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A8660 Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

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自開業(yè)以來承蒙廣大用戶的厚愛和支持,公司在各高等院校、科研機(jī)構(gòu)、工礦企業(yè),衛(wèi)生,環(huán)境檢測機(jī)構(gòu),及同行中建立了一大批信譽(yù)良好的用戶。

 

 

 

 

 

 

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供貨周期 一周 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合

制備方法 該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示:請?jiān)?7°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數(shù)月。

反應(yīng)條件24小時;100 微米/毫升

應(yīng)用 將Cilengitide(1,10和100μM/mL)添加到IOMM-Lee,HBL52和Ben-Men1培養(yǎng)物中。在24小時內(nèi)監(jiān)測形態(tài)學(xué)變化。在所有三個腦膜瘤系中,細(xì)胞分層以濃度依賴性方式從燒瓶中取圓并分離,表明西倫吉肽降低細(xì)胞粘附。24小時后細(xì)胞活力的定量,cilengitide處理在所有三種細(xì)胞系中顯示高度顯著的劑量依賴性但相當(dāng)輕微的活細(xì)胞下降。

動物實(shí)驗(yàn) [1]:

動物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

劑型75毫克/千克;腹腔注射

應(yīng)用 我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽(75 mg / kg)作為單一療法或與照射聯(lián)合使用的每日劑量。在單獨(dú)用纖毛苷酸(減少35%)或用纖毛苷和照射(減少35.5%)治療的小鼠腫瘤中可以觀察到舌樣腦侵入的顯著減少(P≤0.01)。

其他注意事項(xiàng) 請?jiān)谑覂?nèi)測試所有化合物的溶解度,實(shí)際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)錯誤引起的,這是正常的。

參考文獻(xiàn): [1] Wilisch-Neumann A, Kliese N, Pachow D, et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細(xì)胞運(yùn)動和侵襲[J].臨床腫瘤研究, 2013, 19(19): 5402-5412.

西倫吉肽稀釋計(jì)算器




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