一、RD Systems重組人IL-6蛋白簡(jiǎn)介

純度：>97%，還原條件下SDS-PAGE染色，銀染色。

內(nèi)毒素水平：LAL法測(cè)定蛋白質(zhì)含量<0.10 EU / 1 μg。

來(lái)源：大腸桿菌衍生的人IL-6蛋白Pro29-Met212

Accession #：P05231.1

N端序列分析：Pro29

預(yù)測(cè)分子量：20.9 kDa

二、IL-6背景介紹

白細(xì)胞介素-6 (IL-6)是一種多效性、α -螺旋、22-28 kDa磷酸化和可變糖基化的細(xì)胞因子，在急性期反應(yīng)、炎癥、造血、骨代謝和癌癥進(jìn)展中起重要作用。成熟的人IL-6長(zhǎng)度為183個(gè)氨基酸(aa)，與小鼠和大鼠IL-6具有39%的aa序列同源性。選擇性剪接產(chǎn)生幾種內(nèi)部缺失的同工異構(gòu)體，其中一些具有拮抗特性。IL-6通過(guò)由配體結(jié)合亞基(IL-6 R α)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)亞基(gp130)組成的細(xì)胞表面異二聚體受體復(fù)合物誘導(dǎo)信號(hào)傳導(dǎo)。IL-6結(jié)合il - 6r α，觸發(fā)il - 6r α與gp130和gp130二聚體的結(jié)合。gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF和OSM受體的組成部分?？扇苄孕问降?/span>il - 6 Rα是由可變剪接和蛋白水解生成劈理,在機(jī)制稱(chēng)為trans-signaling,復(fù)合物的可溶性il - 6和il - 6 Rα引起反應(yīng)從gp130-expressing缺乏細(xì)胞表面細(xì)胞il - 6 Rα。trans-signaling使更廣泛的細(xì)胞類(lèi)型對(duì)il - 6, gp130無(wú)處不在的表達(dá),而il - 6 Rα主要是局限于肝細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞休息。gp130的可溶性剪接形式阻斷來(lái)自IL-6/IL-6 R α的反式信號(hào)傳導(dǎo)，但不阻斷其他使用gp130作為共受體的細(xì)胞因子的反式信號(hào)傳導(dǎo)。IL-6與tnf - α和IL-1一起，驅(qū)動(dòng)急性炎癥反應(yīng)和從急性炎癥向獲得性免疫或慢性炎癥性疾病的轉(zhuǎn)變。當(dāng)IL-6失調(diào)時(shí)，它會(huì)導(dǎo)致肥胖、胰島素抵抗、炎癥性腸病、關(guān)節(jié)炎、敗血癥和動(dòng)脈粥樣硬化等慢性炎癥。IL-6也可以作為一種抗炎分子發(fā)揮作用，比如在骨骼肌中，IL-6在運(yùn)動(dòng)后分泌。此外，IL-6還能促進(jìn)造血干細(xì)胞的增殖和Th17細(xì)胞、記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞的分化。

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