Rat Leptin（LEP）ELISA kit
 
 
Catalog No. CSB-E07433r
（96T）
 
 
 
 
 
  This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of rat LEP
concentrations  in cell culture supernates, serum, plasma and other biological
fluids.
  Expiration date      six months from the date of manufacture
  FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
 
 
 
 
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INTRODUCTION
Leptin  （from  the  Greek  leptos, meaning  thin）  is  a  protein  hormone  with
important  effects  in  regulating  body weight, metabolism  and  reproductive
function. The protein is approximay ~16 kDa in mass and encoded by the
obese  （ob） gene. Leptin  is expressed predominantly by adipocytes, which
fits with the idea that body weight is sensed as the total mass of fat in the
body. Smaller amounts of leptin are also secreted by cells in the epithelium
of the stomach and in the placenta. Leptin receptors are highly expressed in
areas of the hypothalamus known to be important in regulating body weight,
as well as in T lymphocytes and vascular endothelial cells.  
PRINCIPLE OF THE ASSAY
The  microtiter  plate  provided  in  this  kit  has  been  pre-coated  with  an
antibody  specific  to  LEP.  Standards  or  samples  are  then  added  to  the
appropriate  microtiter  plate  wells  with  a  biotin-conjugated  polyclonal
antibody preparation specific for LEP. and Avidin conjugated to Horseradish
Peroxidase （HRP） is added to each microplate well and incubated. Then a
TMB  （3,3'5,  5'  tetramethyl-benzidine）  substrate  solution  is added  to  each
well. Only  those  wells  that  contain  LEP.,  biotin-conjugated  antibody  and
enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color.  The
enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid
solution  and  the  color  change  is  measured  spectrophotometrically  at  a
wavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of LEP. in the samples is
then  determined  by  comparing  the O.D.  of  the  samples  to  the  standard
curve. 
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DETECTION RANGE
0.32  ng/ml-20  ng/ml.  The  standard  curve  concentrations  used  for  the
ELISA’s were 20 ng/ml, 10 ng/ml, 5 ng/ml, 2.5 ng/ml, 1.25 ng/ml, 0.62 ng/ml,
0.32 ng/ml.
SPECIFICITY
This  assay  recognizes  recombinant  and  natural  rat  LEP  No  significant
cross-reactivity or interference was observed.
SENSITIVITY
The minimum detectable dose of rat    LEP is typically less than 0.08 ng/ml.
The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was defined
as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero.
MATERIALS PROVIDED
Reagent      Quantity
Assay plate  1
Standard  2
Sample Diluent      1 x 20 ml
Biotin-antibody Diluent      1 x 10 ml
HRP-avidin Diluent        1 x 10 ml
Biotin-antibody      1 x 120µl
HRP-avidin  1 x 120µl
Wash Buffer      
1 x 20 ml
  （25×concentrate）
TMB Substrate      1 x 10 ml
Stop Solution      1 x 10 ml 
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STORAGE
1.  Unopened  test  kits  should  be  stored  at  2-8°C  upon  receipt  and  the
microtiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be used
throughout  the  expiration  date  of  the  kit,  provided  it  is  stored  as
prescribed above. Refer to the package label for the expiration date.
2.  Opened  test plate should be stored at 2-8°C  in  the aluminum  foil bag
with desiccants  to minimize exposure  to damp air. The kits will  remain
stable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribed
above.    
3.  A  microtiter  plate  reader  with  a  bandwidth  of  10  nm  or  less  and  an
optical  density  range  of  0-3  OD  or  greater  at  450nm  wavelength  is
acceptable for use in absorbance measurement.
REAGENT PREPARATION
Bring all reagents to room temperature before use.  
1.  Wash Buffer    If crystals have  formed  in  the concentrate, warm up  to
room  temperature  and  mix  gently  until  the  crystals  have  compley
dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate  into deionized or
distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.
2.  Standard    Centrifuge  the  standard  vial  at  6000-10000rpm  for  30s.
Reconstitute  the  Standard  with  1.0  ml  of  Sample  Diluent.  This
reconstitution produces a stock solution of 20 ng/ml. Allow the standard
to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to making
serial dilutions. The undiluted standard serves as the high standard （20
ng/ml）.  The  Sample  Diluent  serves  as  the  zero  standard  （0  ng/ml）.
Prepare fresh for each assay. Use within 4 hours and discard after use. 
