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更新時(shí)間:2020-02-26 14:59:46瀏覽次數(shù):950次
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常見問題解析:
★ 加樣量不同怎么辦?
解決方法:樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能運(yùn)用同一移液器并裝緊吸嘴。
★ 樣品數(shù)量多少有分歧,加樣時(shí)間有長有短?
解決方法:重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與次靠近。
★ 保溫時(shí)間、洗刷條件、操作人員能否不同?
解決方法:重復(fù)測定標(biāo)本,操作條件、細(xì)胞間粘附分子2(CD102)ELISA kit人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致,以打掃這些要素構(gòu)成分歧的可能性。
試劑盒加樣的優(yōu)化:
① 在這一過程中,一般情況下有三次加樣,它們分別是加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。
② 凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。
③ 制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血液收縮后即可取得。也可在板孔中
④ 、細(xì)胞間粘附分子2(CD102)ELISA kit加入稀釋液,再在其加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
⑤ 一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。
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