傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機(jī)鹽。賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度，提高目的蛋白表達(dá)量數(shù)倍。

       使用賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基進(jìn)行大腸桿菌培養(yǎng)時(shí)，流程與傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基使用方法一致，與“賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基”有所區(qū)別的是，賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基仍需添加IPTG進(jìn)行目標(biāo)蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)。

應(yīng)用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基，37°C，180rpm培養(yǎng)：

2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)：

3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導(dǎo)表達(dá)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)，至OD600=1時(shí)，加入IPTG（終濃度1mM）誘導(dǎo)表達(dá)外源蛋白，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結(jié)論：在本次培養(yǎng)基和誘導(dǎo)表達(dá)條件下，O蛋白在賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基中的表達(dá)總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基。

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