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化工儀器網(wǎng)>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>11185ES Hieff UNICON® advanced qPCR SY...

11185ES Hieff UNICON® advanced qPCR SYBR Master Mix

參考價393.00
具體成交價以合同協(xié)議為準
規(guī)格
1ml393.00元999 件可售

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企業(yè)簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業(yè)鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產與銷售的高新技術企業(yè),通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,成為國內少數(shù)同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?;a能力的高新技術企業(yè),產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。



主營業(yè)務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗,構建了品質優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發(fā)、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。

發(fā)展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經(jīng)獲得授權18項(其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經(jīng)國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。

榮譽風.jpg


創(chuàng)新平臺


經(jīng)過多年的產品研發(fā)技術經(jīng)驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺,目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,覆蓋技術研發(fā)、產品升級、規(guī)模生產和質量控制等生物試劑研發(fā)和生產的各關鍵環(huán)節(jié)。


拼圖6.jpg


工業(yè)化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產基地,配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸?shù)葘ιa線進行360度管理監(jiān)督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

工業(yè)化生產.jpg


客戶服務


翌圣生物憑借優(yōu)質穩(wěn)定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍


價值觀


價值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創(chuàng)新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業(yè)鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略,繼續(xù)布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業(yè)發(fā)展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,制藥

產品簡介

Hieff UNICON® Advanced qPCR SYBR Master Mix是2×實時定量PCR擴增的預溶液,具有熒光強度高,靈敏度高和特異性強,擴增產量高等特點,顏色為藍色,具有加樣示蹤的作用。核心組分Hieff UNICON® Taq DNA聚合酶采用抗體法熱啟動,可以有效抑制樣品準備過程中引物退火導致的非特異性擴增。同時配方添加了提升PCR反應擴增效率因子和均衡不同GC含量(30~70%)基因擴增的促進因子,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內獲得良好的線性關系。

 

產品信息

貨號

11185ES03/11185ES08/11185ES50/11185ES60

規(guī)格

1 mL/5×1 mL/50×1 mL/100×1 mL

 

儲存條件

-25~-15℃避光保存,有效期18個月。

 

使用說明

  1. 推薦qPCR反應體系

組分

體積 μL***

體積 μL***

終濃度

Hieff UNICON® Advanced qPCR SYBR Master Mix

25

10

Forward Primer (10 μM)*

1

0.4

0.2 μM

Reverse Primer (10 μM)*

1

0.4

0.2 μM

模板DNA/cDNA**

x

x

-

無菌超純水

Up to 50

Up to 20

-

1 qPCR反應體系

*通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況在0.1-1.0 μM之間進行調整。

**如模板為未稀釋cDNA原液,使用體積不應超過qPCR反應總體積的1/10,最佳模板加入量以保證擴增得到的Ct值在20-30個循環(huán)為宜。

***推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴增的有效性和重復性;上機前需充分混勻,避免劇烈震蕩產生過多氣泡。

 

  1. 反應程序

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性

95℃

2 min

1

變性

95

10 sec

40

退火/延伸*

60

30 sec**

熔解曲線階段*

儀器默認設置

1

2 qPCR反應程序

*退火溫度和時間:請根據(jù)引物和目的基因的長度進行調整。

**熒光信號采集:請勿忘記打開熒光信號采集,按照儀器使用說明書要求進行實驗程序設置,幾種常見儀器的時間設定如下:

20 sec:Applied Biosystems 7700, 7900HT, 7500 Fast

31 sec:Applied Biosystems 7300

32 sec:Applied Biosystems 7500

***熔解曲線:通常情況下可以使用儀器默認程序。

 

適用機型

ABI:7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio1, 3 and 5, QuantStudio 6,7,12k Flex;

Stratagene: MX3000P, MX3005P, MX4000P;

Bio-Rad: CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon,Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf: Mastercycler ep realplex, realplex 2 s;

Qiagen: Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science: LightCycler 480, LightCycler 2.0, Lightcycler 96;

Thermo Scientific: PikoReal Cycler; Cepheid: SmartCycler; Illumina: Eco qPCR

 

引物設計指南

  1. 推薦引物長度25 bp左右。擴增產物長度150 bp為佳,可以在100 bp-300 bp內選擇。

  2. 正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2℃。引物Tm值60℃-65℃為佳。

  3. 引物堿基分布均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個堿基最好為G或C。

  4. 引物內部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)有3個堿基以上的互補序列。

  5. 引物特異性需要用NCBI BLAST程序進行核對。避免引物 3’端有2個堿基以上的非特異性互補。

  6. 設計完成的引物需要進行擴增效率的檢測,只有具備相同擴增效率的引物才可用于定量比較分析。

 

注意事項

  1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  2. 解凍后Master Mix可能出現(xiàn)絮狀或白色沉淀,手握緩慢溶解并上下輕柔顛倒混勻至溶液澄清,不影響試劑性能。

  3. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒(貨號:11141ES),以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。

  4. 若需要電泳,為了獲得清晰的條帶,建議將qPCR產物稀釋20-30倍后進行電泳。

  5. 本產品僅作科研用途!




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