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人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒說明書

時間:2016/4/21閱讀:61
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白細胞介素-10(IL-10)ELISA試劑盒使用說明書

 

使用前仔細閱讀本說明書。酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來檢測人白細胞介素-10(IL-10)只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

 

    途: 用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素-10(IL-10)的測定。

工作原理

本試劑盒采用的雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法ELISA)測定樣品中人白細胞介素-10(IL-10)的水平。向預(yù)先包被了人白細胞介素-10(IL-10)克隆抗體的酶標孔中加入白細胞介素-10(IL-10),溫育;洗滌后,加入HRP標記過的白細胞介素-10(IL-10)抗體。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人白細胞介素-10(IL-10)的濃度呈正相關(guān)

試劑盒組成 

1

標準品(400ng/L

0.5ml

7

顯色劑A液

6ml

2

標準品稀釋液

3ml

8

顯色劑B液

6ml

3

標包被

12孔×8條

9

終止液

6ml

4

酶標試劑

6ml

10

說明書

1份

5

30倍濃縮洗滌液

20ml

11

封板膜

2張

6

樣品稀釋液

6ml

12

密封袋

1個

需要而未提供的試劑和器材

  • 37恒溫箱。
  • 標準規(guī)格酶標儀。
  • 精密移液器及一次性吸頭
  • 蒸餾水,
  • 一次性試管
  • 吸水紙

注意事項

  • 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  • 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差
  • 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再按說明書操作進行測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  • 免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
  • 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
  • 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中

 

標本要求 

1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作程序

  • 標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋):

200ng/L

(5號標準品)

120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液

100ng/L

(4號標準品)

120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液

50ng/L

(3號標準品)

120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液

25ng/L

(2號標準品)

120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液

12.5ng/L

(1號標準品)

120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

  • 分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。輕輕晃動混勻,37℃溫育30分鐘。   
  • 棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。
  • 每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37℃溫育30分鐘。  
  • 棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。
  • 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
  • 取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)
  • 測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長測量各孔的吸光(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
  • 根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了,其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

操作程序總結(jié)

準備試劑,樣品和標準品 

 

加入準備好的樣品和標準品,37反應(yīng)30分鐘

洗板5次,加入酶標試劑,37反應(yīng)30分鐘

 

洗板5次,加入顯色液A、B,37顯色10分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD

 

計算

 

檢測范圍:5ng/L250ng/L。

規(guī)格:    96人/盒

保存:    2-8℃ 

有效期:  6個月(2-8℃)。

 

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務(wù)工作。
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