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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
威海電子廠凈化工程，食品廠凈化工程，醫(yī)藥行業(yè)GMP車(chē)間，威?？諝鈨艋こ蹋瑑艋こ?/SPAN>亦稱(chēng)為無(wú)塵室、潔凈室或清凈室。無(wú)塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
無(wú)菌無(wú)塵室zui主要之作用在于控制產(chǎn)品如硅芯片等所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱(chēng)之為「潔凈室」。 世界各國(guó)均有自定規(guī)格，但普遍還是用美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209為多，以下僅就209D及209E和世界上其它各國(guó)制定標(biāo)準(zhǔn)作介紹與相互比較。 青島碧海凈化設(shè)備有限公司專(zhuān)業(yè)承接凈化廠房、無(wú)塵無(wú)菌室、凈化實(shí)驗(yàn)室、GMP車(chē)間、手術(shù)室凈化工程、ICU病房 潔凈走廊 GMP廠房?jī)艋こ?/SPAN> 生物安全實(shí)驗(yàn)室
空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)和級(jí)別
空氣潔凈度是潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來(lái)劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級(jí)，就是以每立方米空氣中的zui大允許粒子數(shù)來(lái)確定其空氣潔凈度等級(jí)