rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)檢測設(shè)備ROHS 2.0主要內(nèi)容如下：
—  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
—  將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍；
—  增加第11類產(chǎn)品，即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備；
—  雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。
—  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識要求。

ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括：
—  利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備；
—  利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期，見下表：
條款 產(chǎn)品范圍 管控過渡期 備注
第二章第二款 之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產(chǎn)品 2019年7月22日起需要符合指令要求 不得與第四章第三款和第四款相抵觸
第四章       第三款 醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備 2014年7月22日起需要符合指令要求