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海南省藥品專項(xiàng)整治工作取得階段性成果

閱讀:1363      發(fā)布時(shí)間:2011-11-21
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海南省藥品專項(xiàng)整治工作取得階段性成果

全國藥品安全專項(xiàng)整治工作開展以來,海南省食品藥品監(jiān)督管理局結(jié)合本地實(shí)際,制定藥械安全專項(xiàng)整治實(shí)施方案,明確目標(biāo)任務(wù),細(xì)化進(jìn)度安排,切實(shí)加強(qiáng)對藥品安全專項(xiàng)整治工作的領(lǐng)導(dǎo),加強(qiáng)組織協(xié)調(diào),明確整治重點(diǎn),層層落實(shí)責(zé)任,加大整治力度,目前,全省藥品專項(xiàng)整治工作取得階段性成效。

  一、加強(qiáng)醫(yī)療器械專項(xiàng)整治。有11家企業(yè)醫(yī)療器械企業(yè)通過自查主動申請注銷許可證,有27家企業(yè)被公告注銷,有55家企業(yè)積極整改,辦理變更手續(xù)。對專項(xiàng)整治以前受理的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的開辦、換證和變更以及產(chǎn)品注冊等許可事項(xiàng)申請,嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定進(jìn)行受理、審核、現(xiàn)場驗(yàn)收和注冊核查,把好市場準(zhǔn)入關(guān),不予核發(fā)許可證的企業(yè)有8家、不予許可證變更的經(jīng)營企業(yè)6家。
  
  二是嚴(yán)格藥品注冊準(zhǔn)入。啟動藥品批準(zhǔn)文號再注冊,基本完成過渡期集中審評品種的藥品注冊現(xiàn)場核查和中藥注射劑品種安全性再評價(jià)工作。加大對省內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)院內(nèi)制劑清理整頓力度,著力解決醫(yī)院制劑的合法性、安全性等問題。加強(qiáng)藥物研究機(jī)構(gòu)監(jiān)管,逐步實(shí)施全省藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查和藥物臨床實(shí)驗(yàn)的監(jiān)管。全省企業(yè)通過藥物非臨床研究質(zhì)量規(guī)范1家。

  
     三是嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)銷售假藥行為。試驗(yàn)箱,全省共辦理案件518件,取締無證經(jīng)營戶11家;向工商部門移交違法藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告229起,采取強(qiáng)制措施停止銷售12個(gè)品種;開展查處假藥糖脂寧膠囊、假藥牛頭牌通血膠囊、不合格香丹注射液等16項(xiàng)專項(xiàng)活動。

  四、切實(shí)加強(qiáng)流通領(lǐng)域重點(diǎn)品種和環(huán)節(jié)監(jiān)管。深入推行藥品日常巡查制度,并延伸到醫(yī)療機(jī)構(gòu)。穩(wěn)步推進(jìn)藥店分級管理試點(diǎn)工作,干燥箱,試點(diǎn)市縣通過分級驗(yàn)收的藥店達(dá)62家。著力抓好《藥品經(jīng)營許可證》換證和GSP再認(rèn)證,進(jìn)一步推動藥品流通企業(yè)規(guī)范經(jīng)營管理。加強(qiáng)第三方物流藥品倉庫監(jiān)督管理,引導(dǎo)提高藥品物流管理水平。繼續(xù)深化農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),全省已建成20個(gè)農(nóng)村藥品配送中心,藥品配送鄉(xiāng)鎮(zhèn)覆蓋率100%,行政村覆蓋率76%;藥品監(jiān)督網(wǎng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)覆蓋率97.2%,行政村覆蓋率93.3%,著力解決藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)管熱點(diǎn)難點(diǎn)問題,開展非藥品冒充藥品、藥品購銷票據(jù)管理等專項(xiàng)檢查,嚴(yán)厲打擊掛靠經(jīng)營等違法行為。加強(qiáng)含可待-因復(fù)方口服溶液管理,完善監(jiān)管措施,核減320家藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍。

    五是強(qiáng)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管。完善駐廠監(jiān)督員工作,實(shí)施藥品生產(chǎn)動態(tài)監(jiān)管。重點(diǎn)推行血液制品、疫苗類、注射劑類、重點(diǎn)監(jiān)管特藥類藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度。嚴(yán)厲打擊違反GMP生產(chǎn)行為,共查處企業(yè)4家,停產(chǎn)整頓生產(chǎn)線1條。突出高風(fēng)險(xiǎn)品種的監(jiān)控,堅(jiān)持集體審評制,完成783個(gè)規(guī)格注射劑生產(chǎn)工藝和處方核查,責(zé)令停產(chǎn)14個(gè),建立品種監(jiān)管檔案,對暫準(zhǔn)許生產(chǎn)和責(zé)令停產(chǎn)的品種啟動再審評工作;加強(qiáng)對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的全過程監(jiān)管,規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)、銷售、供應(yīng)、采購等行為,同時(shí)落實(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)任務(wù),保證基本藥物質(zhì)量。

  六、全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(ADR)報(bào)告病例數(shù)同期增長19.72%,其中新增嚴(yán)重報(bào)告病例同期增長154%,藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)已覆蓋全省戒毒監(jiān)測機(jī)構(gòu)。

 
 

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