詳細介紹
CEL-CCHV原位紅外光譜表征高真空系統(tǒng)優(yōu)勢特點:
1)樣品處理開始后樣品池中真空度可達到10-3 Pa;
2)樣品測量過程中各樣品可同時或分別進行預(yù)處理、吸附、脫附探針分子;
3)測量所需探針分子為酸性或堿性分子,高硼硅玻璃材質(zhì)避免了各類氣體的相互污染;
4)真空處理系統(tǒng)由機械泵與玻璃四級擴散泵串聯(lián)組成,可滿足樣品測試所需的高真空度的要求,具有抽速快、體積小、噪音低、操作簡單、使用方便等特點;
5)低真空部分主要是抽除系統(tǒng)中的高濃度氣體或吸附的殘余氣體;
6)各部分節(jié)門選用高硼硅玻璃節(jié)門,滿足系統(tǒng)高真空的要求,透明性操作,便于調(diào)試;
7)真空測量儀使用數(shù)顯高精密真空計;
8)本系統(tǒng)所配透過式石英紅外吸收池,可對樣品進行陪燒、流動氧化還原、抽空脫氣、吸附反應(yīng)等處理過程,可隨時移入或移出到紅外光譜儀的光路中進行實驗,對樣品的加熱溫度最高可達450度;
9)波紋管更換方便。
10)高真空系統(tǒng)和原位紅外吸收池可按客戶要求進行更改和定制。
產(chǎn)品應(yīng)用:
1、吸附態(tài)研究和催化劑紅外光譜表征
紅外光譜已經(jīng)廣泛應(yīng)用于催化劑表面性質(zhì)的研究,其中*和廣泛應(yīng)用的是研究吸附在催化劑表面的所謂“探針分子"的紅外光譜,如:NO、CO、CO2、NH3、C3H5N等,紅外光譜表征可以提供催化劑表面尤其是原位反應(yīng)條件下催化劑表面存在的“活性中心"和表面吸附物種的信息,因此對于揭示催化反應(yīng)機理十分重要。
1.1 CO吸附態(tài)研究
CO具有很高的紅外消光系數(shù),其未充滿的空軌道很容易同過渡金屬相互作用,同時許多重要的催化反應(yīng)如羰基合成、水煤氣合成、費托合成等均與CO密切相關(guān),因此,研究CO在過渡金屬表面的吸附態(tài)是一項十分廣泛的研究課題。
1.2催化劑表面組成測定
合金催化劑表面組成與體相組成的差異會導(dǎo)致催化劑的性能顯著不同,因此,測定催化劑的表面組成對理解反應(yīng)的活性位相當(dāng)重要。利用兩種氣體混合物在雙組份過渡金屬催化劑表面上的競爭吸附,并通過紅外光譜測定其強度,可以方便地測定雙金屬負載催化劑的表面組成。典型的例子是CO和NO在Pt-Ru雙金屬催化劑上共吸附的紅外光譜。
1.3幾何效應(yīng)和電子效應(yīng)研究
在高分散金屬催化劑中引入第二金屬組元,由于金屬間的幾何效應(yīng)和電子效應(yīng)可顯著改變催化劑的吸附性能從而改變催化活性。如在Pd-Ag/SiO2催化劑體系中,Ag對Pd起稀釋作用,當(dāng)Ag含量增加,成雙存在的Pd濃度減少,因而橋式CO減少,線式CO增加,說明幾何效應(yīng)改變了CO在Pd-Ag/SiO2體系中的吸附性能,同時,隨Ag含量的增加,CO吸附譜帶紅移加大,說明Pd-Ag之間存在電子效應(yīng)。
1.4吸附分子相互作用研究
CO吸附在過渡金屬表面時存在d-π反饋,nco同d-π反饋程度有有關(guān),而d-π反饋程度與金屬本身的d軌道情況有關(guān),因此,通過CO吸附態(tài)的紅外吸收光譜的化學(xué)位移,可以考察其它分子與CO共同吸附時導(dǎo)致的分子與金屬組元之間的電子轉(zhuǎn)移過程。如:當(dāng)能夠給出電子的Lewis堿與CO共吸附在Pt上時,根據(jù)d-π反饋原理,吸附在Pt上的CO伸縮振動向低波數(shù)位移,而當(dāng)能夠接受電子的受體與CO共吸附在Pt上時,根據(jù)d-π反饋原理,吸附在Pt上的CO伸縮振動向高波數(shù)位移。
2、氧化物、分子篩催化劑的紅外光譜表征
2.1 固體表面酸性測定
固體表面酸性位一般可看作是氧化物催化劑表面的活性位。在眾多催化反應(yīng)如催化裂化、異構(gòu)化、聚合等反應(yīng)中烴類分子與表面酸性位相互作用形成正碳離子,該正碳離子是反應(yīng)的中間物種。正碳離子理論可以成功解釋烴類在酸性表面上的反應(yīng),也對酸性位的存在提供了有力證明。