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3.  Biotin-antibody    Centrifuge  the  vial  before  opening.  Dilute  to  the
working  concentration  using  Biotin-antibody  Diluent（1:100）,
respectively.
4.  HRP-avidin    Centrifuge  the vial before opening. Dilute  to  the working
concentration using HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.
Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear
eye, hand, face, and clothing protection when using this material.
OTHER SUPPLIES REQUIRED
  Microplate  reader  capable  of measuring  absorbance  at  450  nm, with
the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm.
  Pipettes and pipette tips.
  Deionized or distilled water.
  Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.
  An incubator which can provide stable incubation conditions up to
37°C±0.5°C.
SAMPLE COLLECTION AND STORAGE
  Serum    Use a serum separator  tube （SST） and allow samples  to clot
for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Remove
serum and assay  immediay or aliquot and  store  samples at  -20°C.
Centrifuge  the  sample  again  after  thawing  before  the  assay.  Avoid
repeated freeze-thaw cycles. 
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  Plasma    Collect  plasma  using  citrate,  EDTA,  or  heparin  as  an
anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes of
collection. Assay  immediay  or  aliquot  and  store  samples  at  -20°C.
Centrifuge  the  sample  again  after  thawing  before  the  assay.  Avoid
repeated freeze-thaw cycles.
Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.
ASSAY PROCEDURE
Bring  all  reagents  and  samples  to  room  temperature  before  use.  It  is
recommended that all samples, standards, and controls be assayed in duplicate.
All  the  reagents  should  be  added  directly  to  the  liquid  level  in  the well.  The
pipette should avoid contacting the inner wall of the well.
1.  Add  100µl  of  Standard,  Blank,  or  Sample  per  well.  Cover  with  the
adhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.  
2.  Remove the liquid of each well, don’t wash.  
3.  Add 100µl of Biotin-antibody working solution  to each well.  Incubate
for  1  hour  at  37°C.  Biotin-antibody  working  solution  may  appear
cloudy. Warm  up  to  room  temperature  and  mix  gently  until  solution
appears uniform.
4.  Aspirate each well and wash,  repeating  the process  three  times  for a
total of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer （200µl） and
let  it  stand  for  2 minutes,  then  remove  the  liquid  by  flicking  the  plate
over a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on a
paper  towel.  Complete  removal  of  liquid  at  each  step  is  essential  to
good performance. 
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5.  Add  100µl  of  HRP-avidin  working  solution  to  each  well.  Cover  the
microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.
6.  Repeat the aspiration and wash three times as step 4.
7.  Add 90µl of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at
37°C.  Keeping  the  plate  away  from  drafts  and  other  temperature
fluctuations in the dark.  
8.  Add  50µl  of  Stop  Solution  to  each  well  when  the  first  four  wells
containing the highest concentration of standards develop obvious blue
color.  If color change does not appear uniform, gently  tap  the plate  to
ensure thorough mixing.
9.  Determine  the optical density of each well within 30 minutes, using a
microplate reader set to 450 nm.
CALCULATION OF RESULTS
Using  the  professional  soft  "Curve  Exert  1.3"  to  make  a  standard  curve  is
recommended, which can be downloaded from our web.
Average the duplicate readings for each standard, control, and sample and
subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve
by reducing the data using computer software capable of generating a four
parameter  logistic  （4-PL）curve-fit. As  an  alternative,  construct  a  standard
curve  by  plotting  the mean  absorbance  for  each  standard  on  the  y-axis
against the concentration on the x-axis and draw a best fit curve through the
points on  the graph. The data may be  linearized by plotting  the  log of  the
LEP. concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be
determined  by  regression  analysis.  This  procedure  will  produce  an 
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adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the
concentration  read  from  the  standard  curve  must  be  multiplied  by  the
dilution factor.
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
  The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.
  Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.
  It is important that the Standard Diluent selected for the standard curve
be consistent with the samples being assayed.
  If samples generate values higher than the highest standard, dilute the
samples with the appropriate Standard Diluent and repeat the assay.
  Any  variation  in  Standard  Diluent,  operator,  pipetting  technique,
washing  technique,  incubation  time  or  temperature,  and  kit  age  can
cause variation in binding.
  This assay  is designed  to eliminate  interference by soluble  receptors,
binding proteins, and other  factors present  in biological samples. Until
all  factors  have  been  tested  in  the  Quantikine  Immunoassay,  the
possibility of interference cannot be excluded.
TECHNICAL HINTS
  Centrifuge vials before opening to collect contents.
  When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming.
