北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
【中藥配方顆?!繕?biāo)準(zhǔn)中“川木通(小木通)配方顆粒的檢測(cè)”,使用迪馬色譜柱
檢測(cè)樣品:川木通(小木通)配方顆粒
檢測(cè)項(xiàng)目:特征圖譜
方案概述:2023年,山東省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了《山東省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)》第八批公告。其中“川木通(小木通)配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil®Plus5μmC18-A,250x4.6mm(Cat.#:99406)。
2023年,山東省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了《山東省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)》第八批公告。
其中“川木通(小木通)配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil® Plus 5μm C18-A, 250x4.6mm(Cat.#:99406)。
【來源】 本品為毛茛科植物小木通 Clematis armandii Franch.的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。
【制法】 取川木通(小木通)飲片10000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為6.0%~10.0%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。
【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒;氣微,味淡。
【特征圖譜】照高效液相色譜法(《中國(guó)藥典》2020 年版通則 0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長(zhǎng)為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5µm);以乙腈為流動(dòng)相A,以0.5%甲酸溶液為流動(dòng)相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;流速為每分鐘1mL;柱溫為25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。理論板數(shù)按咖啡酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
參照物溶液的制備 取川木通(小木通)對(duì)照藥材3g,加水25mL,加熱回流45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?0%甲醇10mL,超聲處理30分鐘,濾過,取續(xù)濾液,作為對(duì)照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對(duì)照品,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,作為對(duì)照品參照物溶液。
供試品溶液的制備 取本品0.6g,研細(xì),加50%甲醇20mL,超聲處理30分鐘,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測(cè)定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15µL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照藥材參照物色譜相對(duì)應(yīng)的7個(gè)特征峰,以咖啡酸參照物峰相應(yīng)的峰為S峰,計(jì)算其余各特征峰與S峰的相對(duì)保留時(shí)間,應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.57(峰1)、0.89(峰2)、1.29(峰4)、1.48 (峰5)、1.65(峰6)、2.02(峰7)。
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