藥品穩(wěn)定性試驗室用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　藥品穩(wěn)定性試驗室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的方案，方便大批量藥品進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗。

　　溫馨提示：產(chǎn)品規(guī)格可按照客戶實際情況或量身定制。本產(chǎn)品型號眾多，案例僅供參考，更多型號請聯(lián)系客服！