SARSTEDT/莎斯特 Multiply®無裙邊低位PCR板

特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)：

·  便于剪切，如果樣本量較少或需要 24 孔或 48 孔規(guī)格，可輕松剪切。

·  孔壁薄，厚度均勻，熱傳遞速度快，結(jié)果可靠，重復(fù)性強(qiáng)。

·  尺寸符合 ANSI 標(biāo)準(zhǔn)，可用于自動(dòng)化系統(tǒng)。

·  孔緣凸出，可防止交叉污染，也便于封膜安全密封，從而防止蒸發(fā)。

·  采用黑色字母數(shù)字標(biāo)簽，有助于在手動(dòng)加樣的情況下，快速識(shí)別樣本并追溯。

·  潔凈環(huán)境生產(chǎn)，并委托第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，進(jìn)行 PCR Performance Tested 潔凈度認(rèn)證。

·  板與板之間可輕松堆疊，節(jié)省儲(chǔ)存空間。

SARSTEDT/莎斯特 Multiply®無裙邊低位PCR板

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即拆即用 - 高潔凈度!

潔凈室生產(chǎn)環(huán)境、穿戴防護(hù)裝備且經(jīng)過訓(xùn)練的工作人員以及自動(dòng)化生產(chǎn)流程是確保 SARSTEDT 產(chǎn)品質(zhì)量可靠認(rèn)證的前提。

我們委托獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室定期進(jìn)行嚴(yán)苛的質(zhì)量檢查，確保為客戶提供無需額外處理，即可放心使用的耗材。

如今，實(shí)驗(yàn)開始之前，對(duì)實(shí)驗(yàn)耗材進(jìn)行高溫高壓滅菌仍是常見的處理方法。許多人會(huì)將無菌產(chǎn)品與不含 DNA 的產(chǎn)品混淆。

滅菌并不能去除DNA、RNase、熱原等干擾物質(zhì)，相反之下，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品受到污染。由于一般實(shí)驗(yàn)室廢棄物和潔凈耗材高壓滅菌，很難保證始終相互隔絕，可能出現(xiàn)混用同一個(gè)滅菌裝置的情況。當(dāng)高壓滅菌裝置充滿蒸汽時(shí)，先前滅菌的廢棄物中的質(zhì)?；?RNase，很容易轉(zhuǎn)移到潔凈的耗材中，從而導(dǎo)致污染。

SARSTEDT 高潔凈度耗材，即拆即用，無需進(jìn)行額外處理。

PCR 塑料耗材質(zhì)量至關(guān)重要 - 采用開創(chuàng)性的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，在所有 (q)PCR 應(yīng)用中均能保證可靠性能

在以 PCR 應(yīng)用為目標(biāo)的耗材產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，我們充分考慮到可能影響 PCR 實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的各項(xiàng)參數(shù)。首先是模具的設(shè)計(jì)與制造，只有精確制造的模具才能生產(chǎn)出高度均勻的孔板，從而大幅降低孔間差異；其次是生產(chǎn)環(huán)境控制，即使最微量的化學(xué)物質(zhì)殘留，也可能抑制 PCR 反應(yīng)，所以我們所有產(chǎn)品均在超潔凈環(huán)境中采用自動(dòng)化工藝生產(chǎn)完成。從產(chǎn)品設(shè)計(jì)到打包裝箱，整個(gè)生產(chǎn)過程高度自動(dòng)化，工廠通過層流控技術(shù)，確保環(huán)境整潔干凈。

SARSTEDT 產(chǎn)品精選符合各種國際準(zhǔn)則和標(biāo)準(zhǔn)的高純度優(yōu)質(zhì)原材料（大多是醫(yī)用級(jí)）制成。在供應(yīng)商方面，只有能夠貫徹我們生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品理念的企業(yè)，才能成為我們的合作伙伴。毫無疑問，也不能在材料中添加諸如雙酚或殺蟲劑之類的添加劑。所有材料均要求針對(duì)相應(yīng)的用途精心挑選并獲得專門認(rèn)證，以使我們的產(chǎn)品發(fā)揮出更好的效果。

我們通過有效的質(zhì)量檢查環(huán)節(jié)，例如測(cè)試每個(gè)孔的密封性和驗(yàn)證產(chǎn)品構(gòu)造等，保證所有產(chǎn)品均符合我們的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。我們的產(chǎn)品質(zhì)量始終如一，壁厚保持均勻，能夠確保您獲得精確且可重復(fù)的 PCR 結(jié)果。

超高潔凈度和可靠性，確保高靈敏度分析

PCR Performance Tested

（經(jīng) PCR 性能測(cè)試）

我們的潔凈度認(rèn)證 PCR Performance Tested 專為核酸分析而開發(fā)。所有經(jīng)PCR Performance Tested 認(rèn)證的產(chǎn)品均由獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過測(cè)試，不含人類和細(xì)菌 DNA、DNase 和 RNase 以及 PCR 抑制劑。額外檢測(cè)是否含有 PCR 反應(yīng)抑制因子十分重要，因?yàn)槿绻砑幽承┏煞挚赡軙?huì)抑制 PCR 反應(yīng)順利進(jìn)行。

