酶標(biāo)儀洗板機(jī)品牌型號(hào)價(jià)格
酶標(biāo)儀洗板機(jī)儀器大全
產(chǎn)品型號(hào)
酶標(biāo)儀
參數(shù) | Multiskan MK3 全自動(dòng)酶標(biāo)儀 | Multiskan Ascent 全自動(dòng)酶標(biāo)儀 | Multiskan FC全自動(dòng)酶標(biāo)儀 |
波長(zhǎng)范圍 | 400 – 700nm或340 – 750nm | 340 – 850nm | 340 – 850nm |
讀數(shù)范圍 | 0 – 4.0Abs | 0 – 6Abs | 0 – 6Abs |
準(zhǔn)確性 | CV < 0.2%或0.001Abs(0.5Abs) 0.002Abs(1Abs) 0.003Abs(1.5Abs) 0.004Abs(2Abs) | CV < 0.2%(0-3Abs,步進(jìn)模式) CV < 1.0%(3-4Abs,步進(jìn)模式) CV < 0.3%(0-2Abs,連續(xù)模式) CV < 1.2%(2-3Abs,連續(xù)模式) | CV < 0.2%(0-3Abs,普通和快速模式) CV < 1.0%(3-4Abs,普通模式) |
精確性 | ±1%(0-2.0Abs) | ±1%或0.003Abs(0-2Abs) | ±1%或0.003Abs(0-2Abs) |
分辨率 | 0.001Abs | 0.001Abs | 0.001Abs |
濾光片 | 標(biāo)配405、450、492、630nm | 標(biāo)配405、450、492、630nm | 標(biāo)配405、450、492 |
測(cè)量時(shí)間 | 96孔板:2秒 | 96孔板:9秒(連續(xù)模式) 384孔板:20秒(連續(xù)模式) | 96孔板:6秒 384孔板:12秒 |
溫度控制 | 無(wú) | 室溫+4 – 50°C | 室溫+4 – 50°C |
洗板機(jī)
參數(shù) | Wellwash 4 MK2全自動(dòng)洗板機(jī) | Wellwash Plus 全自動(dòng)洗板機(jī) | Wellwash Plus 全自動(dòng)洗板機(jī) |
板的類型 | 96孔板 | 96孔板(U、V或平底板) | 96孔板(U、V或平底板) |
洗頭 | 8道或12道 | 8道或12道 | 8道或12道 |
清洗瓶容量 | 2L | 4L | 4L |
廢液瓶容量 | 2L | 4L | 4L |
清洗體積 | 0 – 750μL | 50 – 999μL/孔(以1μL遞增) | 50-1000μL/孔(以50μL遞增) |
程序卡 | 4張標(biāo)準(zhǔn),1張可調(diào) | 40個(gè)程序,10種板的類型 | 99個(gè)程序(每個(gè)程序包含多至4個(gè)子程序,每個(gè)子程序可使用與主程序不同的洗液) |
清洗次數(shù) | 1 – 15次 | 1 – 9次 | 1 – 10次 |
清洗時(shí)間 | 120秒,3×350μL,12道 200秒,5×350μL,12道 150秒,3×350μL,8道 250秒,5×350μL,8道 | 155秒,3×350μL,12道 230秒,5×350μL,12道 205秒,3×350μL,8道 305秒,5×350μL,8道 | 100秒,3×350μL,2×12道 140秒,3 X 350μL,2×8道 |
相關(guān)酶標(biāo)儀洗板機(jī)品牌型號(hào)如下:
Thermo MK3酶標(biāo)儀 MK2洗板機(jī)
Biotek ELX800酶標(biāo)儀 ELX50洗板機(jī)
Biorad Imark酶標(biāo)儀 1575洗板機(jī)
DNM-9606酶標(biāo)儀 DNM-9602G酶標(biāo)儀 DNM-9602型酶標(biāo)分析儀
DNM-9602A型酶標(biāo)分析儀 DNM-9620A型電腦洗板機(jī) DNX-9620型電腦洗板機(jī)
SPR-960酶標(biāo)儀 SAR-520洗板機(jī) SAR-520B洗板機(jī)
DG5031A酶標(biāo)儀 DG5033酶標(biāo)儀 DG3080洗板機(jī)
雷勃4MK2洗板機(jī)安裝
1. 取出儀器的泵部分,將泵底部的二個(gè)運(yùn)輸固定螺絲有運(yùn)輸位移至儲(chǔ)存位。
2. 取出洗板部分,取出電磁閥上的固定用支架,將洗板頭下方的橡皮管塞入電磁閥的圓圈內(nèi)。
3. 取出洗板頭墊圈大小各2個(gè),放入洗板頭架二側(cè)孔內(nèi)。
4. 取出洗板頭(8道或12道),裝在洗板頭架上。
5. 連接洗板部分和泵部分。將酶標(biāo)板拖盤放置于滑道上,使預(yù)洗槽置于清洗板頭下。
6. 取出電源線,連接電源。
7. 取出程序塊并將它插在洗板部分,將洗液瓶裝上所需液體。
8. 取下保護(hù)套管。將洗瓶部分塑料管分別與洗板部分的二個(gè)接口相連(顏色相同者接在一起)。
8.1 黑色:向清洗液瓶加正壓(有黑色管道的為洗液瓶)。
8.2 黃色:清洗液輸出管。
8.3 紅色:向廢液瓶加負(fù)壓(有紅色管道的為廢液瓶)。