  To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions of
each standard  level, between sample additions, and between  reagent
additions. Also, use separate reservoirs for each reagent. 
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  When  using  an  automated  plate  washer,  adding  a  30  second  soak
period  following  the  addition  of wash  buffer,  and/or  rotating  the  plate
180 degrees between wash steps may improve assay precision.
  To  ensure  accurate  results,  proper  adhesion  of  plate  sealers  during
incubation steps is necessary.
  Substrate Solution should  remain colorless or  light blue until added  to
the  plate.  Keep  Substrate  Solution  protected  from  light.  Substrate
Solution  should  change  from  colorless  or  light  blue  to  gradations  of
blue.
  Stop Solution  should be added  to  the plate  in  the  same order as  the
Substrate Solution. The color developed in the wells will turn from blue
to  yellow  upon  addition  of  the Stop Solution. Wells  that  are  green  in
color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the
Substrate Solution.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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大 大大 大鼠瘦素 鼠瘦素 鼠瘦素 鼠瘦素（LEP） 酶聯(lián)免疫分析 酶聯(lián)免疫分析 酶聯(lián)免疫分析 酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書 試劑盒使用說明書 試劑盒使用說明書 試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用 本試劑盒僅供研究使用 本試劑盒僅供研究使用 本試劑盒僅供研究使用
產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品編號(hào)： ：： ：CSB-E07433r
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍： ：： ：0.32 ng/ml - 20 ng/ml,
zui低檢測限 zui低檢測限 zui低檢測限 zui低檢測限： ：： ：0.08ng/ml,
特異性 特異性 特異性 特異性： ：： ：本試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的大鼠 LEP，且與其他相關(guān)蛋白
無交叉反應(yīng)。
有效期 有效期 有效期 有效期： ：： ：6 個(gè)月
預(yù)期應(yīng)用 預(yù)期應(yīng)用 預(yù)期應(yīng)用 預(yù)期應(yīng)用： ：： ：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)
生物液體中 LEP 含量。
說明 說明 說明 說明  
1  試劑盒保存：未開封的試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存于 2-8℃；開封后的酶標(biāo)板應(yīng)與干燥
劑一起儲(chǔ)存于鋁箔袋中置于 2-8℃保存。僅在此出儲(chǔ)存條件下，產(chǎn)品在有
效期內(nèi)可正常使用。
2  濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。  
3  中、英文說明書可能會(huì)有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)。
4  剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對實(shí)
驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗 LEP.抗體的微孔中
依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗 LEP抗體、HRP 標(biāo)記的親和素，經(jīng)過
*洗滌后用底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并
在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 LEP.呈正相關(guān)。用
酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。   
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試劑盒組成及試劑配制 試劑盒組成及試劑配制 試劑盒組成及試劑配制 試劑盒組成及試劑配制  
1.  酶聯(lián)板 酶聯(lián)板 酶聯(lián)板 酶聯(lián)板（Assay plate ）：                                                              一塊 （96孔）。   
2.  標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 （Standard）：                                                                   2 瓶（凍干品）。 
3.  樣品稀釋液 樣品稀釋液 樣品稀釋液 樣品稀釋液（Sample Diluent）：                                                     1×20ml/瓶。 
4.  生物素標(biāo)記抗體稀釋液 生物素標(biāo)記抗體稀釋液 生物素標(biāo)記抗體稀釋液 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（ （（ （Biotin-antibody Diluent） ）） ）：               1×10ml/瓶。 
5.  辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （ （（ （HRP-avidin Diluent） ）） ）：   1×10ml/瓶。 
6.  生物素標(biāo)記抗體 生物素標(biāo)記抗體 生物素標(biāo)記抗體 生物素標(biāo)記抗體 （ （（ （Biotin-antibody） ）） ）：                         1×120µl/瓶（1： 100）。 
7.  辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（ （（ （HRP-avidin） ）） ）：          1×120µl/瓶（1：100）。 
8.  底物溶液 底物溶液 底物溶液 底物溶液 （ （（ （TMB Substrate） ）） ）：                                                       1×10ml/瓶。   
9.  濃洗滌液 濃洗滌液 濃洗滌液 濃洗滌液（ （（ （Wash Buffer） ）） ）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋 25 倍。   
10. 終止液 終止液 終止液 終止液（ （（ （Stop Solution） ）） ）：                                                            1×10ml/瓶。 
需要而未提供的試劑和器材 需要而未提供的試劑和器材 需要而未提供的試劑和器材 需要而未提供的試劑和器材
1.  標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2.  高速離心機(jī)
3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.  干凈的試管和 Eppendof 管
5.  系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6.  蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存 標(biāo)本的采集及保存 標(biāo)本的采集及保存 標(biāo)本的采集及保存  
1.  血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，
取上清即可立即檢測；或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但
應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心，然后檢測。
2.  血漿：可用 EDTA 或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后 30 分鐘內(nèi)于 2  -  8°C
1000 g離心 15 分鐘，取上清即可立即檢測；或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于
-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心，然后
檢測。
3.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心 20 分鐘，取上清即可立即
檢測；或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
解凍后的樣品應(yīng)再次離心，然后檢測。
注 注注 注： ：： ：標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果 標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果 標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果 標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果， ，， ，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此 因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此 因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此 因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng) 項(xiàng)項(xiàng) 項(xiàng)。 。。 。 
