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上海京工實(shí)業(yè)有限公司

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[供應(yīng)]壓縮空氣質(zhì)量檢測儀

貨物所在地:上海上海市

產(chǎn)地:德國呂貝克

更新時(shí)間:2024-11-15 15:34:16

有效期:2024年11月15日 -- 2025年5月16日

已獲點(diǎn)擊:1511

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日本SANYO|ALP高壓滅菌器
實(shí)驗(yàn)室凈化安全儀器設(shè)備
美國TOMOS
京工層析實(shí)驗(yàn)冷柜
瑞士IBS細(xì)胞轉(zhuǎn)瓶機(jī)
全自動冰點(diǎn)滲透壓儀
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時(shí)代粗糙度儀
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露點(diǎn)儀|溫濕度計(jì)|水分測定儀
白度儀
旋光儀
德爾格呼吸器防護(hù)服面罩
超聲波焊接探傷儀
雷泰測溫儀|福祿克測溫儀
萬利多|雪科制冰機(jī)系列
除濕機(jī)|上海除濕機(jī)|除濕機(jī)價(jià)格
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德爾格Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,主要檢測壓縮空氣中的油、水、一氧化碳、二氧化碳等含量。目前主要用于檢測8BAR左右壓力的壓縮空氣,是生物制藥行業(yè)GMP認(rèn)證專用的檢測儀,是廣大藥企的首先產(chǎn)品.上海京工實(shí)業(yè)有限公司長期優(yōu)惠價(jià)現(xiàn)貨供應(yīng)德爾格配套的檢測管,歡迎您。

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀(GMP認(rèn)證)

德爾格Aerotest Alpha功能與特點(diǎn):
◇用于檢測低壓壓縮空氣的含油量、含水量等,該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)生物制藥行業(yè)GMP認(rèn)證。
◇根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn),通過對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測出呼吸空氣的質(zhì)量??蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求(比如:DIN3188標(biāo)準(zhǔn))。
◇德爾格檢測管可用于定量檢測壓縮氣體中的水蒸氣H2O,油Oil,二氧化碳CO2 、一氧化碳CO和其他污染物。
◇檢測儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。
◇6527150無需使用電源。
◇檢測儀所有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中,方便攜帶,易于操作。
基本參數(shù)(德爾格檢測管需要另訂):

手提箱
長300mm,寬360mm,高80mm
重量
毛重2.7千克
工作壓力
3-15巴 符合標(biāo)準(zhǔn)DIN13260
接口
快速直插式接口
流量(機(jī)械調(diào)節(jié))
0.2升/分鐘和4.0升/分鐘

Aerotest Alpha主機(jī)1套,包含以下:
1個(gè)手動減壓器(3-15巴)、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器、1個(gè)數(shù)字計(jì)時(shí)器、1個(gè)檢測管開管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個(gè)、10支/盒德爾格Oil檢測管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德爾格H2O檢測管(2-450mg/m3)、10支/盒德爾格CO檢測管(5-150ppm)、10支/盒德爾格CO2檢測管(100-3000ppm)
上海京工實(shí)業(yè)有限公司德爾格* 
藥品GMP認(rèn)證
 
  一、關(guān)于藥品 GMP 認(rèn)證:
  《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月,重新申請藥品 GMP 認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個(gè)月申請復(fù)查,復(fù)查合格后,頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》
  二、 GMP 認(rèn)證所需資料:
  1 藥品 GMP 認(rèn)證申請書(一式四份);
  2 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
  3 .藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況);
  4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人);
  5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷;依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表;
  6 .藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認(rèn)證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件;
  7 .藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖;
  8 .藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖;工藝設(shè)備平面布置圖;
  9 .申請認(rèn)證型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目;
  10.藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況;檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況;
  11 藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
  三、藥品 GMP 認(rèn)證工作流程
  1. 申請認(rèn)證企業(yè)
  2. 省*安全監(jiān)管處
  3. 國家*安全監(jiān)管司
  4. 國家*認(rèn)證中心
  5. 國家*安全監(jiān)管司
藥品GMP認(rèn)證助手
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上海京工實(shí)業(yè)有限公司現(xiàn)提供藥品GMP認(rèn)證儀器------德爾格Aerotest Alpha,!
 

 

 

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