8.4 藍(lán)色:廢液輸出管。
4MK2洗板機(jī)操作
1. 放置酶標(biāo)板托盤。檢查清洗板頭位置是否正確、瓶蓋是否旋緊。
2. 插上程序卡,接通儀器電源,儀器進(jìn)行自檢。按鍵膜上數(shù)字依次亮過(guò),預(yù)洗鍵閃爍,預(yù)示儀器處于待機(jī)狀態(tài)。
3. 按預(yù)洗(PRIME)鍵,洗板頭在預(yù)洗槽中自動(dòng)進(jìn)行清洗。
4. 放置酶標(biāo)板,選擇所要清洗的排數(shù),按“開(kāi)始”鍵開(kāi)始清洗。
5. 關(guān)機(jī)后,將清洗板頭浸泡在灌滿蒸餾水的預(yù)洗槽內(nèi)。
6. 關(guān)機(jī)后將洗液瓶的蓋子放松,釋放壓力,再將蓋子擰緊。以釋放瓶?jī)?nèi)的壓力。
程序卡設(shè)置
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip 整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover 步進(jìn)關(guān)----步進(jìn)開(kāi) Stepoff
Wet—Dry zui后進(jìn)行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結(jié)合使用,選擇浸泡后加洗1~3次 F1
F1—F2
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量 ×50ul 8
Washes 洗滌次數(shù) 5
Pause 洗液浸泡時(shí)間 ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時(shí)間 ×5秒 0
維護(hù)保養(yǎng)
平日維護(hù)時(shí)要保持儀器清潔,特別是不銹鋼元件表面更應(yīng)干凈清潔。程序卡用完后可不取下,取下的卡應(yīng)該保持插入端干凈而無(wú)結(jié)晶物,將卡放入塑料袋內(nèi)存放,加樣頭用完后浸入注滿水的預(yù)洗槽內(nèi)。閥門中的過(guò)液膠管有時(shí)一段時(shí)間不用后可能粘連造成不過(guò)液,應(yīng)將閥門內(nèi)膠管拉出,用手指搓膠管,使粘連部位恢復(fù)形狀,在將膠管重新放好,如果效果不好,需更換一個(gè)新的膠管。
雷勃mk酶標(biāo)儀安裝步驟
Wellscan MK 2/3
一. 裝機(jī)
1. 打開(kāi)包裝箱,取出儀器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側(cè)的二個(gè)固定螺絲打開(kāi)。
2. 安裝濾光片輪(注意:濾光片輪有齒緣朝向儀器后部)。
3. 安裝燈泡(如圖所示:燈泡邊緣突起部向上)。
4. 關(guān)上機(jī)蓋,將蓋左右二個(gè)固定螺絲固定好,連接儀器電源線、打印機(jī)接口線、電腦接口線。注意勿動(dòng)儀器后部的二排(共16針) 狀態(tài)選擇開(kāi)關(guān)(下下下下、下下上下、上上下下、上下上上),
右 ¯¯¯ ¯¯¯¯¯¯¯左 (人站在儀器后
1
酶標(biāo)儀設(shè)置步驟
一 開(kāi)機(jī)
5. 接通電源,儀器進(jìn)行自檢,顯示基礎(chǔ)酶聯(lián)、準(zhǔn)備和時(shí)間。預(yù)熱一分鐘。
6. 開(kāi)機(jī)后,儀器默認(rèn)狀態(tài):基礎(chǔ)酶聯(lián)(單波長(zhǎng)、405nm波長(zhǎng)、無(wú)計(jì)算、掃描進(jìn)板、無(wú)整板統(tǒng)計(jì)分析和無(wú)間隔打?。?br />7. 按“轉(zhuǎn)換”鍵,再按“輸入”鍵,選擇程序模式:1 - 基礎(chǔ)酶聯(lián);2 -臨界值;3 - 曲線定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式,定量分析選3 - 曲線定量。
二 程序模式1- 基礎(chǔ)酶聯(lián):編輯檢測(cè)程序
1 測(cè)量模式:按“測(cè)量模式”鍵,通過(guò)箭頭鍵查看選擇測(cè)量模式。
1.1 單波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.2 雙波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.3 雙時(shí)法檢測(cè)。
1.4 酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。
1.5 多波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.6 計(jì)算機(jī)控制檢測(cè)。
2 測(cè)量參數(shù):按“測(cè)量參數(shù)”鍵,通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設(shè)置:無(wú)空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式:全部結(jié)果;zui終結(jié)果。
