KW-2449  1000669-72-6

KW2449
分子式：C20H20N4O   分子量：332.4
 
產(chǎn)品描述
KW-2449是多靶點抑制劑，zui有效作用于Flt3，IC50為6.6 nM,適度有效作用于Flt3, Bcr-Abl 和Aurora A; 對PDGFRβ, IGF-1R, EGFR沒有抑制效果。
靶點
FLT3
ABL
FGFR1
Aurora A
JAK2
KIT
IC50
6.6nM
14nM
36nM
48nM
0.15μM
0.30μM
體外研究
KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制劑，用于治療白血病患者。KW-2449作用于攜帶FLT3突變的白血病細胞，通過抑制FLT3激酶，而有效抑制生長，導致磷酸化的-FLT3/STAT5下調(diào),細胞周期停在 G1期，和細胞凋亡。KW-2449口服處理 FLT3突變的移植瘤模型，顯著抑制腫瘤生長，具有zui低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病，誘導磷酸化的組蛋白 H3降低, 細胞周期停在G2/M,和細胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病，通過同時下調(diào)BCR/ABL 和Aurora 激酶而釋放阻力。人血漿蛋白，如α1-酸性糖蛋白，不會影響KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多種 類型白血病，有效抑制生長。KW-2449作用于攜帶 FLT3突變和抗Imatinib突變的白血病患者，具有顯著活性，且臨床研究也獲得授權。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度，這種作用存在劑量依賴性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 為 4 nM。另一方面, KW-2449即使?jié)舛葹? μM時，對 PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多種絲/蘇氨酸激酶沒有作用效果。KW-2449 作用于表達FLT3/ITD的白血病細胞和FLT3/KDM激活的以及過表達野生型FLT3的白血病細胞，都有效抑制生長。與抑制生長相*, KW-2449作用于MOLM-13細胞，抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化，這種作用存在劑量依賴性。而且, KW-2449提高G1期百分數(shù)，而降低S期百分數(shù)導致凋亡細胞數(shù)增高。 KW-2449 可以使組成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化，而不抑制白血病細胞增殖。KW-2449迅速被吸收，并轉化為一個主要的代謝產(chǎn)物M1。臨床前期研究顯示單胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449轉化為其主要代謝產(chǎn)物M1。KW-2449通過抑制FLT3/ITD而調(diào)節(jié)細胞毒性。KW-2449是FLT3抑制劑，誘導下游靶點STAT5受抑制。KW2449與HDACIs協(xié)同作用于Ph+ CML細胞，誘導凋亡，這種作用存在時間和濃度依賴性。KW2449作用于CML細胞，協(xié)同增強Vorinostat/SNDX275 殺傷力。KW-2449對另外的抗IM Bcr/Abl+的白血病細胞具有活性。KW2449作用于nocodozole處理的K562細胞，適度降低組蛋白 H3 磷酸化, 組蛋白是Aurora B活性指示劑。
體內(nèi)研究
KW-2449口服處理給藥MOLM-13移植瘤模型，處理14天，具有顯著的抗癌效果，這種作用存在劑量依賴性。
臨床實驗
DMSO 67 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 67 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO