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自誘導(dǎo)LB培養(yǎng)基Auto Induction Medium

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   ClodronateLiposomes.com.cn是靶點科技(北京)有限公司(Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.)旗下專注于單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的專業(yè)性門戶網(wǎng)站。

    ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)為切入點和核心點,旨在建立和提供一個專業(yè)性,實驗性,多層次,多維度的綜合性免疫學(xué)平臺。平臺基于自主知識產(chǎn)權(quán)的TargoSome®(脂質(zhì)體靶向技術(shù)),TargoNano®(納米靶向技術(shù)),TargoChem®(化合物靶向技術(shù)),TargoAnti®(抗體靶向技術(shù))研發(fā)了靶向單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的*準(zhǔn)遞送方案。研發(fā)團隊引進開發(fā)*前沿的超聲打斷技術(shù),以達到脂質(zhì)體的均質(zhì)化;引進開發(fā)*前沿的過濾截留技術(shù),以達到脂質(zhì)體的篩選化;引進開發(fā)*前沿的凍干存儲技術(shù),以達到脂質(zhì)體的長效化。在脂質(zhì)體開發(fā)的經(jīng)驗上,為豐富產(chǎn)品線,引入納米,小分子化合物和抗體類產(chǎn)品。

    平臺在強化“Bench-to-Bedside”基礎(chǔ)產(chǎn)品開發(fā)的同時,為了更好的給目標(biāo)客戶賦能,提供常用大小鼠模擬的人類疾病模型的構(gòu)建服務(wù),同時,不定期舉行實驗性的主題培訓(xùn)班,讓客戶能獲得自己獨立動手的實驗?zāi)芰Α4送?,平臺出版免費電子期刊,以促進實驗和文獻的交流共享。

    平臺團隊對單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)有著深刻的認(rèn)識和理解,從分離,富集,鑒定,示蹤,培養(yǎng)和細(xì)胞清除提供一整套綜合解決方案。專業(yè)的技術(shù)支持團隊,確保能夠為客戶給予專業(yè)的售前咨詢和售后服務(wù)。

       基于對靶點科技的認(rèn)同,被受邀成為荷蘭(LIPOSOMA)ClodronateLiposomes.com在國內(nèi)的授權(quán)代理商。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University Medical Center(VUMC) 的Nico van Rooijen教授研發(fā)創(chuàng)立。Nico van Rooijen是著名免疫學(xué)家,在單核巨噬細(xì)胞領(lǐng)域,做了很多開創(chuàng)性的基礎(chǔ)工作,受人尊敬。

    ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發(fā)點,“專業(yè)和專注“的服務(wù)宗旨,以“Hit Your Target®”為目標(biāo),將為實現(xiàn)這一美好愿景而奮斗。

 

單核巨噬細(xì)胞免疫學(xué)產(chǎn)品為中心的免疫學(xué)產(chǎn)品

背景原理

自誘導(dǎo)培養(yǎng)基Auto Induction Medium(AIM),包含LB Broth (AIM), 2x YT Broth (AIM), Terrific Broth (AIM), Super Broth (AIM)。通常,外源蛋白在細(xì)菌中表達時常使用IPTG誘導(dǎo)的啟動子,如Lac啟動子。當(dāng)細(xì)胞密度達到理想值時,通過向培養(yǎng)基中加入IPTG的方法誘導(dǎo)蛋白表達。使用這個自動誘導(dǎo)培養(yǎng)基,不再需要監(jiān)測細(xì)胞密度和添加IPTG。葡萄糖作為半乳糖操縱子的阻遏因子阻止細(xì)菌利用α-乳糖,而被優(yōu)先代謝,促進高密度生長。一旦培養(yǎng)基中的葡萄糖被耗盡(通常發(fā)生在對數(shù)期的后期),乳糖被?-半乳糖苷酶轉(zhuǎn)換成異乳糖(葡萄糖-1,6-半乳糖),而后者作為IPTG誘導(dǎo)型啟動子的誘導(dǎo)劑,引起乳糖阻遏子從與DNA結(jié)合的位點上釋放,啟動重組蛋白的表達。對于DE3基因型的E.coli中,異乳糖使T7lac啟動子去阻遏,并誘導(dǎo)lacUV5啟動子表達T7 RNA聚合酶。通過這種方式,在細(xì)菌培養(yǎng)物生長到某一特定點時蛋白表達自發(fā)開始,省掉了監(jiān)測細(xì)胞密度(OD600)和添加IPTG這兩個步驟。與傳統(tǒng)IPTG誘導(dǎo)的蛋白表達過程相比,使用自動誘導(dǎo)培養(yǎng)基極大地方便和簡化了試驗流程。

自誘導(dǎo)培養(yǎng)基(lac啟動子)(Auto-induction Medium)產(chǎn)品及特點

本產(chǎn)品是在pET專用生長培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)而成的,它利用E.coli自身對培養(yǎng) 基中碳源和能源的調(diào)控利用機制,實現(xiàn)外源蛋白在細(xì)菌達到飽和期后的自動誘發(fā)。

具有下列特點:

1. 不需添加任何IPTG或相關(guān)誘導(dǎo)物,節(jié)約成本。

2. 免去了密切監(jiān)控菌液密度的過程,尤其適合大規(guī)模篩選 。

3. 細(xì)菌生長密度遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達系統(tǒng) 。

4. 外源蛋白表達量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達系統(tǒng)。

5. 本產(chǎn)品即開即用,操作簡單 。

6. 與各種細(xì)胞培養(yǎng)容器兼容(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)罐、深孔管、發(fā)酵罐等)。

過夜培養(yǎng)自動誘導(dǎo)細(xì)胞表達的培養(yǎng)基系統(tǒng),培養(yǎng)基都可以大程度上提高pET系列和其它IPTG原核誘導(dǎo)表達系統(tǒng)在大腸桿菌中蛋白的表達量,其的方便之處在于使用這種培養(yǎng)基不需要對大腸桿菌的生長密度進行檢測。因為IPTG會對細(xì)胞存在毒性,因此使用了這種不含IPTG的自動誘導(dǎo)體系培養(yǎng)基與傳統(tǒng)培養(yǎng)基相比可以使細(xì)胞數(shù)量和目的蛋白量都大大增加數(shù)倍。

這種培養(yǎng)基是基于F. William Studier博士的技術(shù),使用了不同代謝成分提高細(xì)胞的生長密度,并自動誘導(dǎo)lac啟動子開始轉(zhuǎn)錄。Overnight Express Instant TB Medium培養(yǎng)基現(xiàn)在提供三種不同的成分。作為一種粉末裝TB培養(yǎng)基它可快速溶解在水中,并進行微波加熱和高壓滅菌處理。


產(chǎn)品介紹

規(guī)格: 500g

外觀: Beige powder. Autoclaved medium should be amber.

存儲: 2oC – 25oC. When not in use, keep container closed to avoid hydration.

配置:
Add 34,85g of the dehydrated medium to one liter of distilled water. Mix well and dissolve by heating with regular agitation. Boil for 1 minute in order to dissolve completely. Dispense in appropriate containers and sterilize by autoclaving at 121oC for 15 to 20 minutes. Store at 2oC to 8oC.

成分 (g/L):
Tryptone: 10,00
Yeast Extract: 5,00
MgSO4: 0,15
(NH4) 2SO4: 3,30
KH2PO4: 6,80
Na2HPO4: 7,10
Glucose 0,50
Alpha Lactose 2,00
Final pH (25oC): 7,0 ± 0,2



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