2.5 時(shí)間設(shè)置:間隙時(shí)間;延遲時(shí)間;全部時(shí)間。
3 計(jì)算模式和計(jì)算參數(shù):
3.1 按“計(jì)算模式” 鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇計(jì)算模式:無(wú)計(jì)算;因子計(jì)算;標(biāo)準(zhǔn)線性計(jì)算;標(biāo)準(zhǔn)直線;限值計(jì)算;雙限值計(jì)算;范圍計(jì)算;列減法;兩點(diǎn)法。
3.2 按“計(jì)算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù):因子、標(biāo)準(zhǔn)數(shù)、重復(fù)孔數(shù)及位置;標(biāo)準(zhǔn)濃度及位置;標(biāo)準(zhǔn)直線的斜率和截距;限值;范圍。
4 按“存儲(chǔ)”,輸入程序編號(hào)。
三 程序模式2- 臨界值:編輯檢測(cè)程序
1 測(cè)量模式:按“測(cè)量模式”鍵,通過(guò)箭頭鍵查看選擇測(cè)量模式。
1.1 單波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.2 雙波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.3 雙時(shí)法檢測(cè)。
1.4 酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。
2 測(cè)量參數(shù):按“測(cè)量參數(shù)”鍵,通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設(shè)置:無(wú)空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式:全部結(jié)果;zui終結(jié)果。
2.5 時(shí)間設(shè)置:間隙時(shí)間;延遲時(shí)間;全部時(shí)間。
3 計(jì)算模式和計(jì)算參數(shù):
3.1 按“計(jì)算模式”鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇:無(wú)計(jì)算;雙限值計(jì)算;范圍計(jì)算;臨界值。
3.2 按“計(jì)算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入:限值;范圍;臨界值方程(AX+B);陰性對(duì)照數(shù);陰性對(duì)照位置;灰區(qū)區(qū)域;結(jié)果判定方式。
4 按“存儲(chǔ)”,輸入程序編號(hào)。
2
四 編輯曲線定量檢測(cè)程序
1 測(cè)量模式:按“測(cè)量模式”鍵,通過(guò)箭頭鍵查看選擇測(cè)量模式。
1.1 單波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.2 雙波長(zhǎng)檢測(cè)。
1.3 雙時(shí)法檢測(cè)。
1.4 酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。
2 測(cè)量參數(shù):按“測(cè)量參數(shù)”鍵,通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設(shè)置:無(wú)空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式:全部結(jié)果;zui終結(jié)果。
2.5 時(shí)間設(shè)置:間隙時(shí)間;延遲時(shí)間;全部時(shí)間。
3 計(jì)算模式和計(jì)算參數(shù):
3.1 按“計(jì)算模式” 鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇計(jì)算模式。無(wú)計(jì)算;曲線定量。
3.2 按“計(jì)算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)數(shù);標(biāo)準(zhǔn)重復(fù)孔數(shù)及位置;標(biāo)準(zhǔn)濃度及位置;每板帶標(biāo)準(zhǔn);單位;坐標(biāo)。
4 按“存儲(chǔ)”,輸入程序編號(hào)。
程序輸入舉例
按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵更改測(cè)量程序模塊:2 - 臨界值。
進(jìn)入臨界值測(cè)量模式。(以華泰試劑為例)
程序一:(HBSAG --陰性對(duì)照小于0.05時(shí))