為了表征固體酸催化劑的性質(zhì),需要測定表面酸性位的類型(Lewis酸,Bronsted酸)、強度和酸量。測定表面酸性的方法很多,如堿滴定法、堿性氣體吸附法、熱差法等,但這些方法都不能區(qū)分L酸和B酸部位。紅外光譜法則廣泛用來研究固體催化劑表面酸性,它可以有效區(qū)分L酸和B酸,在該方法中,常用堿性吸附質(zhì)如氨、吡啶、三甲基胺、正丁胺等來表征酸性位,其中應(yīng)用比較廣泛的是吡啶和氨。
2.2 氧化物表面羥基的研究
氧化物尤其是大比表面的氧化物的表面結(jié)構(gòu)羥基同許多催化反應(yīng)如脫水反應(yīng)、甲酸分解反應(yīng)等有關(guān),而表面結(jié)構(gòu)羥基的性質(zhì)又同表面酸性有密切的關(guān)系,多年來,人們對氧化物表面羥基進行了大量的研究,其中大部分研究著眼于氧化物表面羥基的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及同酸性中心的關(guān)系,進而同催化劑的反應(yīng)性能相關(guān)聯(lián)。研究催化劑表面結(jié)構(gòu)羥基的方法很多,但卓有成效的是紅外光譜法。
2.3 氧化物表面氧物種研究
甲烷是烴類分子中結(jié)構(gòu)簡單、對稱、化學(xué)惰性的分子,從基礎(chǔ)研究角度認識以甲烷為代表的低碳烴類活化機理具有極大的學(xué)術(shù)意義。但是,甲烷分子很難吸附在催化劑表面上,因此很難直接觀察到它在氧化物表面的活化過程。而氧化物表面(尤其堿性氧化物表面)的氧物種研究由于表面存在一層穩(wěn)定的碳酸鹽使得對其研究十分困難。鑒于上述原因,氧化物表面氧物種的研究一直沒有取得重大進展。近年來采用了“化學(xué)捕集"技術(shù)、同位素交換技術(shù)和低溫原位紅外光譜方法相結(jié)合應(yīng)用于上述研究取得了一些關(guān)于表面氧物種和甲烷活化的重要信息。
3、原位紅外光譜應(yīng)用于反應(yīng)機理研究
長期以來人們研究了各種分子在催化劑表面的吸附態(tài)并獲得了許多重要的信息,但是這些信息都是在反應(yīng)沒有發(fā)生時測得的。而反應(yīng)條件下的吸附物種的類型、結(jié)構(gòu)、性能與吸附條件下的吸附物種的類型、結(jié)構(gòu)、性能有很大差別,因此,僅利用吸附條件下分別測得的吸附物種信息無法準確闡明反應(yīng)機理,為此,進行反應(yīng)條件下吸附物種的研究十分必要。而在反應(yīng)條件下催化劑表面吸附的物種并未都參與反應(yīng),因此如何在多種吸附物種中識別出參與反應(yīng)的“中間物種"是非常重要的課題。原位紅外光譜可以測量催化劑在反應(yīng)狀態(tài)下吸附物種的動態(tài)行為,因此可以獲得催化劑表面物種的動態(tài)信息,并可據(jù)此推斷反應(yīng)機理。
詳細介紹:
CEL-CCHV原位紅外光譜表征高真空系統(tǒng)是用于測定催化劑表面組成、吸附、酸性、物種、表面羥基及反應(yīng)機理的設(shè)備,包括高真空系統(tǒng)和原位紅外吸收池兩部分,可以配合Bruker布魯克等主要紅外光譜儀進行氨、吡啶、一氧化碳、一氧化氮、甲醇、乙醇等化合物的化學(xué)吸附測定及反應(yīng)機理研究。
催化劑表征對于了解催化劑結(jié)構(gòu)和組成在預(yù)處理、誘導(dǎo)期和反應(yīng)條件下以及再生過程中所發(fā)生的變化是至關(guān)重要的。催化反應(yīng)機理的知識、特別是結(jié)構(gòu)、動態(tài)學(xué)和沿催化反應(yīng)途徑中生成的反應(yīng)中間物的能量學(xué)可為開發(fā)新催化劑和改良現(xiàn)有催化劑提供更深刻的認識。原位譜學(xué)觀察又是闡明反應(yīng)機理、分子與催化劑相互作用的動態(tài)學(xué)和中間物結(jié)構(gòu)的*的技術(shù)。這些研究還可以提供有關(guān)催化劑和底物相互作用及有關(guān)活化勢壘的熱力學(xué)方面信息。反應(yīng)機理和動力學(xué)的研究,特別是對催化反應(yīng)中間物的原位觀察,對發(fā)展催化科學(xué)是非常必要的。因為這樣的研究結(jié)果提供了催化作用的全面知識,并有助于闡明催化劑結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。
