檢測試劑盒4
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌 貝博生物
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/11/10 18:26:41
- 訪問次數(shù) 81
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保存溫度
2-8℃ 避光
注意事項
開蓋后組份按要求條件保存。
有效期
6個月
檢測方法
分光光度計
適用樣本
液體，細胞，組織
產(chǎn)品應(yīng)用
分光光度計
儀器準備
1.分光光度計
2.恒溫水浴鍋
3.離心機
4.移液器
5.比色皿
2.恒溫水浴鍋
3.離心機
4.移液器
5.比色皿
試劑準備
1.純水
2.蛋白定量試劑盒
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備
1.離心管或試管
2.吸頭
3.一次性手套
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項
1.試劑盒中的低溫試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融，以免失效或效率下降；
2.組織勻漿液（5X）久置或低溫保存，容易產(chǎn)生乳白色渾濁；如果白色渾濁不明顯，可以直接使用，不影響效果；如果白色渾濁較多，應(yīng)棄用；
3.待測樣品如不能及時檢測，應(yīng)置于2-8℃保存，3天內(nèi)穩(wěn)定；
4.如果樣品濃度過高，應(yīng)用純水稀釋后重新檢測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)；
5.檢測緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用；配好后用不完可4℃避光保存。如果出現(xiàn)出現(xiàn)白色粘稠物，不可使用，需重新配置；
2.組織勻漿液（5X）久置或低溫保存，容易產(chǎn)生乳白色渾濁；如果白色渾濁不明顯，可以直接使用，不影響效果；如果白色渾濁較多，應(yīng)棄用；
3.待測樣品如不能及時檢測，應(yīng)置于2-8℃保存，3天內(nèi)穩(wěn)定；
4.如果樣品濃度過高，應(yīng)用純水稀釋后重新檢測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)；
5.檢測緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用；配好后用不完可4℃避光保存。如果出現(xiàn)出現(xiàn)白色粘稠物，不可使用，需重新配置；
使用方法
試劑配制
1. 組織勻漿液的稀釋：
按組分 B：純水=1：4的比例稀釋，獲得1X的組織勻漿液；
2. MPA工作液配制：
取一支1.5gMPA粉末，充分溶解于50ml的組分D中；4℃保存3~4天有效。
【注】：
3. 檢測緩沖液的配制：
取一瓶2.5g試劑E鉬酸銨粉末，充分溶解于50ml 純水中，也可根據(jù)使用情況稱取一定量的鉬酸銨加水按比例溶解即可，4℃避光保存。(現(xiàn)配現(xiàn)用)
注意：鉬酸銨溶于水會逐漸變化成乳白色濁液，則不能使用。
4. 標準的配制：
取干凈離心管或試管，按下表進行操作，依次稀釋：
樣本處理
1. 液體樣本：直接加樣檢測
2. 組織/細胞樣本
取待測材料，清洗擦干，準確稱量5g，加入研磨器內(nèi)，再加入少量的1x組織勻漿液，研磨碎，留取上清，再次用1x組織勻漿液研磨，并倒入50ml離心管，補充1x組織勻漿液至45ml，充分混勻，4000g離心5min，取0.5ml上清液，加入等量純水，即為待測樣品；
操作步驟：
的加樣：
按照下表設(shè)置空白管、標準管、樣品管，溶液應(yīng)按順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。
如果樣品中的的含量過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。
【注】：
? 樣品的檢測能設(shè)置2平行管，求平均值。
計算：
以系列標準（25、50、75、100、125、150、200、250ug）為橫坐標，以對應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。
以樣品管的吸光度代入標準曲線方程求得含量。
100g樣品中含量（mg）= （C0 x V1）X100/（m1 x 1000）
= （C0 x V1）/（m1 x 10）
【注】：
1. C0為根據(jù)待測樣品的吸光度值在標準曲線上查出的的濃度（ug/ml）；
2. V1為待測樣品的總體積（ml）；
3. m1為樣品的質(zhì)量（g）；
4. 1000：ug換成成mg
1. 組織勻漿液的稀釋：
按組分 B：純水=1：4的比例稀釋，獲得1X的組織勻漿液；
2. MPA工作液配制：
取一支1.5gMPA粉末，充分溶解于50ml的組分D中；4℃保存3~4天有效。
【注】：
3. 檢測緩沖液的配制：
取一瓶2.5g試劑E鉬酸銨粉末，充分溶解于50ml 純水中，也可根據(jù)使用情況稱取一定量的鉬酸銨加水按比例溶解即可，4℃避光保存。(現(xiàn)配現(xiàn)用)
注意：鉬酸銨溶于水會逐漸變化成乳白色濁液，則不能使用。
4. 標準的配制：
取干凈離心管或試管，按下表進行操作，依次稀釋：
樣本處理
1. 液體樣本：直接加樣檢測
2. 組織/細胞樣本
取待測材料，清洗擦干，準確稱量5g，加入研磨器內(nèi)，再加入少量的1x組織勻漿液，研磨碎，留取上清，再次用1x組織勻漿液研磨，并倒入50ml離心管，補充1x組織勻漿液至45ml，充分混勻，4000g離心5min，取0.5ml上清液，加入等量純水，即為待測樣品；
操作步驟：
的加樣：
按照下表設(shè)置空白管、標準管、樣品管，溶液應(yīng)按順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。
如果樣品中的的含量過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。
【注】：
? 樣品的檢測能設(shè)置2平行管，求平均值。
計算：
以系列標準（25、50、75、100、125、150、200、250ug）為橫坐標，以對應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。
以樣品管的吸光度代入標準曲線方程求得含量。
100g樣品中含量（mg）= （C0 x V1）X100/（m1 x 1000）
= （C0 x V1）/（m1 x 10）
【注】：
1. C0為根據(jù)待測樣品的吸光度值在標準曲線上查出的的濃度（ug/ml）；
2. V1為待測樣品的總體積（ml）；
3. m1為樣品的質(zhì)量（g）；
4. 1000：ug換成成mg
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