1 按“測(cè)量模式”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇測(cè)量模式:1-單波長(zhǎng)檢測(cè)。用“輸入”鍵或數(shù)字鍵來(lái)選擇輸入新參數(shù):濾光片450nm;單孔空白H10,每板都帶空白。
2 按“計(jì)算模式”鍵,用箭頭鍵選擇:限值。用數(shù)字鍵設(shè)定限值0.105。
程序二:(HBSAG --陰性對(duì)照大于0.05時(shí))
1 按“測(cè)量模式”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵來(lái)選擇測(cè)量模式:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)檢測(cè)。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入:波長(zhǎng)450nm;單孔空白H10,每板都帶空白。
2 按“計(jì)算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計(jì)算模式:臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù):輸入臨界值計(jì)算公式2.1×N;陰性對(duì)照孔數(shù) 1,陰性對(duì)照位置H11,灰區(qū)0.01,結(jié)果形式1。
程序三:(核心抗體 --陽(yáng)性對(duì)照大于0.6時(shí))
1. 按“測(cè)量模式”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵來(lái)選擇測(cè)量模式:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)檢測(cè)。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入:波長(zhǎng)450nm;空白H10,每板都帶空白。
2. 按“計(jì)算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計(jì)算模式:臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù):輸入臨界值計(jì)算公式(0.6+N)/2;陰性對(duì)照孔數(shù) 1,陰性對(duì)照位置H11,灰區(qū)0.01,結(jié)果形式2。
程序四:(核心抗體 --陽(yáng)性對(duì)照小于0.6時(shí))
1. 按“測(cè)量模式”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵來(lái)選擇測(cè)量模式:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)檢測(cè)。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入:波長(zhǎng)450nm;空白H10,每板都帶空白。
3
2. 按“計(jì)算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計(jì)算模式:臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù):輸入臨界值計(jì)算公式(P+N)/2;陽(yáng)性對(duì)照孔數(shù) 1,陽(yáng)性對(duì)照位置H12,陰性對(duì)照孔數(shù) 1,陰性對(duì)照位置H11,灰區(qū)0.01,結(jié)果形式2。
程序五:(定量檢測(cè)程序)
1 按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”進(jìn)入測(cè)量程序模塊:3 - 定量曲線。
2 按“測(cè)量模式”鍵,用箭頭鍵和數(shù)字鍵來(lái)選擇測(cè)量模式:1-單波長(zhǎng)檢測(cè)。
3 按“測(cè)量參數(shù)”、“輸入”鍵,用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入新參數(shù):濾光片450nm;單孔空白A1,每板都帶空白。
4 按“計(jì)算模式”鍵,用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇計(jì)算模式:曲線定量。按“計(jì)算參數(shù)”、“輸入”鍵,用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù):標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量、重復(fù)孔數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)濃度、標(biāo)準(zhǔn)位置、選擇每板都帶標(biāo)準(zhǔn)、濃度單位,曲線坐標(biāo)。
MK3酶標(biāo)儀操作
一 開(kāi)機(jī)