高真空系統(tǒng)由玻璃四級擴散泵、真空泵、精密真空表、電離規(guī)、集氣瓶、球形安瓶、制備瓶、可伐、真空活塞等組成。該系統(tǒng)的高真空是通過一臺優(yōu)質(zhì)低噪聲的機械泵和一臺玻璃四級擴散泵組成的機組而獲得。
原位紅外吸收池由石英制成,分樣品臺和真空密封窗口兩部分。樣品臺帶有加熱組件、熱電偶、冷卻系統(tǒng)和氣體引入系統(tǒng);真空密封窗口由冷卻系統(tǒng)和CaF2窗片組成。該吸收池采用透射模式進行紅外光譜表征,可對樣品進行焙燒、流動氧化還原、抽空脫氣、吸附反應(yīng)等處理過程,可隨時移入或移出到紅外光譜儀的光路中,也可利用配備的延長管路進行原位表征實驗。樣品的加熱采用程序升溫方法控制溫度,最高溫度可達450℃。標(biāo)準配置的吸收池窗口材料為CaF2,工作區(qū)間為4000—1000cm-1,也可按用戶需要配置其他窗口材料。
表1 紅外窗口材料的性質(zhì)
材料 | 使用范圍 | 反射損失*(1000cm-1) | 溶解度 g/100ml@20oC | 相對價格 | 物理性質(zhì) |
NaCl | >5000至625 | 7.5% | 40 | 1.0 | 溶于水,硬但易拋光和切割,潮解慢 |
KBr | >5000至400 | 8.5% | 70 | 1.2 | 溶于水,較軟但易拋光和切割,潮解慢,價格高,范圍寬 |
CsI | >5000至180 | 11.5% | 80 | 7.8 | 溶于水,軟且易劃傷,不能切割,潮解慢 |
CaF2 | >5000至1000 | 5.5% | 難溶 | 3.5 | 難溶于水,耐酸堿,不潮解,忌用于銨鹽溶液 |
BaF2 | >5000至750 | 7.5% | 不溶 | 6.2 | 類似于CaF2,對熱和機械振動敏感 |
SrF2 | >5000至850 | 6% | 不溶 | 5.1 | 類似于CaF2,對熱和機械振動敏感 |
AgCl | >5000至450 | 19.5% | 不溶 | 6.6 | 不溶于水但溶于酸和NH4Cl溶液,可延展,長期暴露于紫外光變暗,腐蝕金屬及合金 |
AgBr | >5000至280 | 25% | 難溶 | 難溶于水,軟且易劃傷,冷變形長期暴露于紫外光變暗 | |
KRS-5 | >5000至250 | 28% | 0.1 | 9.1 | 微溶水,溶于堿但不溶于酸, 軟且易劃傷,冷變形,劇毒 |
Infrasil(SiO2) | >5000至2850 | NA | 不溶 | 不溶于水,溶于HF溶液,微溶于堿難切割 | |
Poly-ethylene | 625至10 | NA | 不溶 | 1.6 | 不溶于水,耐溶劑,軟易溶脹,難清洗,可壓片 |
*兩個面上的反射損失, NA 不透明.
玻璃高真空系統(tǒng)部分組成及說明:
請參閱圖1所示,本玻璃高真空實驗測試系統(tǒng),主要應(yīng)用紅外光譜催化劑原位表征、催化劑表面吸附物種和催化劑表征方面(探針分子的紅外光譜)以及反應(yīng)動態(tài)學(xué)方面的研究。
該系統(tǒng)包括由機械真空泵A,真空波紋管B,可伐KF接頭C,緩沖球D,組成一級真空泵,用于抽取低真空段,該部分真空可以抽取到1.0Pa;玻璃擴散泵E,用于提升真空度,提升真空度到10-2-10-3Pa,此為二級真空泵,液氮冷阱F,用于冷卻系統(tǒng)中雜質(zhì)氣體,也有利于幫助提高真空度;真空規(guī)管G和精密真空表J,分別用于測量系統(tǒng)的高真空度及低真空度;玻璃球瓶H、I為儲氣瓶,用于儲存?zhèn)溆眉兓玫臍怏w;玻璃管P為高真空部,為工作玻璃管,為該系統(tǒng)的核心部分;玻璃管Q為低真空部,用于連接測試樣品池M,進氣接口L,為工作管P服務(wù),并實現(xiàn)高低真空的轉(zhuǎn)換;玻璃制備瓶K,用于氣體的純化與制備;制備安瓶N,用于液體的純化與制備;該系統(tǒng)全部采用玻璃真空閥門,更好的保證了氣密性,02,03為三通玻璃真空閥門(詳圖2),01、04、05、06、07、08、09、10、11為二通玻璃真空閥門(詳圖3)。
本實用新型中所采用的管路均為玻璃管路,所采用的閥門均為玻璃高真空閥門,真空閥門可以保證系統(tǒng)使用過程中不會產(chǎn)生漏氣或緩慢滲漏的情形。圖1-C中不銹鋼管與玻璃管路采用可伐(Kovar)連接。