ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 1291074-87-7

ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
分子式：C25H31N7O6   分子量：525.56
 
產(chǎn)品描述
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid是 ENMD-2076的酒石酸,選擇性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分別為14 nM 和1.86 nM,作用于 Aurora A比作用于Aurora B 選擇性高25倍，對VEGFR2/KDR和VEGFR3, FGFR1 和 FGFR2和 PDGFRα作用效果稍弱。
靶點
Aurora A
Aurora B
Flt3
Flt4
VEGFR2
 
IC50
14 nM
350 nM
1.86 nM
15.9 nM
58.2 nM
 
體外研究
ENMD-2076對多種參與血管生成激酶具有抑制活性，包括FLT3, RET, FLT4/VEGFR3, SRC, NTRK1, CSF1R/FMS, LCK, VEGFR2/KDR, FGFR1/2,和PDGFRα，IC50為1.86-120 nM。ENMD-2076抑制多種人類實體瘤和造血腫瘤細胞系的生長，IC50為0.025-0.7 μM, 誘導(dǎo)細胞凋亡和G2/M期停滯。ENMD-2076作用于乳腺癌，結(jié)腸癌，黑色素瘤，白血病，多發(fā)性骨髓瘤細胞系衍生的移植瘤，誘導(dǎo)腫瘤衰退或*抑制腫瘤生長。ENMD-2076 是ENMD-981693的L（+）酒石酸鹽。ENMD-2076作用于骨髓瘤細胞系（IM9, ARH-77, U266, RPMI 8226, MM.1S, MM.1R, NCI-H929）和原代細胞，具有顯著的細胞毒性，IC50為2.99至7.06 μM，誘導(dǎo)細胞凋亡。ENMD-2076對造血祖細胞具有低的細胞毒性。ENMD-2076抑制PI3K/Akt通路，且下調(diào)細胞凋亡的survivin抑制劑和x-染色體連鎖的凋亡抑制劑（XIAP）。ENMD-2076也抑制Aurora A和B激酶，誘導(dǎo)細胞周期停滯在G2/M期。
體內(nèi)研究
ENMD-2076處理HT29移植瘤模型，對FLT3，以及VEGFR2/KDR和FGFR1/2的激活具有持續(xù)抑制作用。ENMD-2076處理MDA-MB-231移植瘤模型，抑制心血管形成，使形成的血管衰退。ENMD-2076每天按50, 100, 200 mg/kg劑量口服處理給藥H929人類漿細胞移植瘤，抑制腫瘤生長，顯著降低磷酸化-Histone 3 (pH3), Ki-67,和血管生成,且顯著增強裂解的caspase-3。
溶解性
可溶于DMSO
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
ENMD-2076具有多靶點，抗增殖，促凋亡活性，抗血管生成的特性。