目錄:孚光精儀(中國)有限公司>>生命科學(xué)儀器>>顯微鏡成像系統(tǒng)>> FPOST-RAMOS-CARS相干反斯托克斯拉曼顯微鏡
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 電子 |
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相干反斯托克斯拉曼顯微鏡是一款采用CARS光譜和拉曼顯微鏡結(jié)合的CARS顯微鏡,整套系統(tǒng)截成了掃描CARS顯微鏡,拉曼掃描共聚焦顯微鏡和傳統(tǒng)掃描共聚焦激光顯微鏡。
相干反斯托克斯拉曼顯微鏡具有5通道,可同時高速測量:
F-CARS
E-CARS和拉曼
反射激光輻射
透射激光輻射
冷光激光輻射
相干反斯托克斯拉曼CARS優(yōu)點
高靈敏度:相干反斯托克斯拉曼CARS比拉曼顯微鏡產(chǎn)生更為密集而直接的信號
反斯托克斯CARS信號頻率超過泵浦波長頻率,沒有斯托克斯發(fā)光問題
斯托克斯CARS僅僅在聚焦視野中激發(fā)強度大時出現(xiàn),使用非共聚焦小孔還能具有高空間分辨率成像,還可以進(jìn)行3D 逐層掃描,且相鄰兩層的影響做到小。
斯托克斯CARS系列的光譜分辨率僅僅由泵浦激光的線寬決定,非常方便測量
斯托克斯CARS信號正比于分子濃度平方,可用于定量測量樣品中的化學(xué)物質(zhì)濃度
對于生命科學(xué)而言,CARS是一種非接觸式的安全的技術(shù),可直接探測活細(xì)胞分子而不需要熒光標(biāo)記
CARS與拉曼對比
空間分辨率
CARS | XYZ < 0.7 μм |
Raman | XY < 300 nm Z < 700 nm |
寬光譜范圍:
CARS | 985 – 5000 cm-1 |
Raman | 75 – 6000 cm-1 |
高光譜分辨率
CARS | 7 – 8 cm-1 |
Raman | 0.25 cm-1 |
同時多功能分析
CARS信號高速成像
共聚焦拉曼成像
共聚焦熒光成像包括雙光子或多光子發(fā)射
反射激光的共聚焦成像
透射激光的高對比度成像
二倍頻激光可用于可視化表面形貌
圖2:3D CARS image of liquid crystal 8CB structure on resonant frequency 2236 cm-1
可測量F-CARS, E-CARS或P-CARS
5個獨立通道可用于同時探測4個2D或3D圖像
F-CARS:CARS信號向前方向
E-CARS&Raman:CARS信號向后/拉曼信號
反射:反射激光信號
透射:透過激光信號
發(fā)光:透過激光信號
激發(fā)和探測的偏振控制
CARS型號激發(fā)
另外有633nm激光用于單光子熒光激發(fā)和自發(fā)拉曼散射
計算機控制,自動開關(guān)
圖3:Multimodal CARS/TPEF image of growing cancer cells HeLa: DNA/RNA/Proteins/Lipids colored
3個掃描模式
激光束在樣品表面XY掃描
樣品在XY在動位移載物臺上運動
XY掃描器和自動位移臺
相干反斯托克斯拉曼顯微鏡可在全波長范圍提供校準(zhǔn)精度高達(dá)+/-0.002nm,內(nèi)置了校準(zhǔn)燈泡提供參考線,可自動校準(zhǔn)單色儀和攝譜儀。
相干反斯托克斯拉曼顯微鏡軟件部分
在線控制系統(tǒng)參數(shù)
全自動模式:測量模式自動轉(zhuǎn)換,可選擇激發(fā)波長,選擇激發(fā)波長偏振,選擇光柵,選擇中心波長
共聚焦2D成像和3D成像:掃描,加速和數(shù)據(jù)存儲
CARS成像,拉曼成像和發(fā)光光譜
不同光譜校準(zhǔn)方法
2D/3D成像數(shù)據(jù)
圖像處理功能:圖像校正,公制統(tǒng)計,數(shù)字濾波,圖像大小改變和旋轉(zhuǎn)
光譜處理功能:背景濾除,數(shù)學(xué)操作包括增加,扣除,除,乘等
掃描模式:點掃描,XY掃描,XZ,YZ,XYZ掃描
掃描技術(shù):
掃描振鏡:2D高速成像
掃描振鏡+Z軸壓電掃描:3D高速成像
自動位移臺:2D成像
自動位移臺+Z軸壓電掃描:3D成像
掃描振鏡+自動位移臺:2D全景成像
掃描振鏡+自動位移臺+壓電Z軸掃描器:3D全景成像
相干反斯托克斯拉曼顯微鏡應(yīng)用
納米生物學(xué):高分辨率實時而非侵入式分析細(xì)胞和活細(xì)胞
微納米材料研究:半導(dǎo)體,液晶,制藥等微結(jié)構(gòu)和材質(zhì)研究
圖4:Selective imaging of MIA-PaCa pancreatic human cancer cell for resonance 2845 cm -1 C-H bound (C-H aliphatic stretch). Selective lipids visualization.
圖5:3D image of a cell
References:
Dr. A. V. Kachynski, The Institute for Lasers, Photonics,and Bio-photonics,
State University of New York at Buffalo
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