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活細(xì)胞/凋亡細(xì)胞/壞死細(xì)胞鑒別試劑盒

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  南京賽泓瑞生物科技有限公司專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機(jī)構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù);

   南京賽泓瑞生物科技有限公司有一支由中國藥科大學(xué)和南京醫(yī)科大學(xué)多名博士組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì),致力于為您的細(xì)胞研究及細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)提供高品質(zhì)、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,做“您身邊的細(xì)胞培養(yǎng)專家”。細(xì)胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),產(chǎn)品涵蓋原代細(xì)胞、細(xì)胞系、免疫細(xì)胞及干細(xì)胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、“支原體”、“黑膠蟲”清除試劑、細(xì)胞因子、胰酶、雙抗等細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)相關(guān)產(chǎn)品。

  公司設(shè)立質(zhì)量管理部,建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)檢系統(tǒng),產(chǎn)品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),并以標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,原代細(xì)胞,耐藥細(xì)胞,標(biāo)記細(xì)胞,LUC標(biāo)記細(xì)胞,培養(yǎng)基

 

 活細(xì)胞/凋亡細(xì)胞/壞死細(xì)胞鑒別試劑盒
( Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit)
Cat numberKGA             For Research Use Only
Store atRT for one year
Expire date


 

一、試劑盒說明
細(xì)胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細(xì)胞學(xué)現(xiàn)象,二者發(fā)生的過程在形態(tài)學(xué)上有很大的區(qū)別。在細(xì)胞壞死時(shí),細(xì)胞膜發(fā)生滲漏,細(xì)胞內(nèi)容物包括細(xì)胞器以及染色質(zhì)釋放到胞外。而在細(xì)胞凋亡過程,起始階段,染色質(zhì)固縮、分離并沿核膜分布,細(xì)胞質(zhì)亦發(fā)生固縮,但細(xì)胞膜依然完整未失去選擇透性;在凋亡后期,核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片斷,與某些細(xì)胞器如線粒體一起聚集,為反折的細(xì)胞膜所包圍,以后逐漸分離,形成凋亡小體。
本產(chǎn)品提供的染料可以分別對正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞核進(jìn)行染色。其染色原理為:Dye Reagent 1只進(jìn)入活細(xì)胞,正常的細(xì)胞核及處于凋亡早期的細(xì)胞核呈現(xiàn)綠色;Dye Reagent 2只能進(jìn)入死細(xì)胞,將死細(xì)胞以及凋亡晚期的細(xì)胞核染成橙色。因此通過在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞顯色和形態(tài)的不同,可以同時(shí)將正常細(xì)胞、壞死細(xì)胞、凋亡早期細(xì)胞和凋亡晚期細(xì)胞區(qū)分開來。
二、試劑盒組份

組份
Cat: KGA501
50 assays
Cat: KGA502
100 assays
儲存條件
Dye Reagent 1
25μL
50μL
室溫避光
Dye Reagent 2
25μL
50μL
室溫避光

三、試劑盒以外自備儀器和試劑
熒光顯微鏡(510nm激發(fā)波長)、載玻片、蓋玻片、1.5m L Microtube、微量移液器
四、注意事項(xiàng)
1.        Dye Reagent 1、2Mixed Dyes Reagent有毒,操作時(shí)請戴手套;
2.        根據(jù)需要檢測的實(shí)際樣品數(shù)在使用前將兩種染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
3.        利用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行該項(xiàng)操作時(shí),不要用血計(jì)板配套的那種質(zhì)地較硬的蓋玻片,而用普通的蓋玻片反而更利于結(jié)果的觀察。
五、操作方法
1.          用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
2.          PBS洗滌細(xì)胞二次,并配成濃度為5×105~6×106cells/ml細(xì)胞懸液;
3.          Dye Reagent 1Dye Reagent 2等體積混合形成Mixed Dyes Reagent(見注意事項(xiàng)2);
4.          吸取25μL細(xì)胞懸液同1μLMixed Dyes Reagent輕輕混勻;
5.          吸取上述10μL的混合液置于一潔凈的載玻片,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞(見注意事項(xiàng)3);
6.          熒光顯微鏡510nm激發(fā)波長觀察,分別對下列四類細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),注意細(xì)胞總量須超過200個(gè)。
正常細(xì)胞:細(xì)胞呈圓形,核質(zhì)體被均勻染成綠色,大小形狀較單一;
壞死細(xì)胞:細(xì)胞呈橢園形,核質(zhì)體被均勻染成橙黃色,大小形狀較單一;
凋亡早期細(xì)胞:核質(zhì)體呈綠色,細(xì)胞形狀不規(guī)則,如呈新月形,;
凋亡晚期細(xì)胞:核質(zhì)體呈橙色,染色質(zhì)濃縮,細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀,大小不一,可見胞質(zhì)芽狀突


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