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Halt蛋白酶抑制劑混合物

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    Halt蛋白酶抑制劑混合物中的六種抑制劑[AEBSF, (Aprotinin),抑氨肽酶(Bestatin), E-64, 亮抑蛋白酶肽(Leupeptin)和胃酶抑素A(Pepstatin A)]幾乎可以抑制細(xì)胞裂解過程中經(jīng)常出現(xiàn)的所有的蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶。雖然很多供應(yīng)商都不提供其蛋白酶抑制劑中各成分的濃度,但是我們公布了抑制劑混合物中每種成分的精確濃度,這樣做的目的是為了消除您實驗中的不確定因素。所提供的EDTA足以有效地抑制金屬蛋白酶。僅需要在1ml裂解緩沖液中加入10μl濃縮的抑制劑混合物即可地保護蛋白抽提物不被降解。Halt蛋白酶抑制劑混合物有含EDTA和不含EDTA兩種配方,并且每種配方均有一次性使用(24 x 100μl)、5ml和10ml的不同包裝。一次性使用的抑制劑混合物是小量細(xì)胞裂解實驗的理想選擇,每個100μl包裝管足夠用于10ml的樣品,并且避免了污染和浪費抑制劑混合物的風(fēng)險。連排上的每個微量離心管均用鋁箔熱封,可以簡單地用移液器槍頭刺破鋁箔,即可按照實驗所需的量精確地吸出其中的Halt蛋白酶抑制劑混合物溶液。
    產(chǎn)品特點:
    • 穩(wěn)定的100X濃縮液體形式比傳統(tǒng)的片劑產(chǎn)品更有效、更方便。
    • 一次性使用、即用型包裝使蛋白酶抑制劑保持新鮮,避免試劑污染并且減少浪費。
    • 有含EDTA和無EDTA兩種劑型,并且公布混合物中每種抑制劑的準(zhǔn)確濃度。
    • 與Thermo Scientific Pierce細(xì)胞裂解緩沖液兼容。
    • – 在含有去垢劑的細(xì)胞裂解試劑中仍可高效地抑制蛋白水解活性。
    • –與Thermo Scientific M-PER哺乳動物細(xì)胞總蛋白抽提試劑、B-PER細(xì)菌總蛋白抽提試劑、T-PER組織總蛋白抽提試劑和Y-PER 酵母總蛋白抽提試劑共同使用時效果非常顯著。
    • 冷凍狀態(tài)下可保存一年。
    • 同時能夠提供高質(zhì)量的單體蛋白酶抑制劑;
    蛋白酶抑制劑混合物中每種抑制劑的濃度(100X,溶劑為DMSO)
    蛋白酶抑制劑
    產(chǎn)品貨號78430
    產(chǎn)品貨號78425
    AEBSF?HCl
    100 mM
    100 mM
    Aprotinin)
    80 μM
    80μM
    抑氨肽酶(Bestatin)
    5 mM
    5 mM
    E-64
    1.5 mM
    1.5 mM
    EDTA
    0.5M
    亮抑蛋白酶肽(Leupeptin)
    2 mM
    2 mM
    胃酶抑素A(Pepstatin A)
    2 mM
    2 mM


    Thermo Scientific Halt一次性使用蛋白酶抑制劑混合物比片劑型抑制劑混合物更高效。
    向1.0mg/ml的大鼠胰腺抽提物中分別加入含有或者不含EDTA的Halt一次性使用蛋白酶抑制劑混合物或者其它商品化的片狀蛋白酶抑制劑混合物,然后使用蛋白酶分析方法,測試相同條件下不同抑制劑的抑制效果。每種抑制劑的終濃度為1X。Halt一次性使用蛋白酶抑制劑混合物的抑制效果為≥ 97%,片狀抑制劑混合物的抑制效果為≥ 59%。
    參考文獻(xiàn):
    Kulakowska-Bodzon, A.,et al. (2006).Methods for samples preparation in proteomic
    research.J. Chromatogra. B. (doi:10.1016/j.jchromb.2006.10.040).
    www.mnhn.fr/mnhn/bpy/2DMS/2DE.pdf: PART ISample Preparation,p.9 (2.2 Protection against proteolysis)
    North,M.J. (1989). Prevention of unwanted proteolysis in Proteolytic Enzymes: A Practical Approach (Beynon, R.J., Bond, J.S. eds),pp. 105-124, IRL Press, Oxford.
    Salvensen, G. and Nagase, H. (1989). Inhibition of proteolytic enzymes in Proteolytic Enzymes: A Practical Approach (Beynon, R.J., Bond, J.S. eds).pp. 83-104, IRL Press, Oxford

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