1. 接通電源,儀器進(jìn)行自檢,顯示基礎(chǔ)酶聯(lián)、準(zhǔn)備和時(shí)間。預(yù)熱一分鐘。
2. 開(kāi)機(jī)后,儀器默認(rèn)狀態(tài):基礎(chǔ)酶聯(lián)(單波長(zhǎng)、405nm波長(zhǎng)、無(wú)計(jì)算、掃描進(jìn)板、無(wú)整板統(tǒng)計(jì)分析和無(wú)間隔打印)。
3. 選擇測(cè)量模式,定性分析選擇基礎(chǔ)酶聯(lián)或臨界值模式。如:按“轉(zhuǎn)換”鍵,再按“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
定量分析選擇曲線定量分析模式。按按“轉(zhuǎn)換”鍵,再按“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇3 –曲線定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調(diào)出鍵,根據(jù)使用需要輸入程序號(hào),按“輸入”鍵,放置酶標(biāo)板,按“開(kāi)始”。
MK3酶標(biāo)儀校驗(yàn)測(cè)試:
在裝機(jī)之前,請(qǐng)事先在公司內(nèi)對(duì)酶標(biāo)儀的主要功能測(cè)試一次,以免在客戶處發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。
1. 重復(fù)性:
重復(fù)性:在一定條件下所獲得的獨(dú)立的測(cè)定結(jié)果 之間的*性程度 即可重復(fù)性,可用CV值來(lái)表示。在某一特定的濾光片下測(cè)定某一塊酶標(biāo)板20次,用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法求出所有測(cè)量值的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。公式如下:
所有測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)差
CV%= -----------------------------×*
所有測(cè)量值的均值
2. 精確性 : 待測(cè)物的測(cè)定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項(xiàng) 指標(biāo) 需用雷勃公司標(biāo)準(zhǔn)板(PVT)來(lái)測(cè)。
測(cè)量值-參考值
精確性= ----------------------- ×*
參考值
4
3.光路檢測(cè):
將一塊酶標(biāo)板正放測(cè)量一次,再將酶標(biāo)板反放測(cè)量一次,查看同一孔吸光值是否相同,從而查看其所有光路8通道是否均一。
查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
濾光片是否清潔·
4. 載軌運(yùn)動(dòng):
開(kāi)機(jī)后酶標(biāo)儀能否自檢,自檢結(jié)束后撳“開(kāi)始”,查看載軌運(yùn)動(dòng) 是否正常及有無(wú)噪聲。
5. 濾光片的設(shè)定及存儲(chǔ):
按“參數(shù)”鍵,選擇6“濾光片輪”,再按“輸入”鍵,當(dāng)顯示器顯示“濾光片數(shù)量”時(shí)輸入正確的濾光片數(shù)和每一個(gè)濾光片的波長(zhǎng)。值得注意的一點(diǎn)是這些濾光片的波長(zhǎng)是按先后順序遞增的。
6. 按鍵膜的好壞:
開(kāi)機(jī)后試用所有按鍵膜,查看其功能是否完好。
7.調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度
這可以通過(guò)調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來(lái)實(shí)現(xiàn)。
8. 設(shè)定日期和時(shí)間
A) 按“參數(shù)”鍵,選擇8“時(shí)鐘設(shè)定”。
B) 用數(shù)字或上下移動(dòng)鍵來(lái)設(shè)定日期和時(shí)間,再按“輸入”鍵。
9.程序存儲(chǔ)功能測(cè)試
編輯一個(gè)測(cè)量程序·
存儲(chǔ)程序·
當(dāng)儀器顯示“準(zhǔn)備”時(shí)按“存儲(chǔ)”鍵,屏幕顯示“程序數(shù)”, 按“輸入”鍵顯示“存儲(chǔ)數(shù)據(jù)”。用“調(diào)出”,如程序沒(méi)存儲(chǔ),屏幕顯示“檢查錯(cuò)誤”,否則將詢問(wèn)要調(diào)出的程序號(hào)。
10. 打印機(jī)的聯(lián)線、電腦聯(lián)線、波特率是否正常
事先用所配的打印機(jī)聯(lián)線和電腦聯(lián)線聯(lián)機(jī)操作,查看通訊是否正常。
進(jìn)口酶標(biāo)儀 biorad680 伯樂(lè)酶標(biāo)儀 寶特酶標(biāo)儀 1575洗板機(jī) 洗板機(jī)配件 酶標(biāo)儀濾光片