性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

杭州森尼歐科學(xué)儀器有限公司
中級會員 | 第14年

15958010980

出口禽肉中氯霉素殘留量檢驗方法

時間:2013/11/20閱讀:3707
分享:

出口禽肉中氯霉素殘留量檢驗方法

中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
出口禽肉中氯霉素殘留量檢驗方法 SN 0215—93
Method for the determination of chloramphenicol
residues in poultry meat for export
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口禽肉中氯霉素殘留量檢驗的抽樣、制樣和液相色譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口雞肉中氯霉素殘留量的檢驗。
2 抽樣和制樣
2.1 檢驗批
以不超過 2500 件為一檢驗批。
同一檢驗批的商品應(yīng)具有相同的特征,如包裝、標(biāo)記、產(chǎn)地、規(guī)格和等級等。
2.2 抽樣數(shù)量
批量,件 zui低抽樣數(shù),件
1~251
26~1005
101~25010
251~50015
501~100017
1001~250020
2.3 抽樣方法
按 2.2條規(guī)定的抽樣件數(shù)隨機抽取,逐件開啟。每件至少取 500g(或一袋)作為原始
樣品,原始樣品總量不得少于 2kg。加封后標(biāo)明標(biāo)記,及時送實驗室。
2.4 試樣制備
從原始樣品中取部分代表性樣品,用絞肉機絞碎,混勻后按四分法縮分出不少于 500g,
試樣裝入潔凈容器內(nèi),密封,并標(biāo)明標(biāo)記。
2.5 試樣保存
將試樣于-18℃以下冷凍保存。
注:在抽樣和制樣的操作過程中,必須防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。
3 測定方法
3.1 方法提要
以乙酸乙酯提取,取部分乙酸乙酯提取液,用氮氣吹去乙酸乙酯后,殘渣溶解于高氯
酸中。用正已烷抽去脂肪,用配有紫外線檢測器的液相色譜儀測定,外標(biāo)法定量。
3.2 試劑和材料
3.2.1 乙酸乙酯:分析純。
3.2.2 甲醇:紫外光譜級。
3.2.3 正已烷:分析純。
3.2.4 高氯酸:分析純,0.5 mol/L。
3.2.5 氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%。
3.2.6 氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取適量的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇配制成濃度為 100μg/mL
的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,根據(jù)需要吸取適量儲備液,將甲醇吹去后用 0.5 mol/L高氯酸溶液配制
成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
3.3 儀器和設(shè)備
3.3.1 液相色譜儀,配有紫外線檢測器。
3.3.2 勻質(zhì)器: 3 000 r/min。
3.3.3 離心機: 10 000 r/min。
3.3.4 微量注射器:25μL ,100 μL。
3.4 測定步驟
3.4.1 提取
稱取試樣5g(至0.1 g)置于50mL離心管中,加入10mL乙酸乙酯,稱量后均質(zhì)1min,
10 000 r/min離心10min。再稱量,補入損失的乙酸乙酯。移取5.0 mL乙酸乙酯提取液,
置于帶塞尖底離心管中,在 45℃ 水浴中用氮氣吹去乙酸乙酯。殘留物用0.5mL高氯酸溶
液(0.5 mol/L)溶解,稱量后,加入1mL正已烷,振蕩1min,靜置分層后用吸管吸棄正已烷。
再重復(fù)處理三次。用氮氣吹去殘余的正已烷,稱量,加入高氯酸溶液,以補入損失量。經(jīng)
0.45 μm濾膜過濾后,供測定用。
3.4.2 測定
3.4.2.1 色譜條件
a. 色譜柱: μBondapak C18 , 300 mm×4 mm(內(nèi)徑);10 μm(粒度)。
b. UV 280 nm。
c. 流動相:甲醇-水混合液(35+65)。
d. 流速:1 mL/min。
e. 色譜柱溫度:40 ℃。
3.4.2.2 色譜測定
根據(jù)樣液中氯霉素含量情況,選定峰高相近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液
中氯霉素的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器的檢測線性范圍內(nèi)。對標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液等體積
參插進樣測定。在上述色譜條件下氯霉素的保留時間約為 7.2 min。
3.4.3 空白試驗
除不加樣品外,按上述測定步驟進行。
3.5 結(jié)果計算和表達
用色譜數(shù)據(jù)處理機或按下式計算試樣中氯霉素殘留量:
   h•Cs
X=───-
   hs•c
式中:X—試樣中氯霉素殘留量,mg/kg;
h—樣液中氯霉素峰高,mm;
hs—標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中氯霉素峰高,mm;
Cs—標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中氯霉素濃度,μg/mL;
c—zui終樣液所代表的試樣濃度,g/mL。
注:計算結(jié)果需扣除空白值。
4 測定低限、回收率
4.1 測定低限
本方法的測定低限為 0.010 mg/kg。
4.2 回收率
回收率的實驗數(shù)據(jù):氯霉素濃度在 0.010~1.00 mg/kg,回收率為 87.2%~98.3%。


以上文字為轉(zhuǎn)載內(nèi)容
希望以上文字對您有所幫助,杭州森尼歐科學(xué)儀器有限公司專業(yè)提供二手液相色譜儀島津系列,賞備現(xiàn)貨,保修一年
拒絕翻新,提供備用流轉(zhuǎn)機,咨詢或可帶樣品直接來我司現(xiàn)場儀器檢測


 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
宁晋县| 石嘴山市| 西充县| 南涧| 北辰区| 海盐县| 方山县| 科技| 德庆县| 合肥市| 方正县| 孝义市| 清河县| 博罗县| 隆尧县| 崇阳县| 安平县| 炉霍县| 石家庄市| 衡东县| 刚察县| 建昌县| 中山市| 泸溪县| 长阳| 东丰县| 神农架林区| 南皮县| 成都市| 曲松县| 特克斯县| 黄大仙区| 宜兰市| 拉孜县| 延川县| 九龙坡区| 巫溪县| 建宁县| 无锡市| 灵台县| 独山县|