LabSTAF HB -高生物量藻類評估

LabSTAF HB -高生物量藻類評估

工業(yè)藻類生產(chǎn)者的浮游植物初級生產(chǎn)力（PhytopPP）評估。

LabSTAF HB是我們下一代基于STAF的儀器中的最新產(chǎn)品，用于評估浮游植物初級生產(chǎn)力，專門為高生物量應(yīng)用（如工業(yè)藻類生產(chǎn)）設(shè)計。

通過初級生產(chǎn)力評估監(jiān)測生物量積累、培養(yǎng)表現(xiàn)并及早發(fā)現(xiàn)問題。

LabSTAF HB概述

在最初的LabSTAF的基礎(chǔ)上，該儀器的高生物量模型使工業(yè)藻類種植者能夠評估浮游植物初級生產(chǎn)力。動態(tài)范圍上限比標(biāo)準(zhǔn)LabSTAF高十倍。這使得HB版本的LabSTAF在處理更高濃度的浮游植物時成為更好的選擇。LabSTAF HB是幫助評估培養(yǎng)生長和優(yōu)化收獲的寶貴工具。

• 通過監(jiān)測活性熒光參數(shù)的變化趨勢，選擇最佳收獲時間；

• 監(jiān)測生物量的積累，以衡量你的培養(yǎng)表現(xiàn)如何；

• 盡早發(fā)現(xiàn)問題或污染事件，并采取行動，盡早收獲或通過監(jiān)測意外變化進行糾正。

LabSTAF HB性能

關(guān)鍵性能

• 在大多數(shù)情況下，使用高性能、硬涂層的濾光器消除了對濾液空白校正的需要；

• 提供兩個熒光檢測波段，允許通過雙波段測量(DWM)對包裝效應(yīng)進行量化和校正；

• 包含7個熒光激發(fā)LED波段，可通過生成光化學(xué)激發(fā)剖面（PEP）實現(xiàn)快速且高度自動化的光譜校正；

• 集成光化光源，提供10至>1600µmol光子m-2 s-1。光源由直流驅(qū)動，以避免與脈寬調(diào)制（PWM）相關(guān)的測量偽影的可能性；

• 樣品室塊包括一個循環(huán)水套，該循環(huán)水套避免與所有光路交叉，以允許使用正在進行的水來控制樣品溫度；

• FLC自動化包括使用連續(xù)評估Ek參數(shù)的新方法對FLC協(xié)議進行動態(tài)優(yōu)化；

• 除了標(biāo)準(zhǔn)FLC參數(shù)外，實時數(shù)據(jù)分析還提供了39個熒光參數(shù)，包括校正基線熒光的選項；

• 廣泛的導(dǎo)出功能，提供對主數(shù)據(jù)的訪問。它們可以用于從單個文件或跨多個文件提取數(shù)據(jù)。

  
  

應(yīng)用

• 通過生產(chǎn)力趨勢分析優(yōu)化收成

• 監(jiān)測生物量積累以衡量培養(yǎng)性能

• 監(jiān)測和早期識別任何可能影響藻類培養(yǎng)的污染和其他問題

• 監(jiān)測池塘養(yǎng)殖

深入了解LabSTAF HB

活性熒光計

    用于探測光合作用的兩種最常見的基于熒光的方法是單翻轉(zhuǎn)主動熒光法（STAF）和多翻轉(zhuǎn)脈沖幅度調(diào)制法（PAM）。STAF方法是迄今為止從浮游植物的光學(xué)薄懸浮液（如在世界海洋和大多數(shù)湖泊和河流中發(fā)現(xiàn)的）進行測量的選擇，而PAM方法適用于高光密度的樣品（如大型藻類和海草）。

熒光曲線(FLC)

    對于許多用戶來說，LabSTAF最重要的應(yīng)用是從培養(yǎng)物或天然樣品中全自動獲取一致的熒光曲線（FLC）數(shù)據(jù)。LabSTAF硬件和RunSTAF軟件的結(jié)合實現(xiàn)了FLC的高度自動化采集，并提供了實時輕步調(diào)整、自動樣品交換和系統(tǒng)清潔的選項。例如，這些功能已被用于連續(xù)運行LabSTAF系統(tǒng)數(shù)周，同時在研究船上的供水系統(tǒng)中進行探測。

快速篩選多個樣品

    盡管在FLC自動化的開發(fā)上已經(jīng)付出了大量的努力，但該系統(tǒng)允許運行更短的自動化協(xié)議。用戶還可以使用手動控制選項。當(dāng)使用這些功能時，大樣品室提供了一系列選項。一種選擇是將10至20毫升的樣品直接倒入樣品室?；蛘?，可以從閃爍瓶內(nèi)的較小樣品進行快速測量。

LabSTAF、初級生產(chǎn)力和雙重培養(yǎng)方法

    浮游植物的初級生產(chǎn)力(PhytoPP)約占全球光合作用固定碳的一半。雖然海洋顏色的衛(wèi)星遙感在盡可能廣泛的空間尺度上運行，可以說是在全球生化循環(huán)和氣候背景下評估PhytoPP的手段，但用于從衛(wèi)星數(shù)據(jù)估計PhytoPP的算法依賴于大量的現(xiàn)場測量數(shù)據(jù)集。直接量化PhytoPP的既定參考是基于碳14示蹤劑的方法，該方法無法提供所需時間和空間分辨率的數(shù)據(jù)。原位PhytoPP測量的稀缺性一直限制著PhytoPP遙感算法的開發(fā)和驗證，并阻礙了區(qū)域和全球生態(tài)系統(tǒng)和氣候模型的充分參數(shù)化。

    STAF作為一種光學(xué)方法，可以以更高的空間和時間分辨率自主評估PhytoPP，成本僅為基于14C示蹤劑的方法的一小部分。雖然基于碳14示蹤劑的方法直接測量碳固定，但STAF測量由光系統(tǒng)II（PSII）光化學(xué)提供碳固定所需的還原力的速率。RunSTAF經(jīng)過優(yōu)化，提高了對該速率的估計，并結(jié)合了高度自動化的協(xié)議，以允許通過應(yīng)用光化學(xué)激發(fā)剖面（PEP）進行封裝效應(yīng)校正（PEC）和光譜校正。RunSTAF中還包括用于校正基線熒光（來自光化學(xué)活性PSII復(fù)合物以外的來源）的其他數(shù)據(jù)處理工具。

    PSII光化學(xué)的STAF衍生值可以通過電子與碳的比率（Φe，C）轉(zhuǎn)化為碳固定率。該比率的測定需要平行的基于STAF的PSII光化學(xué)測量和基于碳1C示蹤劑的碳固定測量。LabSTAF內(nèi)的大型樣品室允許使用24mL閃爍瓶，使碳14加標(biāo)樣品能夠與STAF測量同時用于評估碳同化。這種“雙重孵育”方法的發(fā)展消除了許多方法上的不一致性，這些不一致阻礙了對固定每個碳所需的電子數(shù)量（通過STAF評估）的實際評估（通過碳14固定評估）。雖然這種雙重孵育不能以高分辨率進行，但在特定環(huán)境中進行的代表性測量將提供提高PSII光化學(xué)和碳同化之間轉(zhuǎn)換準(zhǔn)確性的值。

LabSTAF HB規(guī)格參數(shù)

LabSTAF HB單元的基本規(guī)格

LabSTAF電源組的基本規(guī)格

LabSTAF備件套件的基本規(guī)格