99%

硫酸葡聚糖鈉DSS分子量36000~50000，俗稱葡聚糖硫酸鈉(DSS)4W

潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎動(dòng)物模型對于研究UC的病因、發(fā)病機(jī)制以及新的治療方法具有重要意義

方法一：

小鼠給予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉)5000或40000的蒸餾水自由飲用7d，出現(xiàn)體重減輕、腹瀉、血便等急性腸炎的表現(xiàn).病理學(xué)切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠病變結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜和黏膜下單核細(xì)胞和多核細(xì)胞浸潤.DSS組病變腸段組織GSH表達(dá)較對照組明顯減少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病變結(jié)腸分泌的IL-4明顯升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，ifn-g輕度降低(p>0.05).

資料來源：《GSH在DSS誘導(dǎo)的小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎中的作用》

方法二：

將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水，配成3% DSS溶液，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結(jié)腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d，然后飲用不含DSS蒸餾水14d，建立小鼠慢性結(jié)腸炎模型；模型建立成功的標(biāo)志為飲用3% DSS 7 d后出現(xiàn)半稀便、腹瀉、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。

資料來源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結(jié)腸炎模型的建立與評價(jià)》。

已有研究表明，不同分子量的DSS所誘導(dǎo)的病變特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂養(yǎng)小鼠，結(jié)果典型病變只出現(xiàn)于5,000組和40,000組，50,000組的病變主要見于盲腸和上段結(jié)腸，此外，DSS結(jié)腸炎的嚴(yán)重度并不依賴于DSS攝入量，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時(shí)不影響誘導(dǎo)出的結(jié)腸炎嚴(yán)重度。再次，不同種屬對于不同分子量的DSS的敏感度不一。

惠誠生物腸炎模式動(dòng)物造模解決方案試劑-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)

DSS

CAS：9011-18-1

Sodium Dextran Sulfate 40000 葡聚糖硫酸鈉40000

物理性質(zhì)：白色或灰白色粉末

描    述：硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯磺suan的酯化反應(yīng)形成。其中含硫量約為17%，相當(dāng)于葡聚糖分子的每個(gè)葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個(gè)硫酸基團(tuán)。

重要用途：提高核酸雜交率 - 溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA鏈的再退火率約增加10倍，這一現(xiàn)象進(jìn)一步擴(kuò)大了單鏈或雙鏈的探針與固定在膜上的DNA/RNA的雜交率。不僅如此，添加10%硫酸葡聚糖也許會(huì)增加隨機(jī)切割的雙鏈DNA探針與固定化核酸的雜交率，高達(dá)100倍。

用途

1. 誘導(dǎo)小鼠、大鼠等動(dòng)物的結(jié)腸炎模型

2. 誘導(dǎo)小鼠的結(jié)腸癌模型

3. β-脂蛋白的定量分析中選擇性分離脂蛋白

4. 抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的體外復(fù)制

5. 細(xì)胞培養(yǎng)中防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)

6. 促進(jìn)核酸雜交

沉淀低密度(LDL)和J低密度(VDLD)脂蛋白 - Mg2+存在的條件下，硫酸葡聚糖沉淀人血清中的低密度脂蛋白，上清液中留下高密度脂蛋白。利用硫酸葡聚糖的沉淀作用去除脂蛋白這一功能同樣可以用來純化其他材料，如β-2-糖蛋白。

作為佐劑發(fā)揮作用；

溶解度: 溶于水（100mg/ml - 澄清或者輕微模糊的黃色溶液，高分子量的產(chǎn)品在水中的溶解度沒有低分子量強(qiáng)）。滅菌前水溶液應(yīng)配成緩沖體系 ,防止降解