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標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則： ：： ：2 瓶，使用前于 6000-10000rpm 離心 30 秒。每
瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至 1ml，蓋好后靜置 10 分鐘以上，然后反復(fù)顛倒
/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為 20 ng/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋 20 ng/ml，
10 ng/ml, 5 ng/ml, 2.5 ng/ml, 1.25 ng/ml, 0.62 ng/ml, 0.32 ng/ml，樣品稀釋
液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度 0 ng/ml,，臨用前 15 分鐘內(nèi)配制，用完丟棄，下次檢測
使用新鮮配置的標(biāo)準(zhǔn)品。
如配制 10  ng/ml,標(biāo)準(zhǔn)品：取 0.5ml（不要少于 0.5ml）20  ng/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)
品加入含 0.5ml 樣品稀釋液的 Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此類
推。
生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則 生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則 生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則 生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則： ：： ：
打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀
釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔 100µl），實(shí)際
配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml。如 10µl生物素標(biāo)記抗體加 990µl生物素標(biāo)記抗體
稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則： ：： ：
打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和
素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔
100µl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml。如10µl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素
加 990µl 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用
前一小時(shí)內(nèi)配制。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻
時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品
稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。。加樣時(shí)，槍頭應(yīng)直接對
準(zhǔn)液面，切勿沿孔壁加樣。
1  加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?100µl，
余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100µl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于
酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，
37℃反應(yīng) 120 分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 
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2  棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液  100µl （取 1µl
生物素標(biāo)記抗體加 99µl 生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，
在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37 ,60 ℃ 分鐘。
3  溫育 60 分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2分鐘，
200µl/每孔，甩干。  
4  每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）
100µl，37℃，60 分鐘。
5  溫育 60 分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 5 次，每次浸泡 1-2分鐘，
200µl/每孔，甩干。
6  依序每孔加底物溶液 90µl，37℃避光顯色（ （（ （30 分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)
準(zhǔn)品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色，后 3-4 孔顯色不明顯，即可終止）。
7  依序每孔加終止溶液 50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加
入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底
物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8  用酶聯(lián)儀在 450nm 波長依序測量各孔的光密度（OD 值）。 在加終止液
后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
實(shí)驗(yàn)備注 實(shí)驗(yàn)備注 實(shí)驗(yàn)備注 實(shí)驗(yàn)備注
1.  用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到
管底。
2.  每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶
液及終止液。測量時(shí)先用此孔調(diào) OD值至零。  
3.  為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上
蓋或覆膜。
4.  未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體
工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請
勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物
酶標(biāo)記親和素工作液。
5.  建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
洗板方法 洗板方法 洗板方法 洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上
鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml
注入孔內(nèi)，浸泡 1-2 分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。 
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計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算
請從我們的下載專業(yè)軟件"Curve Exert 1.3"，并根據(jù)提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對
數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；
再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方
程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即
為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng)
1.  本操作說明適用于 本操作說明適用于 本操作說明適用于 本操作說明適用于 48T 試劑盒 試劑盒 試劑盒 試劑盒， ，， ，  48T 試劑盒中酶聯(lián)板 試劑盒中酶聯(lián)板 試劑盒中酶聯(lián)板 試劑盒中酶聯(lián)板、 、、 、標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品、 、、 、生物素 生物素 生物素 生物素
標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半 標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半 標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半 標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半。 。。 。
2.  當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
3.  洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
4.  一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 
5.  請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。
6.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋
倍數(shù)。
7.  在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。 
8.  底物請避光保存。
9.  不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。