另外，也有一些易被帶入珍貴樣本的物質(zhì)會(huì)成為 PCR 反應(yīng)的強(qiáng)抑制劑，比如核酸提取中的血紅蛋白和乙醇。然而，也有一些不廣為人知的 PCR 抑制劑，比如尚未明確抑制成分的唾液樣本，通常具有 PCR 抑制作用。如果 PCR 抑制劑對(duì)不同靶標(biāo)基因具有不同的抑制作用，將會(huì)造成嚴(yán)重的影響（比如抑制看家基因擴(kuò)增比抑制平行實(shí)驗(yàn)的靶標(biāo)基因擴(kuò)增更大或更小時(shí)）。因此，盡可能使用經(jīng)過檢測(cè)不含 PCR 抑制劑的耗材。

處理 RNA 時(shí)，無處不在的 RNase 始終是一項(xiàng)巨大的挑戰(zhàn)。與相關(guān)的 DNase 相比，許多 RNase 不需要輔助因子（例如Mg²⁺）即可發(fā)揮活性。此外，RNase 非常穩(wěn)定，在受熱時(shí)能夠自行折疊回原始構(gòu)象。

我們確保經(jīng) PCR Performance Tested 認(rèn)證的產(chǎn)品在以下閾值范圍內(nèi):

人類 DNA             <0.5 pg/μl

細(xì)菌 DNA             <0.02 pg/μl

DNase                  <1x10^-5 U/μl

RNase                  <1x10^-9 Kunitz Units/μl

PCR 抑制劑           <0.5 個(gè)循環(huán)偏移

Biosphere^® plus - 更安全

越來越多的應(yīng)用要求不能存在任何 DNA 或其他生物分子。因此，經(jīng) Biosphere^® plus 認(rèn)證的產(chǎn)品還必須經(jīng)過有效的凈化處理。用環(huán)氧乙烷（EtO）進(jìn)行處理可清除所有可能存在的 DNA 和其他生物分子，并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行滅菌。無熱原和 ATP 測(cè)試（提示: 對(duì)于基于發(fā)光的分析很重要）進(jìn)一步完善了我們的 Biosphere^® plus 認(rèn)證。

我們確保經(jīng) Biosphere^® plus 認(rèn)證的產(chǎn)品均在以下閾值范圍內(nèi)：

人類 DNA           <5.0 fg/μl

細(xì)菌 DNA           <0.2 fg/μl

無菌                    依據(jù) ISO 11135 相關(guān)要求進(jìn)行無菌處理

ATP                     <1x 10^-12 mmol/u

熱原/內(nèi)毒素         <0.002 EU/ml

DNase                 <5x10^-7 U/μl

RNase                 <5x10^-11 Kunitz Units/μl

PCR 抑制劑          <0.5 個(gè)循環(huán)偏移

靈敏度更佳，重現(xiàn)性提高

白色 PCR 耗材的反射特性更好，這有利于基于熒光檢測(cè)的應(yīng)用，例如 RealTime PCR(qPCR)，尤其是在分析體積較小時(shí)，優(yōu)勢(shì)更加明顯。另外，與透明耗材相比，白色管壁避免了熒光穿透損耗，管內(nèi)反射增強(qiáng)，確保熒光檢測(cè)更加穩(wěn)定；當(dāng)進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，雙平行或三組平行時(shí)，偏差更小，重復(fù)性更好。

此外，白色 PCR 耗材更高的熒光反射水平以及所用熒光基團(tuán)的穩(wěn)定背景效應(yīng)，可以獲得更好的信號(hào)背景比。白色 PCR 耗材還可以防止檢測(cè)到相鄰孔的散射熒光，從而防止檢出假陽性結(jié)果。

與透明材料相比，白色 PCR 耗材的優(yōu)勢(shì)在于大大提高了靈敏度。當(dāng)檢測(cè)極低濃度模板分子時(shí)，白色孔板優(yōu)勢(shì)更加明顯。

從透明 PCR 耗材轉(zhuǎn)化為白色 PCR 耗材，可減少測(cè)試樣本體積，從而提高經(jīng)濟(jì)效益；同時(shí)顯著減少試劑（酶、探針、引物等）用量，降低試劑成本。

低 DNA 和蛋白質(zhì)吸附 - 確保樣本回收率

隨著分析檢測(cè)樣本量的不斷減小，減少分析物與容器間的相互作用變得越發(fā)重要；而 PCR 檢測(cè)方法應(yīng)用范圍越來越廣，使用者往往期望可以得到盡可能大的產(chǎn)物回收效率。特別是在（低濃度）核酸樣本的制備和儲(chǔ)存，以及稀釋樣本系列的制備過程中，需要確?？梢曰厥账猩锓肿?。

在蛋白質(zhì)和多肽質(zhì)譜分析領(lǐng)域，常常使用玻璃小瓶和普通 PP 耗材，而這會(huì)損失一定量的蛋白質(zhì)或多膚。而使用低蛋白吸附耗材，可以回收更多的蛋白質(zhì)或多膚用千后續(xù)分析。低蛋白吸附耗材的表面減少了酶與耗材內(nèi)壁的相互作用，不損害酶活性。一旦蛋白質(zhì)濃度降至臨界水平以下，使用常規(guī)耗材通常無法進(jìn)行可靠的分析實(shí)驗(yàn)。對(duì)于免疫沉淀、蛋白純化和分離以及蛋白質(zhì)、肽或抗體樣本的儲(chǔ)存，低蛋白吸附型耗材更可靠。

我們提供專用的核酸或肽/蛋白低吸附特性產(chǎn)品，此類產(chǎn)品采用特殊原材料，通過物理加工工藝制作而成，不含硅化物或其他類似物涂層。