三條siRNA干擾片段合成，三保一

RNA干擾（RNA interfering，RNAi）現(xiàn)象是指由與靶基因序列同源的雙鏈RNA(DsRNA)引發(fā)的基因轉(zhuǎn)錄后的沉默過程，小 干擾RNA特異性介導(dǎo)相同序列的mRNA降解，阻斷相應(yīng)基因表達(dá)。我們?yōu)槟峁┑腞AN干擾技術(shù)包括化學(xué)合成小RNA片段 （SiRNA）和構(gòu)建載體RNA（SnRNA）兩種形式，客戶只需提供干預(yù)基因名稱或基因序列ID，我們免費設(shè)計合適的干預(yù)位 點，保證至少有一對小RNA有效抑制目的基因表達(dá)，抑制效率不低于70%。

RNA干擾流程

步驟一 確定干擾基因，設(shè)計并合成合適的小干擾RNA（片段型或載體型小干擾RNA）。

步驟二 預(yù)轉(zhuǎn)染實驗，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，摸索轉(zhuǎn)染條件、時間并進(jìn)行必要的檢測（WB，PCR 等），確定干預(yù)效果佳的一對小RNA。

步驟三 正式實驗，設(shè)置合理實驗分組，進(jìn)行瞬時或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

步驟四 轉(zhuǎn)染后檢測，根據(jù)實驗要求選擇細(xì)胞生物學(xué)檢測、蛋白檢測、分子生物學(xué)檢測等。以研究小干擾RNA對于細(xì)胞、蛋白或基因功能的影響。

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三條siRNA干擾片段合成，三保一