性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

ZETA 電位

膠體分散體中的顆粒帶有電荷，會影響懸浮液的穩(wěn)定性。在靠近表面的地方，每個粒子都被帶相反電荷的離子包圍，稱為固定層或尾層。在船尾層之外，正離子和負離子都可以被認為是一個電荷“云”，它更擴散但仍隨粒子移動。與分離平衡離子的粒子表面的概念距離，與隨粒子移動的雙層離子的距離，稱為滑動面或剪切面。zeta 電位 (δ) 定義為在滑動平面處以mV為單位測量的電位。

具有高 zeta 電位的分散體，通常大于±30 mV，隨著時間的推移往往更穩(wěn)定，因此 zeta 電位通常用于預測分散體穩(wěn)定性。調節(jié)分散體的 pH 值是改變 zeta 電位的一種簡單方法，從而改變分散體的穩(wěn)定性。

等電點

zeta 電位為零時的 pH 值稱為等電點 (IEP)。測量IEP的原因之一是確定分散可能非常不穩(wěn)定的條件。另一個原因是確定工程顆粒表面存在哪些化學物質，因為 zeta 電位僅對表面特性具有特異性。例如，涂有氧化鋁的二氧化硅顆粒的IEP將是氧化鋁的IEP。一些參考IEP值如表1所示。

表 1. 示例 IEP 值

ZETA 參考標準的 IEP

Entegris 的 zeta 參考標準物 (ZRS) 具有非?？芍噩F(xiàn)的IEP值。ZRS 基本上是一種水包油乳液，使用甘油單酯和甘油二酯作為乳化劑進行穩(wěn)定。樣品制備：通過攪拌三分鐘，將 0.1 g 粉末溶解在 200 mL 去離子水(pH 6.7)中。然后在整個實驗過程中連續(xù)攪拌該燒杯，同時將 pH 探針浸入樣品中。制備 0.1 N HCl 溶液以將樣品從pH 6.7滴定至3.5。測量程序：將約 3 mL 樣品置于一次性樣品池中。 Nicomp電極被插入到電池中。測量設置如圖 1 所示。在每個 pH 值下進行 3 次 60 秒測量并計算平均zeta電位值。每次測量后，用去離子水沖洗浸漬池電極并降低 pH 值以進行下一次測量。

圖1. Zeta 電位測量設置

在七個 pH 值下進行 zeta 電位測量后的結果如圖 2 所示。

圖 2. 非乳制品奶精的IEP數(shù)據(jù)

在本研究中，IEP = 4.2，即 zeta 電位 = 0 mV 時的 pH 值。

蛋白質的 IEP

樣品制備和測量程序：用去離子水 1:100 稀釋牛血清白蛋白 (BSA) 安瓿。用0.1 M KOH將該BSA溶液的pH值調至8，并用0.01 M HCl滴定至終 pH 值為 3.75。在每個pH 值下進行 3 次 zeta 電位測量并計算平均值。

圖3顯示體積加權平均粒徑為5.5 nm。圖4顯示了IEP滴定數(shù)據(jù)，其中IEP= 5.07。

圖 3. BSA 蛋白質體積加權的粒徑

Zeta 電位 BSA

圖 4. BSA 蛋白的 IEP 數(shù)據(jù)

• Zeta電位與粒徑分析儀

  檢測儀器在線詢價