威立雅Sievers分析儀
用SIEVERS*M9總有機碳TOC分析儀進行USP<661.1>塑料包裝結構材料篩選
檢測樣品:塑料包裝
檢測項目:TOC
方案概述:包裝系統(tǒng)使用的塑料不僅含有聚合物,還含有抗氧化劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、增塑劑、著色劑等多種添加劑。當藥品直接接觸到塑料包裝系統(tǒng)及其組件時,藥品和塑料之間就會互相影響。為了確保藥品的完整性、有效性、以及對患者的安全性,美國藥典(USP,UnitedStatesPharmacopeia)頒布了有關應用于藥品的塑料包裝系統(tǒng)及其組件的監(jiān)管要求。
簡介
藥品生產(chǎn)商需要用包裝系統(tǒng)將他們生產(chǎn)的藥品包裝后投放到市場上。包裝系統(tǒng)通常含有塑料和塑料組件,塑料組件包括靜脈輸液袋、泡罩包裝袋、塑料瓶、預填充注射器等等。包裝系統(tǒng)使用的塑料不僅含有聚合物,還含有抗氧化劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、增塑劑、著色劑等多種添加劑。當藥品直接接觸到塑料包裝系統(tǒng)及其組件時,藥品和塑料之間就會互相影響。為了確保藥品的完整性、有效性、以及對患者的安全性,美國藥典(USP,United States Pharmacopeia)頒布了有關應用于藥品的塑料包裝系統(tǒng)及其組件的監(jiān)管要求。USP總章<661>頒布于2016年5月,對各種塑料材料和完整包裝系統(tǒng)的穩(wěn)定性進行了表征1。總章于2017年5月1日經(jīng)過修訂2,更改了以下兩點。第一,允許為期三年的實施期,總章的最終生效日期為2020年5月1日2。第二,取締了之前批準的市場上“特許的老式”包裝系統(tǒng)。無論是現(xiàn)在還是將來,市場上所有的制藥商都在監(jiān)管范圍之中。
USP<661>
USP<661>闡述了塑料包裝系統(tǒng)及其結構材料。USP<661>分為以下兩章:USP<661.1>結構材料3和USP<661.2>藥用塑料包裝系統(tǒng)4。本應用文獻著重介紹USP<661.1>,說明規(guī)則所要求的材料和方法。USP<661.1>規(guī)定了一系列測試來表征和篩選塑料材料,以保證其適用性。描述的特征包括材料的特性、生物反應性、一般物理化學性質(zhì)、可提取物和可浸出物的成分測試3。在物理化學測試中,總有機碳(TOC,Total Organic Carbon)分析是不可少的藥典測試之一。對所用的TOC儀器和方法的要求如下3:“...用于進行TOC分析的方法必須有0.2 mg/L(ppm)的檢測限,以及0.2至20 mg/L的線性動態(tài)范圍...”此外,USP<661.1>還規(guī)定了TOC測試的材料篩選接受標準3(見表1)。
表1列出了USP<661.1>規(guī)定的各組塑料材料的提取和測試方法。該方法代表了最壞情況下的可控研究,以判斷可提取物變成潛在可浸出物的程度。USP<661.1>測試方法第1組-聚乙烯、環(huán)烯烴、聚丙烯3:將25 g的測試材料倒入帶毛玻璃瓶頸的硼硅酸鹽玻璃燒瓶中。加入500 mL純凈水(PW),在回流條件下保持煮沸5小時。讓溶液冷卻,然后用燒結玻璃過濾器過濾提取液。將濾液收集在500 mL容量瓶中,用純凈水稀釋至刻度。應在4小時內(nèi)使用稀釋液。第2組-聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)3:將10 g的測試材料倒入帶毛玻璃瓶頸的硼硅酸鹽玻璃燒瓶中。加入200 mL純凈水,加熱到50°C,保持溫度5小時。讓溶液冷卻,將溶液倒入200 mL容量瓶中,用純凈水稀釋至刻度。應在4小時內(nèi)使用稀釋液。第3組-增塑聚氯乙烯(PVC)3:將25 g的測試材料倒入硼硅酸鹽玻璃燒瓶中。加入500 mL純凈水,用鋁箔或硼硅酸鹽燒杯蓋住瓶口,在壓熱器中加熱到121±2°C,保持溫度20分鐘。讓溶液冷卻,使固體沉淀。將溶液倒入500 mL容量瓶中,用純凈水稀釋至刻度。
結果對USP<661.1>中規(guī)定的各塑料類別標樣的測試,證明了Sievers*M9 TOC分析儀適用于USP<661.1>結構材料篩選。在測試中采用了USP<661.1>規(guī)定的測試方法,并且準備和分析了各組的空白。表2和圖1顯示了所測試塑料的扣除空白后的TOC結果。
討論
USP<661.1>中規(guī)定的TOC分析儀和方法標準必須具有0.2 mg/L(ppm)的檢測限和0.2至20 mg/L(ppm)的線性動態(tài)范圍3。Sievers M9 TOC分析儀的檢測限為0.03μg/mL(ppb),線性范圍為0.03μg/mL(ppb)至50 mg/L(ppm)。Sievers M9符合甚至超過USP<661.1>的要求,適用于USP<661.1>要求的塑料中TOC的藥典篩選。USP<661.1>篩選結果表明,即便是控制的標準塑料,也含有多種可浸出物和可提取物,測量出的具體含量取決于塑料種類。結果表明了通過穩(wěn)固可靠的材料篩選和測試來正確選擇包裝材料的重要性。
結論
Sievers M9 TOC分析儀適用于USP<661.1>規(guī)定的塑料包裝結構材料測試。此外,Sievers還通過有的標樣和文檔來提供額外的USP<661.1>應用支持。Sievers提供以下認證的參照材料(獲ISO Guide 34和ISO/IEC 17025認證),以支持Sievers M9分析儀在USP<661.1>規(guī)則達標中的應用1:
?·準確度/精確度標準品,8 ppm(STD 77013)
?·準確度/精確度標準品組,5 ppm(STD 99011)
?·USP<661>線性標準品組(STD 99012)
Sievers還按照用戶要求提供線性任務和電子表格以供參考。
上述標樣和Sievers的調(diào)查性事件分析報告(FAR,F(xiàn)ailure Analysis Report)一起,提供了事件的可追溯性,加快了對“檢驗結果偏差(Out of Specification)”的調(diào)查。本應用文獻用數(shù)據(jù)證明,Sievers M9 TOC分析儀可以用來測量USP<661.1>規(guī)定的塑料中的各種濃度的TOC。有了可追溯性標樣和事件分析報告,Sievers能夠為USP<661.1>合規(guī)性提供全面的應用支持。
參考文獻
1.USP<661>Compliance for TOC Analysis,300 00347,2017.Retrieved Dec.20,2017
2.<661>Plastic Packaging Systems and Their Materials of Construction,2017.Retrieved Dec.20,2017
3.<661.1>Plastic Materials of Construction Revision Bulletin,Postponement,2017.Retrieved Dec.20,2017
4.<661.2>Plastic Packaging Systems for Pharmaceutical Use,2017.Retrieved Dec.20,2017
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