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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱
產(chǎn)品用途
采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式,選用*全封閉工業(yè)壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等設(shè)備配置的綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱,具有穩(wěn)定、安全可能的性能。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品特點
1.內(nèi)膽材質(zhì)采用304不銹鋼材料,四角半圓弧,無污染源,易清潔。
2.采用合理的風道設(shè)計和進口風機,確保工作室的溫度和濕度的均勻性。
3.進口全封閉工業(yè)壓縮機和R404A環(huán)保制冷劑。
4.進口濕度傳感器:靈敏度高,年漂移低。
5.進口觸摸屏程序溫濕度控制器:感應(yīng)塊、誤差小。
6.藥品箱都已配記錄儀(數(shù)據(jù)打?。?、USB接口(數(shù)據(jù)備份)和左側(cè)25mm測試孔。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱技術(shù)參數(shù)
型 號 | 綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱LHH系列 | ||||||
LHH-150GSP | LHH-250GSP | LHH-500GSP | LHH-800GSP | LHH-1000GSP | |||
電源電壓 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
控溫范圍 | 無光照:0℃~65℃(訂購)/10℃~65℃(標準) 光照時:10℃~65℃ | ||||||
控溫波動 | ±0.5℃ | ||||||
控濕范圍 | 20~95%RH | ||||||
濕度偏差 | ±3%RH | ||||||
光照范圍 | 0~6000LX | ||||||
紫外輻照度范圍(UVA) | 0~100mw/cm2 | ||||||
輻射強度監(jiān)測光譜范圍 | 320~400nm | ||||||
內(nèi)膽尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
載物托架 (標配) | 3塊 | 4塊 | |||||
*安全保證:獨立限溫控制系統(tǒng)(雙重保護),壓縮機過熱、超壓和過載、缺水保護。 *設(shè)備使用條件:環(huán)境溫度5-35℃。(訂購產(chǎn)品時,如需要溫度0℃~65℃下單請注明。) *GSP型號均配有可程式觸摸屏溫濕度控制器。 |
執(zhí)行與滿足以下的試驗條件:
1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.*試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4.特殊藥物試驗:40℃±2℃/20%RH±3%RH
執(zhí)行標準:現(xiàn)行版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006相關(guān)條款。
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