛋白的沉積、毛細(xì)血管的擴(kuò)張、白細(xì)胞的遷移、毛細(xì)血管的增生,成纖維細(xì)胞的增殖,膠原的沉積及與炎癥相關(guān)的瘢痕的形成。對(duì)用于眼部的皮質(zhì)類固醇作用機(jī)制,還沒有被廣泛接受的解釋。但是皮質(zhì)類固醇可以通過誘導(dǎo)磷脂酶A2抑制蛋白發(fā)揮作用,所以被稱為脂皮質(zhì)素。這些蛋白可以有效地控制炎癥介質(zhì)的生物合成,例如通過抑制它們相同前體物質(zhì)花生四烯酸的釋放,從而抑制前列腺素和白細(xì)胞三烯的生物合成?;ㄉ南┧崾峭ㄟ^磷脂酶從細(xì)胞膜的磷脂中被釋放出來的。皮質(zhì)類固醇能夠升高眼內(nèi)壓。
儲(chǔ)存條件:−20°C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用
氯替潑諾的溶解性,氯替潑諾在水中的溶解性,氯替潑諾在生理鹽水中的溶解性,氯替潑諾在PBS緩沖液中的溶解性,氯替潑諾在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,氯替潑諾在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,氯替潑諾在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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